全文获取类型
收费全文 | 1736篇 |
免费 | 161篇 |
国内免费 | 85篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 7篇 |
儿科学 | 27篇 |
妇产科学 | 22篇 |
基础医学 | 78篇 |
口腔科学 | 8篇 |
临床医学 | 290篇 |
内科学 | 167篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
神经病学 | 35篇 |
特种医学 | 48篇 |
外科学 | 77篇 |
综合类 | 514篇 |
预防医学 | 208篇 |
眼科学 | 9篇 |
药学 | 234篇 |
2篇 | |
中国医学 | 135篇 |
肿瘤学 | 116篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 62篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 69篇 |
2018年 | 66篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 49篇 |
2014年 | 106篇 |
2013年 | 136篇 |
2012年 | 125篇 |
2011年 | 138篇 |
2010年 | 111篇 |
2009年 | 126篇 |
2008年 | 100篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 93篇 |
2005年 | 80篇 |
2004年 | 74篇 |
2003年 | 89篇 |
2002年 | 54篇 |
2001年 | 51篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有1982条查询结果,搜索用时 811 毫秒
81.
高效液相色谱法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和咖啡因 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和咖啡因的高效液相色谱(HPIC)法,并用于含上述组分的复方制荆的人体药动学研究.方法:以荼碱为内标,血样经醋酸乙酯提取后,采用高效液相色谱紫外(HPLC_UV)法进行测定.色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(4.6 mm x 150mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mo·L-1磷酸二氢钾(23:77,pH 2.4);流速1 mL·min-1.检测波长210 nm.结果:人血浆中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因质量浓度测定的线性范围分别为0.12~11.52 mg·L-1,0.008~0.432mg·L-1和0.03~2.16mg·L-1;最低可定量质量浓度分别为0.12,0.008,0.03 mg·L-1;各组分日内、日间RSD均小于15%,方法回收率均大于88%.结论:该方法能快速可靠地同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和咖啡因的浓度.可用于含上述组分的复方制剂的人体药动学或生物等效性研究. 相似文献
82.
TGF-β在放射性肺损伤中的作用及临床应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目前对放射性肺损伤的研究已由传统的病理形态学向分子水平转变。细胞因子在放射性肺损伤的发生中起重要作用,其中转化生长因子β(TGF—β的作用受到广泛重视。文章论述了TGF—β的作用机制以及在组织纤维化中的作用。预测TGF—β发生及抗TGF—β相关治疗对放射性肺损伤的防治,对胸部肿瘤患者的个体化治疗有重要意义。 相似文献
83.
84.
埃罗替尼(erlotinib)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,能与细胞内EGFR分子酪氨酸激酶结构域的ATP结合袋特异性结合,可逆性地抑制EGFR酪氨酸激酶活性,促使肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管新生和转移。该药目前已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,可显著延长患者的生存时间和无进展生存时间,显著改善症状,改善患者生活质量。 相似文献
85.
目的了解江苏省人群C反应蛋白(CRP)的水平与传统冠心病(CHD)危险因素的关系。方法通过“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究”资料,比较高敏C反应蛋白(hs—CRP)(hs—CRP:1~2.99mg/L和≥3mg/L)与传统CHD危险因素:体重指数(BMI)、吸烟、高血压、高血糖、高胆固醇、高三酰甘油、低高密度脂蛋白胆固醇、体力活动缺乏等的关系。结果高hs—CRP罹患率均随血压、血糖、胆固醇、三酰甘油、BMI、吸烟、体力活动(无、轻、中、重)增加而增高,但当hs-CRP(1-2.99mg/L)时,传统CHD危险因素中大部分未表现出显著联系;随着Framingham心脏积分(5个危险因素)合并数量增加,高hs-CRP呈明显的等级性变化趋势;logistic回归分析表明,hs—CRP(≥3mg/L)时,BMI、三酰甘油、高血压、高密度脂蛋白胆固醇、吸烟、血糖的OR值均有统计学意义,但hs—CRP(1~2.99mg/L)时,传统CHD危险因素的OR估计值大部分无统计学意义;男性中60.98%和女性中59.02%的高CRP可以归因于传统CHD危险因素。结论传统CHD危险因素与hs—CRP水平关系密切,目前在临床上、人群研究中根据CRP水平的高低判断CHD风险的实际意义值得进一步探讨。 相似文献
86.
