野梅根中香橙素-4′-甲醚的分离与鉴定

<正> 野梅根为蔷薇科植物梅[Prunus mume(Sieb.)Sieb.et Zucc.]的干燥根。民间使用有悠久的历史,用于治疗胆石胆囊炎疾病。陈绍南等已从中分离出消旋儿茶素。我们用氯仿     

雷酚萜醇的分离和结构

雷公藤(Triplerygium wilfordii Hook.f.)系卫矛科(Celastzaczae)雷公藤属植物。从雷公藤根中分得雷公藤内酯醇(triptolide)对实验肿瘤有较强的抑制作用,临床试用治疗白血病有一定的疗效。为了寻找低毒有效的类似物,作者进行雷公藤中共它二萜成分的研究。前报报道从福建泰宁县产雷公藤中分离得三种新二萜——雷酚萜(triptonoter-     

马兜铃属植物的化学、药理和临床

马兜铃属(Aristolochia)植物广泛分布于热带和温热带。本属植物多为常用中药,其根、茎叶、果实均可入药。如北马兜铃用果称马兜铃,用茎叶称天仙藤,根称青木香。效用为性寒、味苦、微辛。中医用作清肺降气、止咳平喘     

麻黄中的抗炎成分:Ephedroxane

作者从中麻黄(Ephedra intermedia)中分得抗炎有效成分ephedroxane(Ⅰ)。分离方法:干生药6公斤用甲醇浸泡提取5次,每次40升,得提取物830克,混悬于1%H_2SO_4中,用乙醚提取,酸水溶液加碳酸钾至pH11,用乙醚提取,蒸发乙醚液得生物碱部位22.4克,反复用氧化铝层析,以氯仿-甲醇(20:1)洗脱,得结晶流份,用乙醇复结晶得(Ⅰ),为无色针晶,熔点79～81°。经IR,MS和NMR数据分析,证明该新生物碱结构类似于麻黄碱。经麻黄碱制备得噁唑酮衍生物即为ehe-droxane,从而证明其结构如下:     

通心络胶囊对心肌梗死大鼠心肌间质胶原重构影响的实验研究

心室重构 (ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ)是心肌受损后发生的一系列结构变化 ,它包括了心室大小、形态、室壁厚度和构成成分的改变[1] 。心室重构在细胞水平分成两部分 ,即心肌细胞的重构和心肌间质的重构。研究表明 ,心脏的功能不仅取决于心肌本身的舒缩功能 ,     

11种黄酮类化合物清除超氧阴离子的构效关系研究

目的 研究了11种高纯度的天然黄酮类化合物清除超氧阴离子（O2^1．）的构效关系，试图找出某些规律，为其进一步开发利用提供参考依据。方法 采用高灵敏度的化学发光法。结果 9种天然黄酮类化合物能有效地清除O2^-.，其清除O2^-.能力大小顺序依次为：黄芩苷＞泽漆新苷＞槲皮素＞芸香苷＞金丝桃苷＞山奈素＞甘草查尔酮＞橙皮苷＞石吊兰素，而川陈和补甲－Ac无效。结论 ①A环上羟基和／或B环上羟基是清除O2^-.2的主要活性基因；②A环上具有邻位羟基和／或B环上具有邻位羟基可大大增强清除O2^-.能力；③A环上6位羟基和B环上3′、4′位羟基清除O2^-．的活性都很强；④糖苷对清除O2^-.也有贡献，其作用因糖苷种类而异；⑤酚羟基化合物往往具有清除O2^-.作用。     

中草药及制剂中吴茱萸内酯的LC-MS/MS测定方法

目的 :用LC MS/MS法测定中药吴茱萸、黄柏、白鲜及其制剂中吴茱萸内酯的含量。方法 :分析柱 :DiscoveryC1 8,1 50mm× 2 .1mm ;预柱 :SymmetryC1 8;柱温 2 0℃。流动相 :A :水 - 0 .1 %醋酸 ;流动相B :乙腈 - 0 .1 %醋酸 ;梯度洗脱 ;流速 :0 .2mL·min- 1 。检测通道 1 (1S) 1 87.0 >1 30 .9;检测通道 2 (吴茱萸内酯 ) 4 71 .7>1 61 .2供试品用甲醇—氯仿 (1∶3)提取 ,与适量内标溶液 (补骨脂素 )混合后进样分析。结果 :吴茱萸内酯在 2 5～ 1 0 0 0ng·mL- 1 浓度范围内呈良好的线形关系 ,其回归方程为C =3 .1 2 4As/Ai- 1 .935× 1 0 - 3,r =0 .9996 ;样品的平均加样回收率 1 0 0 .2 %。结论 :本法的检测灵敏度高、专属性强 ,样品预处理简便、分析测试过程快捷     

胡柚皮中的黄酮类化合物

目的 为了进一步揭示常山胡柚Citrus changshan-huyouY.B.Chang活性成分的化学物质基础。对胡柚皮进行综合开发利用，我们对其进行了较为系统的化学成分研究。方法 反复硅胶柱层析，并通过波谱分析鉴定结构。结果 分离并鉴定了6个黄酮类化合物，分别为；橙皮苷（hysperetin-7-P0rutonoside,Ⅰ）;4′,5,7-三羟基二氢黄酮（naringenin,Ⅱ）；川陈皮素（3′，4′，5,6,7,8-hexamethoxyyflavone,Ⅲ），柑橘黄酮（4′，5,6,7,8-pen-tamethoxyflavone,Ⅳ），5-羟基-3′,4′，6，7，8-五甲氧基黄酮（5-hydroxy-3′，4′,6,7,8-pentamethoxyflavone,V)，5-羟基-3′，4′，3,6,7,8-六甲氧基黄酮（5-hydroxy-3′，4,′，6,7,8-haxamethoxyflavone,Ⅵ）。结论 这6个黄酮类化合物均为首次从该植物中分得。     

凤尾草的化学成分及其对体外大鼠前列腺上皮细胞增生的抑制效应

目的：研究凤尾草抑制前列腺上皮细胞增生的活性化学成分。方法：大孔树脂、凝胶、正相及反相硅胶柱层析方法用于化合物的分离；红外、紫外、核磁和质谱等方法用于鉴定化合物结构。化合物对大鼠前列腺上皮细胞的抑制活性用MTF方法测定。结果：从凤尾草的丙酮和20％乙醇提取物中，分离并鉴定了22个化合物，其中化合物木犀草素，棕榈酸和芹菜素4’-O-α-L-鼠李糖苷显示与爱普列特相比拟的大鼠前列腺上皮细胞增生体外抑制效应。结论：化舍物pteroside P＇（1）是一个新的C14的倍半萜苷；化合物木犀草素、棕榈酸和芹菜素4’-O-α-L-鼠李糖苷可能是凤尾草能抑制良性前列腺增生的主要活性成分。