甘草新木脂素的分离与化学结构

从陕北产甘草Clycyrrhiza uralensis Fisch)的根中分离出五种结晶,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol),芒柄花黄素(Formononetin)甘草西定(Licoricidin)及甘草利酮(Licoricone)。晶V为一新成分,命名为甘草新木脂素(Liconeolignan)其化学结构用化学降解和光谱分析定为[Ⅳa]。     

希普林有关物质的检测方法研究

目的:建立希普林的有关物质高效液相色谱检查法。方法:反相高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250mm,5μm),以醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为300 nm;正相高效液相色谱法,用 Intersil SIL100A-5柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-无水乙醇-冰醋酸(80:20:0.01)为流动相,检测波长为300 nm 和263 nm。结果:希普林在反相高效液相色谱分析中发生分解,而在正相高效液相色谱法中性质稳定,满足测定要求。结论:正相高效液相色谱法较反相高效液相色谱法适合检测希普林中的有关物质,方法简便、准确。     

中成药前Ⅰ号方治疗良性前列腺增生90例疗效观察

目的总结分析应用中成药前Ⅰ号方治疗良性前列腺增生（BPH）的疗效。方法将131例BPH患者随机分为中药治疗组（90例）和西药对照组（41例）,中药组予以口服前Ⅰ号方颗粒剂每日2次,每次1包;西药组予以特拉唑嗪,每晚睡前2mg口服,两组均连续用药1个月。根据治疗前后观察指标的变化来评定疗效。结果经过1个月的治疗后,两组患者的主观指标（I-PSS）及客观指标（MFR、R）均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,其中主观指标较客观指标改善得明显。但客观指标前列腺体积（V）治疗前后的改变没有统计学意义（P〉0.05）。两组间治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论前Ⅰ号方治疗BPH具有独特的疗效,且其价格低、副作用少。     

绵参中苯丙素类成分的研究

目的：研究绵参Eriophyton wallichii的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱，Sephadex LH-20，ODS-A等进行分离纯化，利用各种波谱分析手段鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了8个苯丙素类化合物，地黄苷martynoside（1），leucosceptosideA（2），枸橼苦素（citrusin B，3），（＋）-dehydrodiconiferyl alcohol-4，9-β-D-glucopyranoside（4），鹅掌楸碱（liriodendrin，5），velutinoside Ⅲ（6），苦奥诺苷B1（jionoside B1，7），stachysoside D（8）。结论：这8个化合物均为首次从绵参中分离得到。     

HPLC法测定不同季节千层塔中石杉碱甲和石杉碱乙含量

目的:考察不同季节千层塔药材中石杉碱甲、乙的含量,为确定千层塔的最佳采收期提供依据。方法:采用超声提取方法进行样品的制备;用HPLC方法测定千层塔中石衫碱甲、石衫碱乙的含量。结果:石杉碱甲、乙线性范围分别为0.050μg-1.000μg、0.031μg-0.620μg,回收率分别为100.1%(RSD:0.72%,n=6)、99.5%(RSD:1.1%,n=6)。不同采收期千层塔中的石衫碱甲、石衫碱乙的含量差异较大,其中8月份的含量最高,为0.0236%、0.0124%。结论:该研究可为千层塔最佳采收期的确定提供参考,以8月份为千层塔药材的最佳采收时期。     

HPLC-LTQ-Orbitrap-MSn快速鉴别党参药材中化学成分

目的:建立党参药材中化学成分HPLC-LTQ-Orbitrap-MSn定性分析快速鉴定方法,对党参中的主要化学成分的质谱信息进行初步探讨。方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.01%甲酸水溶液、梯度洗脱,采用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式采集,傅里叶变换回旋共振检测高分辨质谱数据,一级全扫描离子在离子阱内进行碰撞诱导解离(CID)测定二级质谱。结果:HPLC对党参药材中的化学成分实现有效分离,从党参中分离得到19个化学成分峰,根据精确相对分子量信息和二级质谱碎片信息,结合对照品质谱行为快速分析鉴定了其化学成分结构,主要为苯丙苷类、炔苷类、生物碱类、己醇苷及己烯醇苷类等成分。结论:该方法具有高效分离及高灵敏检测优势,可同时实现对熟党参中不同类型化合物快速鉴别分析,为进一步阐明党参药效物质基础及质量标准研究提供科学依据。     

石杉碱甲注射用缓释微球制备方法的比较及其体内外评价

以石杉碱甲为模型药物,制备了注射用生物降解缓释微球.对比研究了o/w型和o/o型乳化-液中干燥法制得微球的形态、粒径和药物体内外释药情况.结果表明,o/o型乳化.液中干燥法更适用于制备石杉碱甲缓释微球注射剂.     

前列腺丸治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨前列腺丸治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者100例,随机分为观察组和对照组,观察组50例采用口服前列舒丸联合左氧氟沙星胶囊治疗,对照组50例采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察两组临床效果。结果:观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为70.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺丸联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎优于单纯左氧氟沙星胶囊治疗,值得临床推广应用。     

迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

目的:研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用.方法:将20、40、60 μg/ml迷迭香酸或1 μg/ml阳性对照别嘌呤醇,分别加入黄嘌呤溶液(测尿酸生成量:1 mmol/L;测超氧离子:50 μmol/L)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,用生化仪测定5 min尿酸生成量和超氧离子生成(NBT显色法).在1 ml 2×105/ml HL-60细胞悬液中加入100 μl 6 mol/L黄嘌呤、100 μl 0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶、500 μg/ml迷迭香酸,分别以AnnexinⅤ-PI双标试剂盒法(以1 μg/ml别嘌呤醇为阳性对照)或细胞周期法(以100 U/ml SOD为阳性对照)测定细胞凋亡率.结果:迷迭香酸显著抑制尿酸生成和超氧离子引起的NBT显色,两种方法测得其IC50分别为56 μg/ml和21 μg/ml;对细胞凋亡的抑制率均在40%以上.结论:迷迭香酸是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂.