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目的制备藤甲酰苷缓释片并研究其体外药物释放行为。方法通过亲水凝胶骨架型缓释技术,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料、乙基纤维素(EC)为凝胶骨架材料制备藤甲酰苷缓释片;考查了释放介质的pH值、骨架材料与其用量、致孔剂的类型与用量、压片压力等工艺因素和条件对藤甲酰苷缓释片体外药物释放行为的影响。结果药物的释药速率受骨架材料的规格和用量、致孔剂种类的影响;释放介质pH值、转速和压片压力对释药速率有一定影响。结论研制的藤甲酰苷缓释片处方合理,有较好的可控性和重现性。 相似文献
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目的介绍纳米药物载体在经皮给药系统中的应用。方法查阅国内外文献共31篇,从纳米药物载体在经皮给药系统中的应用及各自的优势和不足等方面进行综述。结果纳米药物载体具有提高药物的化学稳定性、促进药物经皮吸收、控制药物释放以及定位给药等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔应用前景。结论纳米药物载体为药物的经皮通透提供了新的途径和方法,但是其安全性和有效性仍需进一步研究。 相似文献
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声动力疗法和声敏剂研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
本文综述了声动力疗法(SDT)产生至今,声敏剂药物研究开发情况。同时对声动力的研究进展进行概述,分析了声动力治疗肿瘤的研究趋势,指出SDT作为临床治疗肿瘤的新方法,有着广阔的应用前景。 相似文献
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目的 以六味地黄丸为研究对象,探索采用中成药对照提取液对中成药进行定量测定的质量控制新方法。方法 制备六味地黄丸对照提取液,确定HPLC色谱条件,对六味地黄丸提取物中5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚的量进行标定;并对该提取物进行3个月常温稳定性试验。结果 该色谱条件对5种成分的分离良好;稳定性试验结果显示5种成分峰面积的RSD均小于1.5%。结论 采用中成药对照提取液对六味地黄丸进行质量控制方法可行;该方法可大大降低质量控制成本,更全面控制中成药的质量,为研究建立新的中成药质量控制方法提供实验依据。 相似文献
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目的优选败酱总黄酮的提取纯化工艺,并结合体外药效实验,考察纯化前后的活性,为败酱合理开发和利用提供依据。方法采用正交试验设计法,以总黄酮提取量为指标,优选提取工艺;采用大孔吸附树脂法,以总黄酮含量为考察指标,优选纯化工艺;采用MTT法比较总黄酮纯化前后体外肝癌细胞抑制作用。结果败酱总黄酮最佳提取工艺为15倍量60%乙醇回流提取,提取3次,每次1h。最佳纯化工艺为HPD-300树脂,上样浓度0.1 g饮片/mL,0.9 g/mL(饮片/湿树脂)比例、6倍水除杂,4倍70%乙醇洗脱,收集洗脱液水浴蒸干,即得败酱总黄酮富集物;纯化后总黄酮体外抗肝肿瘤IC_(50)值比纯化前降低81.16%。结论该工艺方法先进合理,适合工业生产,具有简便、快速、准确等优点,为败酱的进一步研究及开发奠定基础。 相似文献
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《中国药物化学杂志》2017,(3):238-244
程序性细胞死亡受体1(programmed death 1,PD-1)及其配体(programmed death ligand 1,PD-L1)通路在许多实体瘤中过度激活,有助于肿瘤细胞免疫逃逸,所以阻断PD-1和PD-L1信号通路是恢复肿瘤特异性T细胞免疫能力从而治疗肿瘤的一个有效策略。目前,已有抗PD-1/PD-L1信号通路单克隆抗体药物上市,用于非小细胞肺癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌及黑色素瘤等实体瘤的治疗。除了抗体药物外,靶向PD-1/PD-L1信号通路的肽类以及小分子抗癌药物也已成为研究热点。本文对近年来PD-1/PD-L1信号通路抑制剂在肿瘤治疗中的研究现状及进展进行总结。 相似文献
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近年来,3D打印技术在航天材料配件、生物医疗器械、环境艺术模型等众多领域中被广泛应用,该技术可一步成型,且工艺简单,产品参数灵活可调,目前已经被用于多药复方制剂、缓控释制剂、高载药量片剂以及异形片剂等个性化药物制剂的研究。本文综述了几种常用的3D打印技术的分类、原理及其在固体片剂制备领域中的应用,并对其发展前景进行了分析和总结,希望可以为其在药物制剂领域的研究提供参考。 相似文献
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目的 考察Fe3+、Zn2+金属离子(Mn+)对于超声波激活氧氟沙星(OFX)损伤牛血清白蛋白(BSA)的影响.方法 采用紫外-可见光谱和荧光光谱,探讨了超声照射时间和Fe3+、Zn2+金属离子浓度等因素对牛血清白蛋白损伤的影响.结果 在一定条件下,牛血清白蛋白的损伤程度随超声波照射时间的延长和Fe3+、Zn2+浓度的增大而加剧,并且Fe3+对于超声激活氧氟沙星损伤牛血清白蛋白的促进作用明显强于Zn2+.结论 Fe3+可明显增强超声波激活氧氟沙星对牛血清白蛋白的损伤. 相似文献
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HPLC测定独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 : 建立独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm),柱温40 ℃,流动相甲醇-0.025 mol ·L-1磷酸水(50 ∶50),流速1.0 mL · min-1,检测波长238 nm。 结果 : 8-epideoxyloganic acid进样量在1.979 2~9.896 μg线性关系良好,回收率均在95.20%~100.00%,RSD均小于5%。 结论 :此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味软胶囊及其他独一味制剂中环烯醚萜成分含量测定的方法。 相似文献