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91.
重庆市城市居民原发性高血压的病例对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究采用1:4配比的方法,收集了370例确诊高血压病例与1480例对照,进行了病例对照研究。经条件logistic回归模型分析发现与高血压有关的危险因素有以下五个:体重指数、吸烟年限、脉率、卫生知识水平和家族史。 相似文献
92.
髋臼骨折术后下肢深静脉血栓形成的多因素分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 分析影响髋臼骨折术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的危险因素.方法 对102髋臼骨折术后DVT发生情况进行分析.术前及术后7~10d均用彩色多普勒检查双下肢深静脉血流通畅情况及DVT的发生,并对11项临床因素与人工关节置换术后DVT形成的相关性进行分析.结果 髋臼骨折术后发生DVT有18例,DVT发生率为17.65%(18/102).经Logistic多因素回归分析,与DVT相关的因素有6个,其中年龄、肥胖、静脉曲张及手术方式使术后发生DVT的风险分别增加到4.075、7.803、46.176和4.251倍(P<0.05);硬膜外麻醉和踝泵练习使术后发生DVT的风险减少到0.121和0.114倍(P<0.01).结论 年龄和肥胖是人工关节术后发生DVT的危险因素,而硬膜外麻醉和踝泵练习则是术后发生DVT的保护因素.髋臼骨折术后无症状DVT的大量存在,提示术后最好常规行双下肢彩色多普勒检查,一旦有DVT发生,及时治疗,防止发生致命性肺栓塞. 相似文献
93.
急性脑卒中患者应激性高血糖危险因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨重症监护室(ICU)急性脑卒中患者应激性高血糖的危险因素。方法对50例急性(发病5d内1非糖尿病脑卒中患者监测血糖7-14d,比较高血糖及正常血糖两组患者年龄、糖皮质激素、临床肺部感染评分等对血糖的影响。结果高血糖组临床肺部感染评分(CPIS)为4.77±2.11,显著高于正常血糖组的3.36±2.36(P〈0.05),急性生理学及慢性健康状况评分(APACHEⅡ)高血糖组为16.23+5.40,也显著高于正常血糖组的12.43±3.83,有显著性差异(P〈0.01)。结论CHS和APACHEⅡ升高可能是ICU非糖尿病卒中后应激性高血糖的危险因素。 相似文献
94.
经皮胆囊碎石术后结石复发439例随访分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨经皮胆囊碎石术(PCCL)后长期临床预后和结石复发情况,了解与结石复发的相关因素。方法对439例PCCL患者随访10年,评估结石复发率和临床预后。结果439例患者中182例结石复发,总复发率41.46%,术后1~10年结石累计复发率分别为9·57%、18·91%、27·33%、34·14%、37·59%、39·86%、41·90%、42·73%、42·85%和43·21%。182例结石复发患者中,94例无症状,80例表现有非特异性上消化道不适症状,8例有上腹痛或胆绞痛,其中38例行胆囊切除术治疗。与结石复发相关的因素包括胆囊结石家族史、喜好油腻食品、伴发肝病、PCCL术前复发胆囊结石和胆囊功能不全。结论PCCL术后结石复发不可避免,术后前6年结石复发率逐年增加明显,随后增长缓慢,术后10年约50%的患者无结石复发。一些危险因素与结石复发有关。PCCL可作为高龄和高危胆囊结石患者有价值的治疗选择,治疗其他胆囊结石患者尚需慎重选择。 相似文献
95.
