Effect of adenoviral vector-mediated rat antisense AT1B gene transfer on neointima proliferation after rat carotid injury

AngiotensinIhasreceivedmuchattentionasapotentiallyimportantgrowth-promotingfactorfortheproliferationofvascularsmoothmusclecellsinvascularresponsestomechanicalinjury.Studies[ljhavesuggestedthatangiotensinUcanstimulatethegrowthofvascularsmoothmusclecells(VSMCs)isolatedfromrats,rabbitsandhu-manincellculture.AngiotensinIplaysacriticalroleinthepathogenesisofrestenosisafterballoonangioplasty.PreviousstudieshavedemonstratedthatthephysiologicaleffectsofangiotensinIareelicitedbybindingtheligandtoahi…     

重组B7—2腺病毒载体的构建及其诱导小鼠抗肝癌免疫的初步研究

探讨重组腺病毒介导的Ｂ７－２基因转染对小鼠肝癌细胞免疫原性的影响。构建Ｂ７－２的重组腺病毒载体，通过重组腺病毒介导，将Ｂ７－２和ｌａｃＺ基因分别转染小鼠肝癌细胞Ｈｅｐａｌ－６，并在不同时相检测Ｂ７－２和ｌａｃＺ基因的表达水平，建立小鼠肝癌肿瘤模型，在小鼠体内观察Ｂ７－２基因转染对小鼠肝癌免疫原性的影响。成功地构建了Ｂ７－２的重组腺病毒载体，用Ｂ７－２及ｌａｃＺ重组腺病毒分别转染小鼠肝癌细胞，转染后     

口服免疫耐受研究的新进展

口服免疫耐受是诱导外周免疫耐受的重要方法。口服抗原诱导免疫耐受的主要机制是主动抑制和克隆失活，低剂量口服抗原通过主动抑制起作用，而高剂量抗原主要是诱导克隆失活。口服自力抗原以疾病和抗原特异性方式抑制了几种实验性自身免疫动物模型，如实验性自身免疫性脑脊髓膜炎（ＥＡＥ）、眼葡萄膜炎、肌无力、胶原和佐剂诱导的关节炎、ＮＯＤ小鼠的糖尿病等；此外，口服自身抗原还可抑制同种异体排斥反应，延长移植物的存活期。在多发性硬化、类风湿性关节支、眼葡萄膜炎等疾病中口服耐受已进入初期临床试验，取得了一定的临床效果，并且未出现明显的毒性作用。     

细胞因子处理联合B7—1基因转染制备有效的肝癌疫苗

在体外用ＩＦＮ－γ和ＴＮＦ－α等细胞因子处理的Ｂ７－１表达阳性的Ｈｅｐａｌ－６，观察其对小鼠肝癌表面ＭＨＣ Ｃｌａｓｓ Ｉ和ＩＣＡＭ－１表达的调节作用和对体内外抗肿瘤免疫反应的影响。结果发现：单独Ｂ７－１基因转染的Ｈｅｐａｌ－６的致癌性消失，但仅能诱导部分细胞毒性和部分保护性免疫反应，而Ｂ７－１基因转染与细胞因子处理联合应用则能诱导强的细胞毒杀伤活性和完全的抗Ｈｅｐａｌ－６保护性免疫反应。结论Ｂ７－     

野生型p53基因转移预防血管成形术后再狭窄的实验研究

目的探讨逆转录病毒载体介导的人野生型ｐ５３基因转移对预防血管成形术后再狭窄的作用。方法构建野生型ｐ５３基因逆转录病毒载体，通过逆转录病毒载体介导，将野生型ｐ５３基因转导至大鼠球囊损伤的颈动脉再狭窄模型中，２１ｄ后观察其对新生内膜形成的影响，并检测ｐ５３蛋白表达水平。结果构建和包装了人野生型ｐ５３基因的重组逆转录病毒载体，并在体外细胞中表达；用逆转录病毒载体转导野生型ｐ５３基因至大鼠球囊损伤的颈动脉，免疫组化检测表明转导血管局部表达人野生型ｐ５３蛋白，且与对照组相比，损伤血管新生内膜／中层面积比降低了４４％。结论人野生型ｐ５３基因治疗对血管成形术后再狭窄有一定的预防作用     

腺病毒介导的B7—1基因转移对小鼠肝癌成瘤性的影响

腺病毒介导的Ｂ７－１基因转移对小鼠肝癌成瘤性的影响黄洪莲王小宁钱其军沈峰谢天培施乐华陈汉吴孟超郭亚军肿瘤免疫基因治疗的主要目的之一是诱导具有杀伤活性的肿瘤特异性Ｔ淋巴细胞，增强其抗肿瘤排斥反应。许多肿瘤都存在肿瘤抗原或肿瘤相关抗原，但缺乏Ｔ细胞激活所...     

白介素10受体及其信号传导

综述了白介素10受体及白介素10与受体结合后的信号传导研究进展。     

反义血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ_B基因转移对大鼠颈动脉损伤后新生内膜的影响

目的　探讨腺病毒载体介导的大鼠反义血管紧张素Ⅱ受体ⅠB(AT1B)RNA转移对大鼠颈动脉损伤后新生内膜的影响。方法　利用重组腺病毒载体将大鼠反义AT1B RNA转移至大鼠颈动脉球囊损伤模型中 ,2 1天后观察其对新生内膜形成的影响。结果　用腺病毒载体转导大鼠反义AT1BRNA至大鼠球囊损伤的颈动脉 ,与对照组相比 ,2 1天后损伤血管新生内膜 /中层面积比降低了 4 7%(P <0 0 0 1)。结论　反义AT1BRNA对血管成形术后再狭窄可能有一定的预防作用。     

逆转录病毒载体介导的GFP基因在四种细胞株中的表达

基因治疗中 ,所用的目的细胞通常为哺乳动物的细胞 ,体外培养条件要求高。传统的转基因细胞的筛选对细胞损伤大 ,且比较费时。ＧＦＰ是一种新型的报道基因 ,目前已在多种细菌和真菌中有效表达 ,如果ＧＦＰ能在多种哺乳动物细胞中广泛而高效的表达 ,我们就可以利用流式细胞仪等设备 ,将其用于基因治疗的转基因细胞快速分离。利用逆转录病毒载体 ,对哺乳动物细胞进行基因转移是一种高效的方法。我们利用同时含有新霉素抗性基因 (ＮｅｏＲ)、ＧＦＰ报道基因和ＨＳＶＴＫ目的基因多顺反子重组逆转录病毒载体ＧＣＧ ＰＴＫＳＮ ,转染Ｋ5 6 2、Ｎ…