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101.
血管中心型淋巴瘤为一种外周T细胞淋巴瘤的新亚型。本文报告2例并进行病理形态及免疫组化的研究。2例均表现为全身淋巴结肿大,例1尚表现为肝、脾肿大及胸腹部皮肤弥漫性红色丘疹。淋巴结活检最显著的特征是瘤细胞广泛浸润血管壁并可围绕血管呈洋葱皮样。免疫组化检测提示为外周T细胞淋巴瘤。本文尚对本病的命名、诊断标准及鉴别诊断等进行了初步探讨。 相似文献
102.
脾脏非霍奇金淋巴瘤临床病理学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨脾脏非霍奇金淋巴瘤(SNHL)的形态学特点、免疫表型及鉴别诊断。方法 对39例SNHL进行形态学观察及免疫组化ABC法分析,使用抗体包括CD3、CD45RO、CD56、CD79α、CD20、CD68、Mac387、CD5、CD10、bcl—2、CD23、CD43、cyclinD1、IgM、IgD等。结果 39例SNHL中有B细胞淋巴瘤(BCL)24例,包括小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)4例,套细胞淋巴瘤(MCL)4例,滤泡性淋巴瘤(FL)5例,边缘区淋巴瘤(MZL)6例,弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)5例,其中2例为大多叶核细胞淋巴瘤。T细胞淋巴瘤(TCL)11例,其中肝脾T细胞淋巴瘤2例,非特异性TCL9例。组织细胞性淋巴瘤4例。结论 脾脏淋巴瘤病理类型多样,掌握其形态学特征,熟悉各类型的免疫表型的异同点对诊断与鉴别诊断有重要意义。 相似文献
103.
宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤ICMALT-oma)及假性淋巴瘤(CPL)的诊断标准,鉴别诊断及发病机理,方法;CMALT-oma及CPL各5例,活标或手术标本做石蜡切片及免疫组化(ABC法)染色。结果:CMALT-oma出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖,2例为T小多形细胞性,3例为B细胞性(CCL和淋巴浆细胞型)。CPL均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论:大多数MALT-oma为低度恶性并有“回 相似文献
104.
报告30例胃肠疲乏平滑肌肉瘤,占同期胃肠道平滑肌肿瘤42.3%。本病缺乏典型的症状及体征,常以呕血、便血、腹痛及腹块就诊,除常规诊断方法外,在出血期间,可采用腹腔血管造影及放射性同位素闪烁摄影检查,对出血的定位诊断率分别为40 ̄86%及30 ̄80%。病理诊断标准仍以10个高倍视野中有5个以上核分裂为肉瘤,较大范围的手术切除可提高5年生存率(56.7%)。 相似文献
105.
恶性淋巴瘤伴噬血细胞增生症为罕见病例,本文就一例确诊患者的临床表现、病理形态作一报道,并初步探讨其可能病因。 相似文献
106.
本文对7例作过二次活检的外T周细细淋巴瘤作了病理形态的观察。7例中6例有随访结果,二次活检的相隔时间为2~28个月,患者在二次活检时均未经化疗或放疗,三例见形态上有改变。一例从小多形到一般多形,一例从小多形向一般多形和透明细胞过渡,一例从小淋巴到小多形。其余4例仍保持原亚型,但其中三例大细胞成份增多,胞浆增多透亮。三例于出现症状后分别于3.5,30,52个月死亡,3例仍健在,6例生存时间较长者,其中4例小细胞成份的比例明显。根据以上所见,讨论了亚型与预后的关系以及外周T细胞的转化过程。 相似文献
107.
徐天蓉 《临床与实验病理学杂志》1991,7(3):231-233
本文以HE染色片为基础讨论外检中恶性淋巴瘤诊断中的若干问题,供基层病理医师参考。淋巴瘤细胞学特征1 细胞核的形状T细胞淋巴瘤(T-ML),曲核细胞 相似文献
108.
中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤──附24例临床光镜、电镜及免疫组化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告24例原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤(MLCNS)。以光镜、电镜和免疫组化进行观察,所得结果与临床资料、随访等对比分析,发现该瘤早、中期瘤细胞围血管分布,并沿Virchow-Robin(VR)间隙扩展;晚期病变弥漫,但不均匀,无滤泡形成,瘤细胞彼此不粘聚。免疫标记及电镜检查,多数为B细胞起源,少数为组织细胞起源。临床以颅内压增高症状为主,病程多较短。CT示单灶,少数为多灶病变,呈高密、等密或疏密混合块影,周围可见轻度水肿带,常拟诊为胶质瘤或转移瘤而手术。随访结果表明,该瘤预后差,多于短期内死亡,且较颅外相同的组织学类型更差。另就病因、起源及病理鉴别诊断作了讨论。 相似文献
109.
胃血管生长不良发生在新生儿期甚为罕见。我院遇到2例,现报告如下。例1,女性,患儿为足月双胎,生后5天口鼻腔流咖啡色粘液抢救无效死亡。尸检:胃底及胃大弯粘膜面有紫色斑块。镜下:胃粘膜上皮糜烂,固有层和粘膜下层毛细血管扩张伴出血,小静脉不规则扩大。诊断为新生儿胃血管生长不良。例2,男性,早产儿,生后4天出现面黄、全身青 相似文献
110.