实验性大鼠股骨颈组织学形态学测量

观察ＳＤ大鼠正常组，糖尿病组，骨质疏松及相应治疗后股骨颈处骨组织形态，测量骨皮质，骨外膜，骨内膜厚度，骨母细胞及破骨细胞数目。用大鼠右侧股骨进行脱钙处理，光镜观察，测微器测量。     

再生障碍性贫血骨髓活检组织的病理形态学观察

再生障碍性贫血（ＡｐｌａｓｔｉｃＡｎｅｍｉａ简称ＡＡ）是血液病中常见病之一，有时血液细胞学检查不易作出诊断，而行骨髓活检作病理检查较易作出诊断。正确的诊断依赖于做好一张骨髓组织切片。当诊断原发性再障，临床多希望了解再障的程度以及疗效的评价，因此我们将...     

恶性淋巴瘤有关抗体在石蜡切片中的免疫酶标记

通过232例恶性淋巴瘤(ML)各种亚型的石蜡切片免疫酶标记,对17种适用于石蜡切片的抗体运用价值及其特性进行研究。在TL-ML中UCHL_1和MT_1的阳性率分别为96.0％和100.0％。在BL-ML中MB_2、L_(26)和4KB_5的阳性率分别为75.9％、83.3％和100.0％。cIg的阳性率为41.0％。在HC-ML中Leu-M_1、Mac_(387)、α-AT和Lyso的阳性率分别为88.2％、80.0％、80.0％和100.0％,表明以上抗体均有一定的特异性和敏感性。在ML的免疫分型时,多种抗体的联合运用,以及掌握判断阳性结果的方法和正确的试验操作,将是正确诊断的关键。     

前列腺中的神经内分泌细胞及其肿瘤的免疫组化…

本文对１５例正常、增生和癌肿的前列腺进行病理和免疫组化研究。结果发现５例增生的前列腺中有１例腺上皮细胞ＮＳＥ阳性；５癌中有３例为ＮＳＥ、Ｓ－１００、ｃｈｒｏｍｏｇｒａｎｉｎＡ和ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ阳性。阳性细胞呈散在、灶性或片状分布。ＨＥ染色中这些阳性细胞显示为大而胞浆透明或嗜伊红色颗粒。因此本文对前列腺上皮中的神经内分泌细胞及其肿瘤的免疫组化结果进行探讨。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的：研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理特点。方法：在光镜下对DLBCL分型，用免疫组化ABC法研究DLBCL的免疫表型特点，使用的抗体有CD20、CD79、CD10、CD45RO、CD30、CD68、CD43、CD5、bcl-2、EMA、CK、S－100等，结果：根据不同的形态学特点可将DLBCL分为以下几种亚型；中心母细胞性13例、免疫母细胞性3例，浆母细胞性1例，B间变性大细胞淋巴瘤2例，大多叶核淋巴瘤1例和富于组织细胞和（或）T细胞的大B细胞淋巴瘤3例。一般均表达B细胞相关抗原，有4例表达T相关标记CD43。结论：DLBCL具有异质性的一组淋巴瘤，具有较宽的细胞谱系，掌握其形态学特点对于正确诊断具有重要意义。     

5例以面部肿胀为特征的皮肤T细胞淋巴瘤

５例以面部肿胀为特征的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤沈运航，徐天蓉，周青皮肤淋巴瘤并非少见。而以面部肿胀为突出表现的淋巴瘤较为少见，常易误诊为其它皮肤病而延误治疗。我们报道５例以面部肿胀为特征的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤，从临床病理及免疫组化角度进行研究。１材料与方法１．１...     

11例透明细胞性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

报告了41例透明细胞淋巴瘤的临床、病理、超微结构和免疫标记的研究结果。讨论了它的临床、组织结构、亚微结构和细胞学特点等。     

甲状腺粘膜相关淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的临床病 …

报道甲状腺粘膜相关淋巴瘤１２你，淋巴性甲状腺炎６例，淋巴性甲状腺炎分为轻，中，重三级，研究上述１８例有免疫组化结果的资料，发现粘膜相关淋巴瘤多风于老年女性，并从淋巴细胞性甲状腺发展演变而来，以中心细胞样细胞为多见，免疫组化中示Ｂ－细胞性单克隆性，组织病理学上常形成淋巴上皮病变，瘤栓样或戒指样结构，本文探讨了淋巴甲状腺瘤炎与甲状腺膜相关淋巴瘤的发病机理，鉴别诊断及治疗方法的选择等。     

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 (ｍｕｃｏｓａａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅｌｙｍｐｈｏｍａ,ＭＡＬＴ ＭＬ )起初是指起源在胃肠道ＭＡＬＴ的一种Ｂ细胞淋巴瘤。早期的观点认为胃肠道的淋巴瘤基本都是ＭＡＬＴ ＭＬ ,并且是低度恶性的淋巴瘤 ,后来认识到有高度恶性的ＭＡＬＴ ＭＬ。但目前认为全身各处均可发生 ,无论有无ＭＡＬＴ ,只要有获得性ＭＡＬＴ/Ｐｅｙｅｒ小结样结构即可发生 ,小结中心为生发中心 ,周围有套细胞和边缘区细胞 ,故在黏膜层既可发生ＭＡＬＴ ＭＬ ,也可发生黏膜滤泡性淋巴瘤和黏膜套细胞淋巴瘤 ,因此…     

胃粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤形态学研究

目的：研究胃粘膜相关淋巴细胞（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤及共与胃粘膜套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的鉴别诊断。方法：应用ＨＥ染色和免疫组化ＡＢＣ法检测胃ＭＡＬＴ型淋巴瘤，内镜作幽门螺杆菌培养基尿素试验检测ＨＰ感染。结果：３１例胃ＭＡＬＴ型淋巴瘤中低度恶性２７例，高度恶性４例。细胞类型以ＣＣＬ型最常见。免疫表型以ＩｇＭ为主，缺乏ＩｇＤ，３１例中２８例有ＨＰ感染（占９０．５２％），结论：（１）低恶ＭＡＬＴ型淋巴瘤