一种简便快速的真菌DNA提取方法

一种简便快速的真菌ＤＮＡ提取方法殷正男，吴绍熙，郭宁如，柴建华中国医学科学院皮肤病研究所（邮政编码２１００４２）真菌感染发病率逐年上升，使人们从多方面加强了对真菌的研究，用传统的方法研究真菌已显出很大局限性。现代生物学技术的发展为从分子水平研究真菌的...     

DMD基因第50和51号内含子中的短段串联重复顺序研究

为了研究ＤＭＤ基因缺失的基因结构特点，对ＤＭＤ基因第５０和５１号内含子的人基因组ＤＮＡ３．１ｋｂ－ＨｉｎｄⅢ片段的全顺序进行了测定并用计算机分析了序列特点。该ＤＮＡ片段的长度为３１７９ｂｐ，包含了第５１号外显子的全部和第５０和５１号内含子的部分。在第５０和５１号内含子中发现３６个短段串联重复顺序，其出现的频率为１．１％，比平均值要高。提出了短段串连重复顺序可通过滑动反应和非平衡性的互换导致第５１号外显子缺失的假设。     

脉冲电泳用于确定念珠菌染色体数目和大小的初步研究

脉冲电泳用于确定念珠菌染色体数目和大小的初步研究刘维达，柴建华，吴绍熙，郭宁如脉冲场凝胶电泳（Ｐｕｌｓｅｄｆｉｅｌｄｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＰＦＧＥ）是８０年代中期发展的分离大分子ＤＮＡ技术，已用于人及其它生物基因组分析及分子遗传学研究...     

抗肌萎缩蛋白基因缺失热区50号和51号内含子的克隆和测序

抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因是迄今发现的人类最大基因，长约2300kb，含有75个外显子，编码14kb mRNAE。该基因的异常导致其蛋白产物抗肌萎缩蛋白异常，从而在临床上出现病情严重前假肥大型肌营养不良症(DMD)和病情缓和的Becker肌营养不良症(BMD)。60％以上的DMD／BMD是由于该基因部分外显子缺失所致，     

钩端螺旋体基因组大小的初步研究

作者采用脉冲场凝胶电泳技术,对不同属、群(型)的5株钩端螺旋体基因组DNA分子量进行了研究,并用限制性内切酶Not I对基因组DNA进行分析。结果表明:钩端螺旋体基因组大小为2000kb;各株钩体基因组大小无明显差异;限制性内切酶Not I可将钩体基因组消化为11个大片段;钩体基因组DNA被Not I消化后电泳图谱与细菌基因组DNA图谱有很大差异。     

申克孢子丝菌的随机扩增DNA指纹分型

目的：对申克孢子丝菌进行基因分型研究,探索申克孢子丝菌的基因分型标准。方法：用光镜对2株标准株,4株环境分离株和24株临床分离菌株进行形态特征观察,再用随机扩增DNA指纹方法(RAPD)对DNA进行PCR扩增,根据扩增产物的电泳带型来分析DNA多态性。结果：30株菌株镜下可见2种形态结构;30株申克孢子丝菌的DNA指纹带型不同;多引物聚类分析表明,3条引物可将30株不同地区来源申克孢子丝菌分作11个型。结论：(1)在我国申克孢子丝菌中存在2种不同的形态结构。(2)申克孢子丝菌中存在不同的基因型。(3)RAPD法用于申克孢子丝菌菌株鉴定是一种快速、方便、可行的方法。     

抗肌萎缩蛋白基因51号外显子的精确定位

抗肌萎缩蛋白基因是迄今发现的人类最大基因,长约2300 kb,含有75个外显子。对该巨大基因的研究是近年来医学分子生物学研究的一个热点。虽然抗肌萎缩蛋白基因HindⅢ片段排序后就知道第51号外显子位于3.lkb的第40号HlndⅢ片段中,由于抗肌萎缩蛋白基因组DNA至今未被克隆,233bP的第51号外显子在3.lkp HindⅢ片段中的部位并不知道,也不知道它两侧的DNA结构。51号外显子     

新生隐球菌的PCR指纹分析

传统的新生隐球菌的分型主要采用依据荚膜抗原决定簇的血清分型方法。但仅能分成数种血清型,用于菌株间的变异分析显得无能为力。有资料表明相同血清型的新生隐球菌菌株可呈现明显不同的病理、生理反应[1,2]。我们采用ＰＣＲ指纹技术对新生隐球菌不同分离株进行了ＤＮＡ多态性分析,现将结果报道如下。一、材料与方法(一)菌株:新生隐球菌参考菌株Ｄ48、ＡＴＣＣ64538、ＡＴＣＣ64528为Ａ血清型,ＲＶ45981、ＲＶ59939、ＲＶ60047、ＲＶ43185为Ｄ血清型,ＲＶ52643、ＲＶ54135为Ｂ血清型,ＲＶ52646、ＲＶ45978为Ｃ血清型,除Ｄ48株为ＷＨＯ赠送外…