人巨噬细胞源性泡沫细胞分化中MaxiK通道α-亚单位的表达

目的研究人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中MaxiK通道α-亚单位的表达.方法采用密度梯度离心法从男性健康志愿者外周血中分离单核细胞,经培养后分化为巨噬细胞,并通过加氧化型低密度脂蛋白(OxLDL),建立人巨噬细胞源性泡沫细胞模型,采用RT-PCR、蛋白质印迹及免疫细胞化学方法研究MaxiK 通道α-亚单位的表达.结果巨噬细胞同30 mg/L OxLDL孵育60 h后,细胞内总胆固醇(TC),游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)显著增加,并且CE/TC从(14.437±6.781)%提高到(57.946±3.507)%.同时,MaxiK通道α-亚单位表达被下调,但同巨噬细胞相比差异无统计学意义(P>0.05).结论人单核细胞源性巨噬细胞同30 mg/L OxLDL孵育60 h后可分化为泡沫细胞,但MaxiK 通道α-亚单位的表达无明显改变.     

隐睾患儿术后性激素和抗精子抗体的检测

目的探讨隐睾患儿抗精子抗体(AsAb)与手术、绒毛膜促性腺激素(HCG)应用的相关性及术后血清雌二醇(E2)、睾酮(T)水平的变化。方法随机抽取隐睾患儿40例,分为应用HCG组(12例)及未用HCG组(28例)取腹股沟手术和正常同龄儿各20例作为对照组,检测各组血清AsAb、E2、T水平。结果各组患儿血清E2、T水平结果比较差异无统计学意义(P>0.05);在40例隐睾患儿组中IgG阳性率为53.57%,腹股沟手术组中IgG阳性率为15.00%,正常对照组无一例AsAb阳性;HCG治疗组与未用HCG治疗组AsAb阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论隐睾患儿AsAb产生的机制可能与血睾屏障的破坏、内分泌紊乱等因素有关;应用HCG对AsAb的产生无影响。     

DinB基因的超表达短期内可显著降低大肠杆菌的死亡率

 [目的]探讨大肠杆菌dinB基因在进化上的选择优势.[方法]应用竞争共培养和超表达的策略,测定共培养后含dinB基因的目的菌株和对照菌株的生长优势.第1组为含质粒pUC-dinB-rrnb的E.coli AB1157＋含质粒pUC-dinBR-rrnb的E.coli YG7207;第2组为含质粒pUC-dinB-rrnb的E..coli AB1157＋含质粒pUC-phoE-rrnb的E.coli YG7207;第3组为含质粒pUC-phoE-rrnb的E.coli AB1157＋含质粒pUC-dinBR-rrnb的E.coli YG7207;第4组为卡那霉素抗性（K^＋）菌株YG7207与无卡那霉素抗性菌株AB1157.[结果]第4组中,卡那霉素抗性菌株YG7207与无卡那霉素抗性菌株AB1157在培养物中的比例保持着良好的稳定.第1组和第2组混合培养中,K^＋抗性的菌株在培养物中的比例急剧下降,并很快接近或等于0;第3组培养物中,K^＋菌株（YG7207）的比例呈明显上升.[结论]超表达dinB基因的大肠杆菌菌株的生长优势不是由于对数期的生长速率提高所造成,对数后期细胞死亡率降低应该是超表达dinB基因的大肠杆菌菌株的生长优势的主要原因.     

喘乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨喘乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为相等两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用喘乐宁、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组有显著差异(P＜0.01).结论喘乐宁、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一.     

性分化与性发育异常13例分析

目的:探讨性分化和发育异常的临床特点,并对腹腔镜在治疗中的应用进行评价。方法:对我院13例行腹腔镜切除性腺的性分化和发育异常病例资料进行分析。结果:13例均为女性外阴,含有Y染色体或Y的成分,性腺位于腹腔内或腹股沟内,4例为条索状原始性腺,9例为睾丸。3例有始基子宫和输卵管。性激素水平符合绝经期表现。11例经腹腔镜完成手术,2例转传统手术,手术后1~2天出院。结论:含有Y染色体或Y成分的性腺位于腹腔或腹股沟内并且丧失正常功能,是手术切除的指征,腹腔镜手术具有微创和术后恢复快的优势。     

Immunoregulative Mechanism of the Leydig Cell in the Infection by Expression of IL-1,IL-6,TGF-β, Fas and FasL mRNA

Objective To investigate the immune regulative mechanism of Leydig cells in the localinfection of rat's testis.Methods Ureaplasma Urealyticum(UU) was injected into rat's bladder, which mimicked an ascending infectious way, and at the same time culture medium was injected into rat's bladder as the control. The rats were sacrificed at week 1, 2 and 3 after injection respectively. Then pathological changes in testis were analyzed by histological examination. At the same time Leydig cells were separated from rat's testis, The comparasion of levels of IL-1,IL-6, TGF-β, Fas and FasL mRNA expression among the three groups was made by RT-PCR.Results As compared with control group, the levels of IL-1, IL-6, TGF-β mRNA expression for UU supernatant and living UU groups increased; and levels of Fas and FasL mRNA expression decreased and increased respectively after UU infection.Conclusion During anti-infective immunity, rat's Leydig cells may regulate immune function of the testis by changing the levels of IL-1, IL-6, TGF-β, Fas and FasL mRNA expression and may contribute to maintain immune privilege of the testis.     

