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61.
海洋微生物因其特殊的生存环境而具有产生新型生物活性物质的巨大潜力,从海洋微生物中寻找和开发抗肿瘤药物是一个前途广阔的新领域。近年来,从海洋微生物(海洋放线菌、真菌和细菌)分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,这些化合物显示了良好的抗肿瘤生物活性。本文就近几年从海洋微生物中分离得到的抗肿瘤活性物质的研究进展作了综述。 相似文献
62.
海洋是人类赖以生存的资源宝库,海洋生物的多样性和特殊性,为人类提供了许多结构新颖、功能独特的生理活性物质。本文就具有抗肿瘤作用的海洋生物作一概述。 相似文献
63.
《中国抗生素杂志》2009,45(6):560-566
目的 对海洋链霉菌Streptomyces sp. S598固体发酵提取物的抗菌成分进行研究。方法 采用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相柱色谱、硅胶柱层析及半制备HPLC等方法分离纯化该菌株的活性次级代谢产物,并通过ESI-MS、NMR等波谱技术结合文献对比鉴定其结构。结果 从10L固体发酵提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为缬氨霉素(1)、二活菌素(2)、亚油酸(3)、亚油酸甲酯(4)和油酸(5)。结论 海洋链霉菌Streptomyces sp. S598能代谢产生具有多种生物活性的化合物。化合物1对MRSA 28300和白念珠菌(ATCC10231)的MIC为1μg/mL,化合物2具有较强的广谱抗细菌活性,对肺炎链球菌、流感嗜血菌的MIC为0.125μg/mL,尤其具有显著的抗MRSA的活性,对MRSA 相似文献
64.
我国是海洋大国之一,海域面积辽阔,海岸线漫长,是世界上最早开发利用海洋药物的国家。我国劳动人民应用海洋药物的历史,可以追溯到春秋时代。《诗经》就记载有18种海洋生物可作为药用。《黄帝内经》中有以鲍鱼汁治血枯的记载。《山海经》中记载海洋药物27种。我国现存最早的药学专著《神农本草经》总结了汉代以前的药物知识,记载了牡蛎、海藻、海蛤、乌贼骨等海洋药物10种,其中多数至今仍在沿用。 相似文献
65.
Song CHEN Deng-ke YIN Wen-bing YAO Yi-dan WANG Yi-ran ZHANG Xiang-dong GAO 《中国药理学报》2009,(7):1008-1014
YCP, a novel (1,4)-α-D-glucan, was isolated from the mycelium of the marine filamentous fungus Phoma herbarum YS4108. In this work, we investigated a YCP-binding cellular receptor expressed by macrophages and the intracellular signal transduction pathways involved in YCP-induced macrophage activation.
Methods: Fluorescence-labeled YCP (fl-YCP) was prepared using the CDAP-activation method. Fluorescence confocal laser microscopy and fluorescence-activated cell sorting (FACS) were used to analyze the effect of fl-YCP on macrophages. To characterize the properties of the YCP receptor, carbohydrates and antibodies were used to inhibit the binding of fl-YCP to macrophages. Moreover, we investigated the role of membrane receptors Toll-like receptor 2 (TLR2), Toll-like receptor 4 (TLR4), Toll-like receptor 6 (TLR6) and complement receptor 3 (CR3). We also examined the role of the p38 kinase pathway in mediating nitric oxide (NO) production.
Results: YCP had an in vitro stimulatory effect on the release of NO in macrophage, and fI-YCP can bind directly to receptors on the surface of macrophages in a time- and dose-dependent manner. Competition studies show that LPS, laminarin, anti-TLR4 antibody and anti-CD11b (CR3) antibody could inhibit fl-YCP binding to macrophages. Conversely, mannose, anti-TLR2 and anti-TLR6 antibody could not. Treatment of RAW264.7 cells with YCP resulted in significant activation of p38 in a time-dependent manner. The specific p38 inhibitor SB203580 abrogated YCP-induced NO generation. Treatment of RAW264.7 cells with anti-TLR4 antibody and anti-CR3 antibody significantly reduced YCP-induced NO production and p38 activation.
