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[目的]探讨虚拟交叉配型在高致敏受者肾移植中的应用价值.[方法]对51例高致敏患者监测群体反应性抗体(PRA)水平,分析抗体特异性,指定可接受的HLA抗原错配,并把指定结果与供者的HLA分型比较,预测交叉配型结果(虚拟交叉配型,VXM).将VXM结果与术前T、B淋巴细胞交叉配型(TBXM)结果比较.[结果]41例(80.4%)患者VXM和TBXM结果一致;15例均为阳性,26例均为阴性(A组).10例患者结果不一致,VXM-/TBXM+4例;VXM+/TBXM-6例(B组).A、B组患者行肾移植术,A组1例发生急性体液性排斥反应(AHR);B组患者3例发生AHR;两组AHR发生率有显著差异(P=0.02).VXM阴性患者TBXM阴性的可能性为86.7%.[结论]应用VXM能够显著降低高致敏受者AHR发病率,在选择具有可接受错配的供肾时有实用价值. 相似文献
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目的 分析和总结肾移植术后结核病的临床特征及诊断和治疗的经验.方法 2842例肾移植受者中,术后有61例诊断为结核病,回顾性分析这61例患者的临床资料.结果 肾移植术后结核病的临床特点如下:(1)发病时间为术后1~156个月,发生率达2.1%(61/2842),术后1年内结核病发生率为54.1%(33/61);(2)结核病灶最常见的部位为肺部(77.0%,47/61),肺外结核的发病率高(60.7%,37/61),其中淋巴结结核14例(23.0%)、结核性胸膜炎8例(13.1%)、移植肾结核7例(11.5%);(3)术后结核病的临床表现主要为发热、咳嗽、咳痰、消瘦及淋巴结肿大;(4)结核菌素试验阴性率高(91.8%,56/61),影像学检查在结核病的诊断上具有重要意义;(5)结核病患者均采用“个体化”抗结核治疗方案,包括活动性结核感染的治疗及诊断性抗结核治疗两种方案.肝功能损害(16.4%)、肾功能损害(39.3%)及周围神经毒性(3.3%)是抗结核治疗过程中出现的主要不良反应,也是抗结核治疗失败的主要原因;(6)术前存在陈旧性结核,术后结核病复发的可能性增加(23.5%,4/17);(7)术后结核病患者常伴有细胞免疫功能减弱,常继发细菌、病毒及真菌的重叠感染(19.7%);(8)结核病患者术后1年人、肾存活率分别为85.2%和8.7%,3年人、肾存活率分别为85.2%和75.4%,总体累积死亡率达14.8 %(9/61),重叠感染是肾移植术后结核病患者死亡的主要原因(66.7%,6/9).结论 我国肾移植受者术后并发结核病的风险较大,且容易合并各种严重并发症致患者死亡,早期诊断和治疗对提高患者的长期存活率具有重要意义. 相似文献
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目的 探讨术前群体反应性抗体(PRA)水平对等待肾移植患者接受肾移植的比例和术后长期疗效的影响.方法 收集中山大学附属第一医院1998 年1 月到2012 年6 月等待肾移植的7 123 例尿毒症患者资料,根据术前PRA 水平的不同分为5 组:A 组6 124 例,PRA 阴性;B 组160 例,PRA <10%;C 组261 例,PRA 10%~29%;D 组374 例,PRA 30%~80%;E 组204 例,PRA >80%.比较5 组患者接受肾移植的比例,5 组患者中接受肾移植者的术前人类白细胞抗原(HLA)错配情况,术后患者和移植肾存活率,术后1 年估算肾小球滤过率(eGFR)情况,以及术后移植肾功能恢复延迟(DGF)、急性排斥、慢性排斥和感染等并发症的发生率.结果 A 组患者接受肾移植的比例为31.9%;随着PRA 水平升高,患者接受肾移植比例显著下降,E 组接受肾移植比例最低,为7.3%(P<0.05).在接受肾移植的患者中,随着PRA水平升高,HLA 错配数显著降低.A 组和B 组术后急性排斥和慢性排斥发生率均显著低于E 组(均P<0.05),各组DGF 和感染发生率差异无统计学意义(均P>0.05).A 组的移植肾存活率优于E 组(1 年96.4%比89.5%,5 年76.8% 比63.4%,10 年59.7% 比47.3%,均P<0.05),术后1 年eGFR 水平也优于E 组(66.7 mL/min 比45.3 mL/min,P<0.05),但各组患者存活率差异无统计学意义(均P>0.05).结论 术前PRA 水平越高,肾移植接受率越低,术后发生急性排斥和慢性排斥的风险越高,移植肾的长期预后也越差. 相似文献
