海洋生物肽Xen2174的抗神经源性痛作用

海洋中的Conus系腹足动物能够分泌含生物活性肽的毒液，这类生物活性肽被统称为“conopeptide”。Xen2174和Mr1A都属于X-conopeptide，它们结构类似，都是高选择性的去甲肾上腺素转运体（NET）抑制剂，但Xen2174比Mr1A化学稳定性更高。众所周知，三环类抗抑郁药（TCAs）也是强大的NET抑制剂，不过由于它们对单胺物质转运体和各种G蛋白耦联受体的选择性较低，导致副作用多，因此用于临床治疗必须限量。     

浅谈我国海洋药物的研究与开发

海洋药物是指以海洋生物及矿产资源为药源,运用现代科学方法和技术制得的有效药物。海洋药物是天然药物的重要来源,包括海洋植物药、海洋动物药和海洋矿物药。由于陆生资源的日益匮乏和化学药物开发的难度和投入的加大,世界各国对海洋生物资源的开发越来越重视。海洋药物的开发     

脊柱放线菌感染引发脊髓压迫1例报道并文献回顾

放线菌病是放线菌引起的以脓肿和肉芽肿形成为特征的慢性化脓性感染,常发生于颜面、胸部、腹部、牙齿,而脊柱和中枢神经系统较少发生。迄今为止,国内外文献报道脊柱放线菌感染仅百余例,伴发脊髓压迫症状的仅有13例。     

肺放线菌病1例

<正>患者,女,61岁。因咳嗽、咳痰伴左侧胸痛10+d入院。缘于10 d前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,少量白色黏痰,不易咳出,胸痛,为持续性钝痛,当地卫生室抗感染、祛痰、对症治疗效果差(具体不详)。查体:左肺呼吸音略低,右肺呼吸音粗,双肺未闻及干湿性啰音。辅助检查胸部CT示左肺舌叶占位(图1)。入院完善血常规、肝肾功及肺肿瘤标志物均无异常,行支气管镜检查左舌叶支气管黏膜轻度充血,结合胸     

红树植物老鼠簕总三萜含量的测定

老鼠簕是一种重要的具海洋药用价值的红树林植物。以分光光度法(齐墩果酸为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂)测定红树植物老鼠簕中总三萜的含量。实验结果表明:在500nm波长条件下,齐墩果酸在0.04~0.20mg·mL-1范围内,0~60min间,吸光度与含量线性关系良好;首次测定得到,红树植物老鼠簕根的总三萜含量为0.62%,(RSD=0.91%,n=3);茎的总三萜含量为2.20%(RSD=3.94%,n=3);叶的总三萜含量为1.59%(RSD=5.04%,n=3)。     

某海洋重工船舶公司锰危害关键控制点分析

目的对某船舶公司锰的产生地点、产生量进行分析,确定关键控制点。方法进行现场职业卫生学调查和职业病危害因素检测。结果个体检测超标率为60.9%,工作场所检测超标率为60-9%,超标检测点的分布与个体所在的工作场所基本吻合。作业现场中锰浓度超标率较高,某些岗位需要进行重点防治。结论通过对锰产生地点、产生量的分析,下料加工部、中间产品部、总装部是锰危害防治的重点。     

深海放线菌Micrococcus sp. R21的次生代谢产物研究

研究一株来源于西太平洋深海沉积环境(-6 310 m)的放线菌菌株Micrococcus sp. R21的抗肿瘤活性次生代谢产物。结合运用用硅胶, 凝胶柱色谱等方法从其菌液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个化合物, 通过核磁数据结合其他波谱数据鉴定其结构分别为:环(4-羟基-L-脯-L-亮)二肽(1), 及环(L-脯-L-甘)二肽(2), 环(L-脯-L-丙)二肽(3), 环(D-脯-L-亮)二肽(4), N-β-乙酰色胺酸(5),邻羟基苯甲酸(6), 2-苯基乙酸(7)。其中化合物 1 对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC₅₀=9.1 μmol·L^-1), 提示 1 可能是该菌抗肿瘤的活性成分。     

青岛泊子盐场放线菌多样性及其功能酶的筛选--测试文章

采用平板涂布法利用3种培养基从青岛即墨市田横镇泊子盐场盐池底泥样中共分离纯化出15株放线菌,对分离菌株进行16S rRNA基因测序分析。发现这15株放线菌分属于链霉菌属(Streptomyces)、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)和1个新属,其中Streptomyces属为优势菌属;菌株CXB832与Nocardiopsis arabia DSM 45083^T和Haloactinospora albus DSM 45015^T最接近,同源性分别为95.4%和94.9%,根据其表型和分子特征可以初步判定该菌株为放线菌新属。培养基及培养温度对盐池环境中放线菌的分离效果均有影响,利用淀粉酪素培养基在37℃分离的放线菌种类和数量较多。在15株放线菌中,分别有12株、3株、2株和1株放线菌产淀粉酶、酯酶、蛋白酶和纤维素酶。     

海洋细菌Bacillus coagulans spp.heishijiaosis 发酵液抗真菌活性及其机制研究

目的对凝结芽胞杆菌黑石礁新亚种LU-B02产生的抗白色念珠菌活性物质的作用靶位及抑菌谱进行了研究。方法采用山梨醇保护形态变异法结合扫描电镜超微结构观察研究了活性物质的作用靶位,最小抑菌浓度(MIC)法比较了该菌发酵液对不同真菌的抑菌活性。结果该活性物质抑制白色念珠菌细胞壁中的主要组分——葡聚糖的合成从而造成其细胞壁残缺。该活性物质具有抗真菌专一性,对革兰氏阳性代表菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性代表菌大肠杆菌等细菌均无抑制效果,而对人体病原真菌抑菌效果较为明显,尤其是对白色念珠菌的抑制效果较好。MIC测定表明白色念珠菌对LU-B02活性物质高度敏感,相当于斯皮仁诺8~16μg,抑菌效价每毫升相当于3 500 U制霉菌素或洁尔阴活性的4倍。发酵液在酸性条件下加入0.2%冰片时,室温下存放6个月仍可保持良好的抗白色念珠菌活性。结论凝结芽孢杆菌黑石礁新亚种(Bacillus coagulans spp.heishijiaosis)产生的活性物质在控制以白色念珠菌为主的真菌感染方面具有良好应用前景。     

海洋来源真菌Penicillium citrinum中的一个新桔霉素衍生物(英文)

从一株海洋来源真菌Penicillium citrinum中分离得到了一个结构新颖的桔霉素衍生物penicitrinol L(1)以及两个已知类似物penidicitrinin B(2)和pennicitrinone A(3)。通过一维和二维核磁以及高分辨质谱等波谱学方法确定了新化合物的结构。此外,化合物1对人白血病HL-60细胞具有中等的抑制活性,化合物3对人黑色素瘤A375细胞具有较弱的抑制活性。