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21.
HBV前C区基因变异可呈现不同的临床表现。为探讨HBV前C区基因变异与病毒复制及肝脏炎症活动度之间的关系,我们应用错配聚合酶链反应(PCR)——限制性片段长度多态性(RFLP)分析与荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA相结合,对深圳地区30例HBV感染者进行了研究。 1 材料和方法 1.1 病例来源 30例慢性HBV感染者系1996年6月~1997年5月我院门诊及住院病人。男性20例,女性10例,其中无 相似文献
22.
23.
为了探讨深圳市病毒性肝炎住院病人的构成比例及近5年的动态变化,调查我院(即深圳市传染病医院)1993~1997年收治住院的4336例散发性急、慢性病毒性肝炎病例的血清学及流行病学情况。结果:4336例中,甲、乙、丙、戊、庚型肝炎分别占23.06%、55.51%、4.95%、6.96%、0.12%,双重与三重感染分别占9.13%和0.25%。调查结果揭示了深圳病毒性肝炎流行的病原学及动态变化规律 相似文献
24.
慢性肝炎肝纤维化发生率及其相关因素的探讨:(附202例分析) 总被引:7,自引:0,他引:7
本文调查了经肝穿活检病理诊断的慢性活动性肝炎202例中的肝纤维化的发生率,并对与肝纤维化有关的因素进行了探讨。结果表明,慢性肝炎肝纤维化的发生率为85.1%,以轻、中度纤维化为多见,占肝纤维化的78.5%,肝硬变占21.5%;26 ̄35岁年龄组、肝病病程在1年以上、乙肝病毒感染及复制指标阳性、肝组织存在桥形坏死等因素是发生肝纤维化的高危因素。 相似文献
25.
肝细胞癌与乙型肝炎病毒感染关系的再探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
肝细胞癌(HCC)37例及其他疾病血清HBV标志检测结果表明,HCC组HBV感染率为100%,其中现症感染率为70.3%,均明显高于CAH及CPH组。HBsAg(+)/抗HBc(+)者应作为HCC高危人群。HCC组HBsAg(+)/HBeAg(-)或抗HBe(+)者分别占62.2%及45.9%,应警惕有发生肝癌的可能。HCC患者HBVDNA阳性率为43.2%,低于肝硬化、CAH及CPH,这可能与肝内存在着整合的HBV DNA有关。 相似文献
26.
目的:探讨凉血解毒法为主配合激素治疗慢性乙型肝炎(CHB)自身抗体阳性的临床疗效及可能的作用机制。方法:91例患者分为中西医结合组30例,西药组29例,基础组32例。基础组给予常规保肝降酶治疗,西药组在保肝降酶的基础上增加生理剂量激素治疗,中西医结合组在保肝降酶和加用生理剂量激素的基础上,采用凉血解毒中药治疗。结果:3组患者治疗后纳减、腹胀、肝区不适、乏力等症状均有不同程度缓解,3组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。中西医结合组及基础组治疗后尿黄例数减少,西药组则增多,前两者与后者比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。西药组有11例、中西医结合组有3例出现面部痤疮或原有痤疮加重,基础组则无变化,中西医结合组、基础组与西药组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。3组治疗后,ALT、AST均较治疗前显著下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。3组治疗后LN(层粘连蛋白)、PCⅢ(Ⅲ前胶原)、Ⅳ—C(Ⅳ胶原)3项肝纤维指标均有不同程度下降,但3组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。HA(透明质酸)中西医结合组治疗后下降最为明显,与西药组和基础组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后5项自身抗体总阳性率、BLys(B淋巴细胞刺激因子)OD值中西医结合组和西药组均低于基础组,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:凉血解毒法为主与生理剂量激素联合能有效降低自身抗体阳性CHB患者BLys水平,抑制自身抗体的产生,促进肝功能更快恢复。 相似文献
27.
28.
杨大国教授认为阴阳失调,免疫失衡是肝癌发生的中西结合病机,故拟定调和阴阳,调节免疫的治疗大法。中药以扶正为主,西药以调节免疫为主。重视治疗与调养相结合,以降低肝癌患者术后复发率,提高生活质量,延长患者带瘤生存期为治疗目标。 相似文献
29.
30.
剔毒护肝方及其拆方对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 :探讨剔毒护肝方及其组成药物黄芪、莪术、叶下珠对人肝癌细胞增殖及端粒酶活性的影响。方法 :剔毒护肝方 (1g/ml) ,黄芪 (0 3 g/ml) ,莪术 (0 3g/ml) ,叶下珠 (0 4g/ml) ,分别制成水煎剂 ,按大鼠体重 10mg/kg ,灌喂正常大鼠 ,2次 /d ,连续 3天 ,于第 4天 ,1次给予全日剂量后 1小时采血 ,制备药物血清。以正常鼠血清为阴性对照 ,将药物血清温育Bel 740 2人肝癌细胞。噻唑蓝 (MTT)比色法测定细胞增殖 ,多聚酶链反应 酶联免疫吸附法 (PCR ELISA法 )检测细胞端粒酶活性。结果 :剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel 740 2细胞的增殖 (P <0 0 1) ,黄芪、叶下珠不能抑制Bel 740 2细胞的增殖 (P >0 0 5 )。剔毒护肝方和莪术还可抑制Bel 740 2细胞端粒酶活性 (P <0 0 1)。结论 :剔毒护肝方和莪术均可抑制Bel 740 2细胞的增殖 ,其部分机制可能在于抑制Bel 740 2细胞端粒酶活性。剔毒护肝方对Bel 740 2细胞增殖及端粒酶活性的抑制作用主要是来自于方中莪术的药理作用。 相似文献