红鱼眼化学成分研究

目的 研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthus reticulatus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、3, 4-二-O-甲基鞣花酸（2）、4, 4′-二-O-甲基鞣花酸（3）、3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、无羁萜（6）、二氢红花菜豆酸4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、3, 3′-二-O-甲基鞣花酸（8）。结论 化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

美味猕猴桃根的化学成分

目的：研究美味猕猴桃（A.deliciosa）根中的化学成分。方法：采用柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析确定化合物的结构。结果：从醋酸乙酯部分分离得到12个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇（1）,正十八烷酸（2）,异莨菪亭（3）,2,2-dimethyl-6-chromancarboxylic acid（4）,秦皮素（5）,七叶内酯（6）,伞形花内酯（7）,香草酸（8）,原儿茶酸（9）,香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷（10）,5,7-二羟基色原酮（11）,tachioside（12）。结论：化合物2-11为首次从该属植物中分离得到。     

红鱼眼化学成分研究

目的研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthus reticulatus的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、3,4-二-O-甲基鞣花酸(2)、4,4′-二-O-甲基鞣花酸(3)、3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、无羁萜(6)、二氢红花菜豆酸4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,3′-二-O-甲基鞣花酸(8)。结论化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量

目的建立丹参中丹酚酸B的HPLC定量分析方法.方法取丹参生药细粉,加水适量,置冰浴超声提取后进行HPLC分析.色谱柱为Discovery RP-Amide C16(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(425521),紫外检测波长为285 nm.结果丹酚酸B在进样量为0.08～0.32μg范围内有良好的线性关系;精密度实验的RSD为1.61%;加样提取回收率为99.28%.结论本方法简便可靠,其各项方法学指标均可满足含量测定的基本要求.     

西红花提取物对大鼠血小板聚集、软脑膜血流量和离体兔主动脉条的作用

经实验证明西红花提取物ＸＨＨ－１的小鼠灌胃ＬＤ５０大于１０ｇ／ｋｇ，毒性很小。ＸＨＨ－１的五个浓度（０．５、１、２、３、４ｍｇ／ｍｌＰＲＰ）均能显著地对抗由ＡＤＰ引起的大鼠体外血小板聚集，并缩短血小板最大聚集时间。ＸＨＨ－１浓度为４、８、１２ｍｇ／ｍｌ时，对ＫＣｌ引起的离体兔主动脉血管平滑肌的抑制作用与对照组相比都有非常显著的统计学意义。大鼠静注１０ｍｇ／ｋｇＸＨＨ－１后１０ｍｉｎ，软脑膜血流量增加５４％，２０ｍｉｎ时仍维持在相近水平，灌胃给药２５０ｍｇ／ｋｇ后３０ｍｉｎ。软脑膜血流量同给药前相比增加了３９％，至６０ｍｉｎ仍维持这一水平，均有显著统计学差异。     

玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响

目的探讨玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响及可能的作用机理。方法从玄参根中分离提取苯丙素苷成分Acteoside,采用次黄嘌呤造成小鼠高尿酸血症,观察Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响,并进一步从体外观察Acteoside对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。结果Acteoside能显著降低高尿酸血症小鼠体内的尿酸水平,体外实验显示其对黄嘌呤氧化酶有明显的抑制作用,IC50为12.25μgml-1。结论玄参中Acteoside在小鼠高尿酸血症中的降尿酸作用可能与其抑制黄嘌呤氧化酶作用有关。     

石杉碱类似物异香兰石杉碱甲对胆碱酯酶的抑制作用和东莨菪碱导致的记忆障碍的影响(英文)

目的:研究石杉碱类似物异香兰石杉碱甲(IVHA)对胆碱酯酶的抑制作用和东莨菪碱导致的记忆障碍的影响.方法:乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活力用Ellman比色法测定.抑制常数K_i值抑制机制用Lineweaver和Burk的双倒数作图法测定.行为测试用八臂迷宫装置.结果:IVHA的抗AChE作用稍弱于Hup-A.它对红细胞膜AChE的IC_(50)为0.11 μmol·L~(-1).作用强于Phys和Gal.属混合型抑制剂,K_i值为32 nmol·L~(-1).不同于异氟磷,与AChE为可逆性结合.ip给与IVHA0.2 mg·kg~(-1)翻转东莨菪碱导致的八臂迷宫记忆障碍.结论:IVHA是一个新的强效可逆胆减酯酶抑制剂,值得进一步研究.     

卫矛有效成分的研究

从卫矛中分得六个结晶成分。经波谱分析及化学方法分别证明为晶Ⅰ:木栓酮,晶Ⅱ:β—谷甾醇,晶Ⅲ:卫矛醇,晶Ⅳ:槲皮素,晶Ⅴ:槲皮素—3—半乳糖甙,晶Ⅵ为槲皮素—3—半乳糖—木糖甙。晶Ⅴ经动物实验证明有抗乏氧作用。