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71.
富于组织细胞的B细胞淋巴瘤一例第一附属医院病理科张智弘,徐天蓉,马洪太关键词富于组织细胞的B细胞淋巴瘤;病理诊断;免疫组化中图法分类R733.4富于组织细胞的B细胞淋巴瘤(HistiocyteRich-BCellLymphoma)较罕见,国外已有报道... 相似文献
72.
输尿管瓣膜症是输尿管壁的先天性畸形,易造成上尿路梗阻,并且由于临床缺乏典型症状及体征,故很难在术前作出诊断,常被误诊为输尿管肿瘤或狭窄。现报告1例如下。患者,女,48岁。因右下腹痛伴尿频、尿急2年,反复肉眼血尿4月,于1988年11 相似文献
73.
报道16例软组织原始神经外胚叶肿瘤(PNET),主要由小圆细胞组成。根据其细胞形态和组织结构分为三组:外周神经上皮瘤组(5例)、尤文氏肉瘤组(4例)和非典型原始神经外胚时肿瘤组(7例)。以便与其它小圆细胞肿瘤鉴别,免疫组化染色所有病例NSE均为阳性。探讨尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤与软组织PNET的关系。 相似文献
74.
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(CNSML)较罕见,本文收集10例脑原发性恶性淋巴瘤着重对病理形态及免疫组化结果进行分析。材料和方法收集我科1988年1月至1990年12月外检中遇到的10例脑原发性淋巴瘤。所有标本均采用常规石蜡切片,HE 染色,光镜观察。并对石蜡切片采用PAP 法和ABC 法进行免疫标记。抗人免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、 相似文献
75.
76.
血管滤泡性淋巴组织增生(angiofollicularymphnode hyperplasia,简称 ALH),又称为Castleman 瘤或巨淋巴结增生,是淋巴组织良性增生性病变,是淋巴结少见疾病,国内外均有报道,但发生在淋巴结外腮腺组织内者较罕见,国内尚未见报道,现将我院一例报告如下。患者 李某某,女,70岁。4年前发现左侧腮腺肿 相似文献
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