目的 分析急性缺血性卒中患者(acute ischemic stroke,AIS)住院期间消化道出血(gastrointestinal
bleeding,GIB)的发生率、发生时间及危险因素。
方法 本研究纳入首都医科大学附属北京天坛医院急性卒中院内并发症队列(inhospital medical
complication after acute stroke,iMCAS)研究中AIS患者。收集患者临床信息,根据住院期间是否发生
GIB分为GIB组和无GIB组,采用多因素Logistic回归模型,分析AIS患者发生GIB相关危险因素。
结果 共纳入1129例AIS患者,平均年龄58.7±12.5岁,女性230例(20.4%)。47例住院期间发生GIB,
发生率为4.2%,卒中发作至GIB确诊时间为5(3~13)d。合并肝硬化(OR 10.06,95%CI 2.44~41.38)、
高入院NIHSS评分(OR 1.13,95%CI 1.08~1.19)、高白细胞计数(OR 1.25,95%CI 1.13~1.38)、住院时
间长(OR 1.05,95%CI 1.01~1.10)是AIS患者发生消化道出血的独立危险因素。
结论 本单中心研究数据提示合并肝硬化、高入院NI HSS评分、高白细胞计数、住院时间长是AI S患
者住院期间发生GIB的独立危险因素。 相似文献
96.
成人顽固性癫痫持续状态的临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨成人顽固性癫痫持续状态(RSE)的危险因素、临床特点、治疗及预后。方法 54例癫痫持续状态(SE).58次发作事件,分为RSE组和非顽固性癫痫持续状态(NRSE)组.对病因、诱因、临床表现、辅助检查、预后等进行对比分析。结果 RSE占SE的43.1%,病毒性脑炎是RSE最主要的病因(P=0.001),相反,既往癫痫发作在NRSE中更常见(P=0.000),相应地药物治疗的改变引起的SE多为NRSE(P=-0.003);RSE组GCS评分及预后较NRSE组均差(均P=0.000)。结论 SE经一、二线抗癫痫药治疗后仍有很大一部分难以控制,病毒性脑炎是导致RSE的一个重要病因,其预后较差.目前对RSE的治疗还缺乏十分合理的方案。 相似文献
97.
目的 分析卒中高危人群糖化血红蛋白与颈动脉粥样硬化斑块的关系。
方法 2018年5-6月由孝感市中心医院按整群随机抽样方法,随机抽取孝感市城乡各1个社区居民
进行筛查,通过问卷调查、体格检查、实验室检查、颈部血管超声检查筛选卒中高危人群纳入研究。
根据颈动脉超声检测结果将卒中高危人群分为非斑块组和斑块组(颈动脉)。分别采用单因素和多
因素Logistic回归,分析糖化血红蛋白与颈动脉斑块的关系,并根据年龄(60岁)、BM(I 24 kg/m2)、是
否有高血压对研究人群进行分层分析,研究不同特征的卒中高危人群中糖化血红蛋白与颈动脉斑块
的关系。
结果 最终纳入卒中高危人群629例,男性338例(53.74%),平均54.85±8.97岁,糖化血红蛋白平
均浓度为4.70%±1.02%。其中斑块组患者215例(34.18%),非斑块组患者414例(65.82%)。与非斑
块组患者相比,斑块组患者男性、卒中、TIA、高血压、超重患者比例更高,年龄更大,BMI、血压、空
腹血糖、糖化血红蛋白、TC水平更高(均P<0.01)。校正其他危险因素后,糖化血红蛋白是颈动脉
粥样硬化斑块发生的独立影响因素(每升高1%,OR 1.16,95%CI 1.01~1.31,P =0.018)。分层分析显
示,年龄≥60岁(OR 1.48,95%CI 1.09~2.01,P =0.016)、BMI≥24 kg/m2(OR 1.97,95%CI 1.07~3.64,
P =0.030)、高血压人群(OR 1.31,95%CI 1.06~1.62,P =0.013)中糖化血红蛋白均是颈动脉斑块发生
的独立危险因素。
结论 卒中高危人群糖化血红蛋白与颈动脉斑块的发生密切相关,特别是在年龄≥6 0岁、
BMI≥24 kg/m2和高血压人群中。 相似文献
98.