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多发性骨髓瘤(muliple myeloma,MM)是浆细胞恶性增殖性疾病.骨髓瘤细胞在骨髓内增殖并分泌单克隆免疫球蛋白或其轻链,正常多克隆浆细胞功能受到抑制,导致体内多器官功能受损,从而引起一系列临床表现.肾功能受损是MM常见的并发症,如不及时治疗,大部分将迅速进展为终末期肾病,即使行肾移植术,也将导致移植肾损伤[1-2].中山大学附属第一医院器官移植科于2012年收治肾移植术后33个月确诊MM患者1例,经硼替佐米治疗,达到部分缓解,但移植肾功能未能恢复,现报道如下。 相似文献
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目的:探讨序列特异性引物一聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence-specific primer, PCR-SSP)方法和多聚酶链反应序列特异性寡聚核苷酸探针(PCR-sequence-specific oligonucleotide probes, PCR-SSOP)技术在HLA-Ⅰ类基因分型的应用价值。方法:研究样本30份,为等待肾移植供、受者外周血。采用PCR-SSOP反向杂交技术对HLA-Ⅰ进行基因分型,并将两种方法分型结果进行比较研究。结果:所有样本进行HLA-Ⅰ分型均获得成功,分型结果PCR-SSOP与PCR-SSP相符率为93.3%,SSOP分辨率较SSP高。结论:PCR-SSP方法快捷简便,适用于少量标本。PCR-SSOP分型方法准确率与SSP接近,分辨率高,虽检测单份标本耗时较长,却可同时检测大批量的样本,适应临床器官移植组织配型短时高效的需要。 相似文献
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目的比较酶联免疫吸附(ELISA)法和补体依赖性淋巴细胞毒(CDC)法在供、受者术前进行淋巴细胞毒交叉配合试验中的差异。方法采用ELISA方法,对72例受者的血清和4()例供者的淋巴细胞进行交叉配合试验,用非离子活性剂将器官移植供者淋巴细胞裂解,提取人类白细胞抗原(HLA)糖蛋白,并与固化在ELISA板上的特异性HLA—Ⅰ类或Ⅱ类单克隆抗体结合,加入受者血清。同时与CDC法进行比较。结果有1对供、受者用ELISA法检测淋巴细胞毒交叉配合试验为阳性,而CDC法检测为阴性,受者行肝肾联合移植后移植肾功能丧失;有2对供、受者用ELISA和CDC法检测均为阳性,均未接受手术;其余供、受者淋巴细胞毒交叉配合试验均为阴性,均接受移植手术。结论ELISA法与CDC法相比,简单易行,耗时不长,且较为敏感,特异性高。 相似文献
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目的比较多聚酶链反应寡聚核苷酸探针(PCR—SSOP)技术与血清学方法对HLAⅠ类抗原A、B分型的准确性及分型精度。方法选取25例曾行血清学HLA-A、B分型的肾移植受者血标本行PCR—SSOP反向杂交法HLA—A、B分型。结果25例PCR—SSOP法HLA—A抗原分型均成功,检出A位点等位基因总数46个,单一位点4例,杂合子21例;检出B位点等位基因总数47个,单一位点3例,杂合子22例。血清学方法检出A抗原单一位点7例,其中2例经PCR—SSOP证实存在第2个位点,血清学A位点总误差率为12%;B抗原单一位点6例,1例PCR-SSOP证实存在第2个位点血清学B位点总误差率为8%。结论PCR—SSOP反向杂交法能对HLA—Ⅰ类抗原行中等分辨度进行等位基因分型,操作简单,分辨度及灵敏度高,结果解读客观。 相似文献