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91.
原发性皮肤边缘区淋巴瘤与皮肤假性淋巴瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
在 2 0世纪 70年代 ,欧洲学者首先报道发生在中老年人皮肤和皮下组织的一种病程进展缓慢、对局部治疗有良好反应的原发性皮肤淋巴瘤。此后在北美和其他地区也发现同样的病例 ,并指出此类肿瘤占皮肤所有淋巴瘤的 2 % 〔1〕,约占原发性皮肤淋巴瘤的 2 5 % 〔2〕。其主要的临床特点是好发于中老年人四肢或躯干皮肤 ,少数为皮下组织。一般为单发 ,也可多发。病损为暗红色、棕色到紫色的皮肤斑丘疹 ,表面光滑。发生在皮下组织为结节状。病变经病灶切除或局部放疗后预后好。少数病例可以在同一部位或其他部位皮肤复发 ,仅极少有皮肤外扩散 ,故预后…  相似文献   
92.
原发性胃肠非MALT型淋巴瘤的临床与病理分析   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:研究胃肠原发性非MALT型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别、为临床治疗和预后提供依据,方法:胃肠淋巴瘤标本常规制片,免疫组化ABC法标记光镜观察。结果:31例非MALT型淋巴瘤中,(1)肠病相关/不相关T细胞淋巴瘤21例,其中肠病盯关16例;(2)MMCL3例在肠道呈息肉样,套细胞增生或浸润反应性滤泡内。(3)MFL2料呈息肉样或形成肿块,由中心细胞和中心母细胞组成;(4)大多叶核淋巴瘤2例;  相似文献   
93.
宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免…   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的;探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤ICMALT-oma)及假性淋巴瘤(CPL)的诊断标准,鉴别诊断及发病机理,方法;CMALT-oma及CPL各5例,活标或手术标本做石蜡切片及免疫组化(ABC法)染色。结果:CMALT-oma出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖,2例为T小多形细胞性,3例为B细胞性(CCL和淋巴浆细胞型)。CPL均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论:大多数MALT-oma为低度恶性并有“回  相似文献   
94.
尿道毛囊漏斗瘤一例报告徐承良,尤国才,徐天蓉患者女性,43岁。外阴部搔痒1年余,外阴皮肤活检为萎缩性外阴营养不良。妇科检查发现尿道外口有一约黄豆大小无蒂之赘生物,予以切除。病理检查见瘤细胞团呈网眼状薄板样,与皮面平行并在多处与其上角化过度的表皮下缘连...  相似文献   
95.
原发性胆囊鳞状细胞癌六例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
96.
目的:通过抗凋亡蛋白Bcl-2的检测,观察其在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及临床意义。方法:用免疫组织化学染色的方法,对34例NHL外检石蜡包埋组织切片进行Bcl-2蛋白的检测。结果:(1)低度恶性NHL中Bcl-2表达高于高度恶性组(P<0.005);(2)B细胞性NHL中Bcl-2的表达高于T细胞性NHL(P<0.025);(3)首次化疗缓解组中的Bcl-2表达低于未缓解组(P<0.01);(4)高Bcl-2表达组的生存期与低表达组之间无差异。结论:抗凋亡蛋白Bcl-2的表达与NHL恶性程度及化疗缓解率相关,可能成为NHL预后的判断指标。  相似文献   
97.
采用免疫组化技术连续对我院82例传统检查无远处转移且行手术治疗的乳腺癌患者,进行骨髓内上皮膜抗原(EMA)和(或)角蛋白(KT)表达细胞的测定,68例得到随访。结果发现,骨髓阳性患者28例5年生存率仅为25%,而40例骨髓阴性患者高达85%,两者差别明显(P<0.005)。此外,骨髓阳性与预后指标如腋淋巴结状态、临床分期有密切联系。研究表明,该方法判断乳腺癌预后敏感、特异、直接,是检测乳腺癌微小转移的好方法。同时该方法对术后综合治疗的选择有一定的指导意义。  相似文献   
98.
实验性大鼠股骨颈组织形态学测量   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察SD大鼠正常组、糖尿病组、骨质疏松组及相应治疗后股骨颈处骨组织形态,测量骨皮质、骨外膜、骨内膜厚度、骨母细胞及破骨细胞数目。用大鼠右侧股骨进行脱钙处理,光镜观察,测微器测量。结果:正常SD大鼠股骨颈处骨皮质厚度(277±57.94)μm,骨外膜厚度(49±5.68)μm,而病鼠骨皮质变薄,骨外膜增厚。病鼠较正常鼠成骨细胞活性下降,破骨细胞活性相对增高。  相似文献   
99.
本文分析国内28所省、市及县级医院共378例原发性肠道恶性淋巴瘤的临床、病理材料,特别是影响预后的有关因素。检出率约占各地淋巴瘤总数的1.5~18.7%,大部占各地结外淋巴瘤的首位(5  相似文献   
100.
本文报告24例原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤(MLCNS)。以光镜、电镜和免疫组化进行观察,所得结果与临床资料、随访等对比分析,发现该瘤早、中期瘤细胞围血管分布,并沿Virchow-Robin(VR)间隙扩展;晚期病变弥漫,但不均匀,无滤泡形成,瘤细胞彼此不粘聚。免疫标记及电镜检查,多数为B细胞起源,少数为组织细胞起源。临床以颅内压增高症状为主,病程多较短。CT示单灶,少数为多灶病变,呈高密、等密或疏密混合块影,周围可见轻度水肿带,常拟诊为胶质瘤或转移瘤而手术。随访结果表明,该瘤预后差,多于短期内死亡,且较颅外相同的组织学类型更差。另就病因、起源及病理鉴别诊断作了讨论。  相似文献   
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