胃肠道原发性恶性淋巴瘤基础研究的新进展

胃肠道是淋巴结以外恶性淋巴瘤的好发部位,而胃原发性恶性淋巴瘤的发病率近年来有上升趋势。本文从胃肠道原发性恶性淋巴瘤的分类及演变出发,综述胃肠粘膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的组织发生和分子生物学研究的新进展,阐明基因重组是决定淋巴瘤的组织来源和改进其亚分类的基因标志。并着重介绍分子生物学新技术聚合酶链式反应在淋巴瘤的快速诊断与鉴别诊断中的应用及其广阔前景。     

不同组织类型胃癌间质淋巴细胞免疫组织化学研究

不同组织类型胃癌间质淋巴细胞免疫组织化学研究杨关虎，徐天蓉，徐旭东，刘玉龙，郑肇巽一、材料与方法选择资料完整的分化性腺癌、粘液腺癌、粘液细胞癌和低分化腺癌各５例，用原蜡块作ＡＢＣ法免疫标记，按癌内、癌旁和癌外间质三个区域，对ＨＥ切片观察淋巴细胞和浆细...     

眼眶粘膜相关淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

眼眶粘膜相关淋巴瘤(MucosaAssocited Lymphoid Tissue MalignantLymphomas,简称MALT—ML)是近年来才被认识的淋巴瘤,国内外已有报道。该病与眼眶良性淋巴组织增生性病变不易区分,临床、病理均易误诊。现将10例有标记结果的病例进行分析。材料与方法本文收集1988—1990年临床疑为肿瘤而手术切除的标本10例。该标本均用10%福尔马林固定,常规石蜡切片,HE 染色,光镜观察,同时用石蜡切片采用PAP 法及ABC 法进行免疫组化标记,所用单抗见表。     

坏死增生性淋巴结炎四例

坏死增生性淋巴结炎(NHL)是一组病因不明、好发于儿童及青少年的非肿瘤性淋巴结肿大性疾病。在实际工作中常误诊为化脓性或结核性淋巴结炎及淋巴瘤等病。现将我院经病理证实的4例报告如下。 1 临床资料男1例,女3例。年龄17至26岁。4例皆高热起病,均有颈淋巴结肿大,其中2例     

急性骨髓纤维化伴急性巨核细胞白血病一例

急性骨髓纤维化(AMF)、与急性巨核细胞白血病(AMeg-L)的关系已引起血液工作者众多关注,但至今未见两者的电镜、病理学系列动态观察。本文1例随访报告如下。     

宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免疫组化研究

目的：探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤（ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ）及假性淋巴瘤（ＣＰＬ）的诊断标准、鉴别诊断及发病机理。方法：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ及ＣＰＬ各５例，活检或手术标本做石蜡切片及免疫组化（ＡＢＣ法）染色。结果：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖，２例为Ｔ小多形细胞性，３例为Ｂ细胞性（ＣＣＬ和淋巴浆细胞型）。ＣＰＬ均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论：大多数ＭＡＬＴ－ｏｍａ为低度恶性并有“回归”现象。因此，手术为首选治疗方法。如果肿瘤侵犯邻近脏器或转移至淋巴结，应加用化疗或放疗。ＣＰＬ应予以有效的抗菌治疗，否则，有转变成ＭＡＬＴ－ｏｍａ的可能。自身免疫性疾病及感染，可导致机体产生获得性ＭＡＬＴ，并在持续性刺激下发展为ＣＰＬ，进而转变为ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ。     

富于粒细胞的间变性大细胞淋巴瘤（附六例报道并文献复习）

目的：探讨间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的一种新类型－富于粒细胞的ALCL的临床病理特点。方法：收集6例本院及会诊病例，免疫组化ABC法证实为ALCL，使用抗体包括CD45，CD3，CD45RO，CD20，CD79，CD30，ALK，EMA，CD15，S－100，CD68，CD1a，均为DAKO产品。结果；6例均原发于淋巴结，其中1例为B细胞性，5例为T细胞性，强表达CD30，不表达CD15，组织的特点为在肿瘤细胞间有大量的嗜中性粒细胞和（或）嗜酸性粒细胞浸润，局部形成小脓肿。结论：富于粒细胞的ALCL具有独特的组织学特点，可能是ALCL一种新亚型，但临床应与Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH），霍奇金淋巴瘤（HL），T细胞淋巴瘤及急性化脓性炎症鉴别。     

富于粒细胞的间变性大细胞淋巴瘤(附六例报道并文献复习)

目的　探讨间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)的一种新类型—富于粒细胞的ALCL的临床病理特点。方法　收集 6例本院及会诊病例 ,免疫组化ABC法证实为ALCL ,使用抗体包括CD45,CD3 ,CD45RO,CD2 0 ,CD79,CD3 0 ,ALK1,EMA ,CD15,S -10 0 ,CD68,CD1a,均为DAKO产品。结果　 6例均原发于淋巴结 ,其中 1例为B细胞性 ,5例为T细胞性 ,强表达CD3 0 ,不表达CD15,组织学特点为在肿瘤细胞间有大量的嗜中性粒细胞和 (或 )嗜酸性粒细胞浸润 ,局部形成小脓肿。结论　富于粒细胞的ALCL具有独特的组织学特点 ,可能是ALCL一种新亚型 ,但临床应与Langerhans细胞组织细胞增生症 (LCH) ,霍奇金淋巴瘤 (HL) ,T细胞淋巴瘤及急性化脓性炎症鉴别。     

经环甲间隙自体脂肪声带注射矫治声门闭合不全的实验研究

目的：观察家兔声带自体脂肪注射后急、慢性期喉局部反应、声带大体形态及组织学转归，探讨这一方法在矫治声门闭合不全中的应用价值。方法：8只家兔建立声带缺损动物模型后分4组，取腹部自体脂肪经环甲间隙注射入损伤侧声带，分别于注射后急性期（24小时内）及慢性期（1、3、5个月）行直接喉镜及喉组织学检查，观察喉局部反应、声带形态和声门闭合情况以及声带组织学改变。结果：所有家兔声带自体脂肪注射后急性期均无喉水肿发生；慢性期无肉芽肿、结节等改变；急、慢性期均未发生过敏及排斥反应。注射后3个月内声带体积渐缩小，声门闭合程度略降低，3个月后上述声门形态改变不明显。组织学证实注射后急性期可有轻度炎症反应；自体脂肪能在声带组织内存活，3个月内可发生部分脂肪吸收，3个月后脂肪吸收减少，在声带内保持相对稳定的体积。结论：自体脂肪声带注射具有无过敏、无排斥、无异物反应等特点。注射后虽可发生部分吸收，但3个月后吸收减少。该技术是一较为安全、有效的矫治声门闭合不全的方法。     

淋巴结炎性假瘤1例报道及文献复习

目的探讨淋巴结炎性假瘤的临床病理学和免疫表型特点。方法对1例发生在颈淋巴结的炎性假瘤进行光镜观察和免疫学标记。结果镜下示淋巴结结构破坏，大量增生的梭形细胞将淋巴结分隔成结节状，部分区域梭形细胞呈席纹样排列。免疫表型：梭形细胞Vim、CD68和Mac387( )，actin弱( )；S-100、CD21、ALK-1和desmin(-)。淋巴细胞呈多克隆性，以T淋巴细胞为主。结论淋巴结炎性假瘤是发生在淋巴结的一种特殊的炎性反应，手术切除可完全治愈。但需要与淋巴结内的一系列梭形细胞肿瘤相鉴别。