Inhibitory Effect of Dexamethasone on TGF-β1 Expression of Rabbit Ciliary Pigment Epithelia Cultured in Vitro

In order to elucidate the effect of dexamethasone on the expression of transforming growth factor-beta1 (TGF-β1) in ciliary pigment epithelial (CPE) cells cultured in vitro, rabbit CPE cells were cultured in vitro, treated with DMEM medium containing 0,1×10-8 , 5×10-8 , 10 × 10-8 and 50×10-8 mol/L dexamethasone respectively for 5 days. The TGF-β1 expression was detected by immunohistochemistry Supervision methods and analyzed semi-quantitatively by HMIAS-2000 image system. As opposed to in vivo, rabbit CPE cells expressed TGF-β1 under cultured circumstance in vitro. The gray scales of the positive yellow staining in the groups of 1×10-8, 5×10-8, 10×10-8 and 50× 10-8 mol/L dexamethasone were 136. 57±4.43, 140. 20±6.10, 142.98±2. 99, 146. 80± 1.68 and 150. 05± 1.94 respectively. When the concentrations of dexamethasone were equal to or higher than 5×10-8 mol/L and, the expression of TGF-β1 was inhibited. 10-7 mol/L dexamethasone showed a significant inhibition. It was suggested that CPE cells possess the potential ability of synthesizing and expressing TGF-β1. The inhibition of TGF-β1 expression by dexamethasone may be beneficial to the treatment of proliferative vitroretinopathy, also exert some influence on the secretion of aqueous humor and ciliary inflammation.     

新生儿呼吸窘迫综合征和基因突变

新生儿呼吸窘迫综合征(BDS)主要由于缺乏肺表面活性物质引起,表面活性物质由磷脂和蛋白构成,其中蛋白包括SP-A、B、C、D.目前发现SP-B、C和相关蛋白ATP结合盒转运蛋白A3的异常与RDS的发生有关,导致足月或近足月儿发生类似RDS的病变.而SP-A、D和其他相关蛋白与BDS的关系尚需进一步研究.探究RDS和基因突变的关系,有助于产前检测和产后治疗RDS患儿,研究和发展更积极的RDS治疗策略.     

人内皮抑素部分序列——Es-2的生物活性研究

目的：检测人工合成多肽Es-2抑制血管生成活性及其对肿瘤生长的影响。方法：采用MTT法和鸡胚给药实验，观察Es-2对肿瘤细胞和鸡胚尿囊绒膜（CAM）上血管生成的抑制情况。建立C57BL／6黑色素瘤（B16F10）小鼠模型，以不同剂量皮下注射给药，测量各组小鼠皮下移植肿瘤体积变化和抑瘤率。结果：Es-2对肿瘤细胞无抑制现象；在CAM实验中，新生血管生长受到明显的抑制。C57BL／6小鼠给药10d后治疗组与对照组相比，Es-220mg／kg组对小鼠黑色素瘤生长有一定抑制作用，其效果相当于10mg／kg内皮抑素的治疗效果（P〈0．05）。结论：Es-2具有开发成抗肿瘤药物的前景。     

人肽脱甲酰基酶基因pdf与肿瘤细胞生长的相关性

目的：研究人肽脱甲酰基酶（HsPDF）基因pdf在不同肿瘤细胞系中的表达情况并探讨该基因与肿瘤细胞生长的相关性。方法：体外培养肿瘤细胞，采用半定量RT-PCR方法检测不同肿瘤细胞系中pdf mRNA的水平；用HsPDF抑制剂Actinonin处理细胞并通过细胞形态学、MTT法、RT-PCR及凝胶电泳等技术检测pdf基因与肿瘤细胞生长的相关性。结果：RT-PCR结果表明，该基因在13种不同来源的人肿瘤细胞系和正常组织中的表达具有显著差异。其中，在Hela、MDA-MB-231、K562等肿瘤细胞系中高表达，而在人正常肺组织中低表达（P〈0．001）。体外试验显示，Actinonin可显著地抑制肿瘤细胞的生长．使细胞中pdf基因表达量相应的下降，且呈明显的浓度依赖性；同时，光镜观察结果显示Actinonin对肿瘤细胞有诱导凋亡的作用。结论：pdf是一种广泛分布于不同组织的基因，它与肿瘤细胞的生长增殖间存在着显著的相关性。