全文获取类型
收费全文 | 1557篇 |
免费 | 46篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 33篇 |
儿科学 | 23篇 |
妇产科学 | 19篇 |
基础医学 | 106篇 |
口腔科学 | 10篇 |
临床医学 | 215篇 |
内科学 | 176篇 |
皮肤病学 | 16篇 |
神经病学 | 13篇 |
特种医学 | 60篇 |
外科学 | 37篇 |
综合类 | 559篇 |
预防医学 | 95篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 166篇 |
2篇 | |
中国医学 | 72篇 |
肿瘤学 | 79篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 27篇 |
2012年 | 41篇 |
2011年 | 73篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 53篇 |
2008年 | 61篇 |
2007年 | 68篇 |
2006年 | 56篇 |
2005年 | 90篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 65篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 47篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 140篇 |
1994年 | 79篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 108篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
排序方式: 共有1702条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的 观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射 (LDR)效应。方法 对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养 ,LDR后用3 H 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562 活性 ,集落培养观察脐血干细胞造血能力。结果 脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经 2、5、10、2 0cGy的LDR与 0cGy(对照组 )比较 ,3 H TdR掺入明显增加 ,5cGy的LDR与 0cGy比较 ,3 H TdR掺入分别为 14 3 2 %、14 6 8%、14 5 4 %、15 7 9%。对K562 细胞杀伤作用经 2、5、10、2 0cGy的LDR均有明显增高 ,5cGy的LDR与 0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为 38 3%和 172 0 %。造血干细胞集落数无差别 ,5cGy的LDR与 0cGy比较分别为 12 2和 12 1个。结论 适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用 ,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性 ,并保持脐血干细胞造血能力 相似文献
102.
目的研究人肿瘤细胞DNA-LigaseⅣ基因突变与放射敏感性的关系.方法常规集落形成方法测定人鼻咽鳞癌(CNE)、肺腺癌(SPC-A1)和乳腺腺癌(MCF-7)细胞系不同剂量照射后的细胞存活分数,采用聚合酶链式反应和克隆技术测定3种细胞参与DNA损伤修复的DNA ligaseⅣ基因序列,分析它们的同源性变化和突变对基因产物亲疏水性的影响.结果 3种细胞存活参数比较存在较大差异,CNE细胞较SPC-A1和MCF-7细胞显示出较高的放射敏感性.CNE、SPC-A1和MCF-7细胞LigaseⅣ基因同源性分别为99.95%、99.99%和99.98%,包括碱基转换和颠换突变.部分突变碱基导致氨基酸替代并影响基因产物的亲疏水结构.CNE细胞LigaseⅣp的313aa His→Arg、538aa Gly→Arg、579aa Lys→Arg和585aa Asn→Ser替代与CNE细胞放射敏感性高于SPC-A1和MCF-7细胞有关.结论 LigaseⅣp在非同源性末端连接(NHEJ)途径中起关键和最终连接作用,该基因突变影响肿瘤细胞的双链断裂损伤修复能力和放射敏感性. 相似文献
103.
104.
原发性血小板减少性紫癜中医证型与骨髓巨核细胞数量及DNA值的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用流式细胞技术等方法,观察了原发性血小板减少性紫癜(ITP)病中医证型与巨核细胞(MR)的数量、形态分类及DNA含量的变化。结果表明:血热妄行型各项指标均增高,与其余三型比较差异显著(P<0.01);气不摄血型MR的数量、DNA值最低,有显著差异(P<0.01);阴虚火旺型产板MR最低(P<0.001)。上述结果为ITP的辨证分型提供了客观依据。 相似文献
105.
聚合酶链反应(PCR)是目前检测HBV-DNA快速、敏感、特异性强的方法,已广泛用于HBV的研究,包括乙型肝炎病人血清、外周血单核细胞HBV-DNA的检测,乙型肝炎疗效的观察,HBV感染复发及预后的监测,以及HBV基因突变、肝癌发病机制的研究并取得了进展。 相似文献
106.
本文报道不同侧链萘并噻吩类化合物(a、b、c)的合成及其与DNA的结合。粘度测定及光谱研究表明化合物与DNA以嵌插络合的方式结合。通过紫外、可见光谱法测定了3个化合物与DNA络合的表观稳定常数。结果表明,随着侧链的增长,化合物与DNA结合的强度逐渐减弱。通过微量热实验数据对小分子化合物与DNA结合的本质进行了初步分析。 相似文献
107.
作者采用脉冲场凝胶电泳技术,对不同属、群(型)的5株钩端螺旋体基因组DNA分子量进行了研究,并用限制性内切酶Not I对基因组DNA进行分析。结果表明:钩端螺旋体基因组大小为2000kb;各株钩体基因组大小无明显差异;限制性内切酶Not I可将钩体基因组消化为11个大片段;钩体基因组DNA被Not I消化后电泳图谱与细菌基因组DNA图谱有很大差异。 相似文献
108.
观察0.587和0.712kbCPSIcDNA片段分别与pSV_2载体的重组质粒pSV_2-CPS_(505)和pSV_2-CPS_(507)在人肝癌和非肝细胞中的表达情况。结果证实,两种重组的表达质粒转染的7402人肝癌细胞和NIH/3T3细胞均能有效地表达CPSI,CPSI基因的非翻译区顺序与其高度组织特异性无关。这些体系的建立为体外生产CPSI抗原和天然CPSI蛋白提供了细胞模型和实验依据,对深入了解CPSI的表达过程及其癌变和分化的关系具有重要的意义。 相似文献
109.
①目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA与增生结节和肝癌的关系。②方法应用原位杂交技术检测58例肝细胞癌(HCC)及癌旁组织中HBV-DNA的表达。③结果肝细胞癌及癌旁组织中HBV-DNA阳性率分别为37.9%(22/58)和44.8%(26/58),差异无显著性(χ2=0.56,P>0.05)。HBV-DNA在癌旁组织中主要位于胞浆内,而肝癌组织中以胞核定位为主。22例HBV-DNA阳性的HCC中,16例HCC及癌旁组织均阳性,6例HCC单独阳性,两者差异有显著性(χ2=9.09,P<0.01)。6例癌旁增生结节中HBV-DNA阳性(6/27),以胞核定位为主。④结论HBV感染与HCC存在密切关系。癌周组织HBV-DNA以复制型为主,癌组织内HBV-DNA以整合型为主;癌旁增生结节为HCC的癌前病变。 相似文献
110.
HBsAg阴性应招飞行学员血清HBV-DNA检测研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的为控制HBV慢性携带者进入航校提供对策,对应招飞行学员中HBsAg阴性者的HBV感染情况及对HBV的免疫状态作一探讨。方法用ELISA法检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe,用聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA。结果HBsAg阴性应招飞行学员中抗-HBs阳性206/962例(27.6%),抗HBc阳性229/962例(22.8%),HBeAg阳性0/450例,抗HBe阳性3/450例(0.67%),HBV-DNA阳性15/228例(6.6%)。HBV-DNA阳性主要集中在单一抗HBc阳性者中14/75例(18.7%)。获得HBV免疫者为34.0%。结论在应招飞行学员中对单一抗HBc阳性者应做HBV-DNA检测,未获HBV免疫者应接种乙肝疫苗 相似文献