【摘要】
目的 调查与静止性脑梗死(silent brain infarction,SBI)相关的独立影响因素,构建SBI风险预测量
表并验证。
方法 在单中心横断面研究中,前瞻性连续纳入无神经系统疾病既往史的体检者,收集其人口学
信息,高血压、糖尿病等血管危险因素,血脂、糖化血红蛋白、血浆同型半胱氨酸等化验结果录入数
据库。采用标准影像学操作规范进行头颅MRI扫描,并由影像学医师盲法判读,将受试者分为SBI组
和无SBI组。将所有受试者按照3∶1比例随机分为训练集和验证集,在训练集中采用单因素和多因素
Logistic回归分析SBI的独立影响因素,构建SBI预测量表。在训练集和验证集中应用ROC曲线检验量表
的区分度,应用Hosmer-Lemeshow分析检验量表的校准度。
结果 共有633例研究对象纳入研究,平均年龄52.0±10.5岁,女性272例(43.0%)。训练集(475
例)和验证集(158例)两个样本集合的基线特征均衡。校正混杂因素后多因素分析显示,年龄≥45
岁(OR 8.37,95%CI 1.12~62.80,P =0.039),高血压(OR 2.30,95%CI 1.08~4.90,P =0.032),同型半
胱氨酸(Q2~Q3:OR 6.89,95%CI 0.89~53.10,P =0.064;Q4:OR 13.6,95%CI 1.74~105.87,P =0.013)
与SBI风险独立相关。根据OR 值构建SBI危险评分(SBI risk score,SBI-RS)量表,量表赋值为:年龄
≥45岁赋值8分;有高血压赋值2分;同型半胱氨酸根据四分位分层分别赋值为0分、7分和14分。SBIRS
在训练集和验证集中ROC曲线显示曲线下面积分别为0.77(95%CI 0.69~0.84,P<0.001)和0.76
(95%CI 0.63~0.88,P<0.001),区分度良好。Hosmer-Lemeshow相关分析提示SBI-RS具有较好的校准度
(P>0.05)。
结论 在健康体检人群中,SBI -RS具有较好的区分度和校准度,可以帮助识别SBI高危人群。 相似文献
99.
100.
Inter-cohort differences in coronary heart disease mortality in the 25-year follow-up of the seven countries study 总被引:2,自引:0,他引:2
A. Menotti A. Keys D. Kromhout H. Blackburn C. Aravanis B. Bloemberg R. Buzina A. Dontas F. Fidanza S. Giampaoli M. Karvonen M. Lanti I. Mohacek S. Nedeljkovic A. Nissinen J. Pekkanen S. Punsar F. Seccareccia H. Toshima 《European journal of epidemiology》1993,9(5):527-536
Sixteen cohorts of men aged 40–59 years at entry were examined with the measurement of some risk factors and then followed-up for mortality and causes of death for 25 years. These cohorts were located in the USA (1 cohort), Finland (2), the Netherlands (1), Italy (3), the former Yugoslavia (5), Greece (2), and Japan (2), and included a total of 12,763 subjects.Large differences in age-adjusted coronary heart disease (CHD) death rates were found, with extremes of 45 per 1000 in 25 years in Tanushimaru, Japan, to 288 per 1000 in 25 years in East Finland. In general, higher rates were found in the US and Northern European cohorts as compared to the Southern European and Japanese cohorts. However, during the last 10 years of follow-up large increases of CHD death rates were found in some Yugoslavian areas. Out of 5 measured entry characteristics treated as age-adjusted levels (serum cholesterol, systolic blood pressure, cigarette smoking, body mass index and physical activity at work), only serum cholesterol was significant in explaining cohort differences in CHD death rates.Over 50% of the variance in CHD death rates in 25 years was accounted for by the difference in mean serum cholesterol. This association tended to decline with increasing length of follow-up, but this was due to the great changes in mean serum cholesterol in the two Jugoslavian cohorts of Velika Krsna and Zrenjanin. When these two cohorts were excluded the association increased with time.Changes in mean serum cholesterol between year 0 and 10 helped in explaining differences in CHD death rates from year 10 onward.It can be concluded that this study suggests that mean serum cholesterol is the major risk factor in explaining cross-cultural differences in CHD. 相似文献