Conclusion: We have demonstrated that YCP-induced NO production occurs through the TLR4 and CR3 membrane receptors in a p38 kinase-dependent manner in macrophages. 相似文献
Methods: Fluorescence-labeled YCP (fl-YCP) was prepared using the CDAP-activation method. Fluorescence confocal laser microscopy and fluorescence-activated cell sorting (FACS) were used to analyze the effect of fl-YCP on macrophages. To characterize the properties of the YCP receptor, carbohydrates and antibodies were used to inhibit the binding of fl-YCP to macrophages. Moreover, we investigated the role of membrane receptors Toll-like receptor 2 (TLR2), Toll-like receptor 4 (TLR4), Toll-like receptor 6 (TLR6) and complement receptor 3 (CR3). We also examined the role of the p38 kinase pathway in mediating nitric oxide (NO) production.
Results: YCP had an in vitro stimulatory effect on the release of NO in macrophage, and fI-YCP can bind directly to receptors on the surface of macrophages in a time- and dose-dependent manner. Competition studies show that LPS, laminarin, anti-TLR4 antibody and anti-CD11b (CR3) antibody could inhibit fl-YCP binding to macrophages. Conversely, mannose, anti-TLR2 and anti-TLR6 antibody could not. Treatment of RAW264.7 cells with YCP resulted in significant activation of p38 in a time-dependent manner. The specific p38 inhibitor SB203580 abrogated YCP-induced NO generation. Treatment of RAW264.7 cells with anti-TLR4 antibody and anti-CR3 antibody significantly reduced YCP-induced NO production and p38 activation.
Conclusion: We have demonstrated that YCP-induced NO production occurs through the TLR4 and CR3 membrane receptors in a p38 kinase-dependent manner in macrophages. 相似文献
66.
67.
[目的]评价3种海洋活性肽(胶原肽、骨原肽、蛋白肽)的遗传毒性,为其应用提供安全性依据.[方法]按GB15193.4中平板掺入法进行Ames试验,按GB15193.7的方法进行小鼠精子畸形试验.[结果]Ames试验中,3种海洋活性肽各剂量组的回变菌落数均未超过对照组自发回变菌落数的1倍.3种海洋活性肽各剂量组与阴性对照组相比,小鼠精子畸形率亦无统计学差异.[结论]3种海洋活性肽的Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性,对其诱交性的全面评价还需结合其他试验结果综合考虑. 相似文献
68.
二十多年前国际自然医学会采用17O-NMR即核磁共振谱测定世界长寿村水,其半幅宽分别为64~76~83Hz(赫兹),明显低于自来水110~157Hz和其他水。根据许多大学和测试机构对水 相似文献
69.
海岛渔(农)村高血压病的综合防治干预 总被引:1,自引:1,他引:0
目的提高渔(农)民高血压防治知识水平,改变渔(农)民不健康的生活方式和行为。方法对浙江省舟山市朱家尖大洞岙、月岙、樟州、香莲、盐厂等5个村委(社区)≥35岁常住渔(农)民980人进行高血压综合防治干预。结果经过1年的社区高血压综合干预,社区渔(农)民高血压的知晓率,坚持治疗率及控制率有明显提高(P<0.05);高血压相关的知晓率有明显提高(P<0.05);体育锻炼人数明显增加(P<0.05)。结论对渔(农)民开展高血压综合防治干预是有效的。社区应深入开展高血压健康教育。 相似文献
70.
目的:探讨海洋石油湛江基地离退休员工代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的患病率及其危险因素。方法:采用2007年《中国成人血脂异常防治指南》诊断标准,对海洋石油湛江基地离退休员工4 346例进行了问卷调查和体检资料分析。结果:(1)MS的总患病1 189例(27.36%),男性942例(26.78%),女性247例(29.79%)。两性患病率比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。血脂异常占首位,3 729例(85.80%),其余依次为腹部肥胖3 503例(80.60%),高血糖3 190例(73.40%)和高血压3 116例(71.70%),3项指标异常2 526例(58.12%),4项指标异常945例(21.74%),5项指标异常866例(19.93%)。MS发病率随增龄升高,腰围(WC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、年龄、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是主要影响MS的独立危险因素。结论:海洋石油湛江地区离退休员工MS患病率较高,急需对新生代员工加强MS防治和健康教育工作。 相似文献