化疗联合全身微波治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价化疗联合全身微波热疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCIC)的近期疗效及毒副反应.方法:64例不能手术的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分成两组,治疗组31例,采用健择(GEM)联合顺铂(DDP)化疗(GP方案),同时联合全身微波热疗;对照组33例,仅采用GP方案化疗,化疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组近期有效率为45.2%,对照组近期有效率为30.3%.两组比较差异有统计学意义,P<0.05;主要毒副反应为骨髓抑制以及恶心、呕吐反应,两组比较差异无统计学意义,P>0.05.结论:化疗联合全身微波热疗可提高晚期NSCLC疗效,且毒副反应可以耐受. 相似文献
87.
88.
肝癌导向治疗的临床研究(1980~1999年临床研究总结) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨核素 (或药物 ) 抗AFP抗体、1 31 I或 (1 2 5I) 抗AFP(AFP .McAb或AFPAb) MMC“双弹头”、1 2 5I LUF标记物治疗原发性肝癌病人的治疗效果及毒副反应。方法 1 用改良氯胺T法将纯化AFP抗体标记核素1 31 I或1 2 5I获得标记物1 31 I(或1 2 5) 抗AFP抗体 ;用改良氨胺T法和过碘酸钠氧化法标记核素1 31 I或1 2 5I与MMC制备“双弹头” :1 31 I 抗AFP单抗 (AFP .McAb) MMC(称双弹头I)和1 31 I(或1 2 5I) 抗AFP多抗 (AFPAb) MMC(称双弹头Ⅱ ) ;催化置换反应制备1 2 5I 超液化碘油 (1 2 5I LUF) ;2 治疗后行肿瘤放射免疫定位显像 ;3 治疗 :1 94例进入临床试验 :1 31 I 抗AFP(n =72 ) ,1 2 5I 抗AFP(n =2 2 ) ,抗癌药 抗AFP(n =2 1 ) ,1 31 I或1 2 5I 抗AFP MMC(n =41 ) ,1 2 5I LUF(n =38)。结果 1 治疗后病人瘤 /肝 (T/L)比值 ,以1 2 5I LUF(3 46) >双弹头 (2 2 6) >单一弹头 (1 5~ 2 5) ,T/L以ia途径 >iv ;2 早期研究的病例晚期者居多 ,1 31 I 抗AFP、1 2 5I 抗AFP和双弹头Ⅰ、Ⅱ治后 1年存率分别为 33 3 % (2 2 / 66)、47 1 % (8/ 1 7)和 58 5 % (2 4 / 4 1 ) ,以抗癌药 抗AFP最低 (1 9 0 % ) ,而1 2 5I LUF则高达 81 6 % (31 / 38) ,其中 1 8例加外照射者为 1 0 0 % (1 8/ 1 8) 相似文献
89.
吡罗昔康贴片在中国健康志愿者的药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究吡罗昔康贴片在中国健康志愿者的药代动力学。方法按平行设计方法,健康受试者33例,随机分为3组,分别单次贴吡罗昔康贴片48,96和144mg后,用高效液相色谱法测定血液中吡罗昔康浓度,用DAS软件进行数据处理,计算药代动力学参数。结果在给药72h后,各剂量组吡罗昔康吸收总量分别为(3.74±1.66),(7.47±2.49),(10.57±4.03)mg;主要药代动力学参数Cmax分别为(34.57±8.01),(57.89±13.84),(90.99±20.77)ng·mL-1;AUC0-∞分别为(4.06±0.71),(6.88±2.35),(9.95±2.81)μg·h·mL-1;tmax分别为(48.64±16.35),(46.91±15.37),(50.27±14.91)h;t1/2分别为(57.74±23.27),(58.63±16.73),(58.91±20.23)h;3组药代动力学参数经方差分析差异无统计学意义。结论在48~144mg内,吡罗昔康贴片具有线性动力学特征,和口服吡罗昔康相比,吡罗昔康贴片具备经皮给药系统的特征。 相似文献
90.
目的:研究髓袢利尿剂阿佐塞米治疗心、肝、肾等疾患引起水肿或腹水的临床疗效和安全性.方法:采用随机、盲法、多中心、呋塞米对照方法,将223例符合入选标准的患者(心性水肿92例、肝性水肿63例、肾性水肿68例)随机分入阿佐塞米组和呋塞米组,心性和肾性水肿患者每日一次口服阿佐塞米30 mg或呋塞米20 mg,肝性腹水患者每日一次口服阿佐塞米60 mg或呋塞米40 mg.3日末如利尿未达有效者药物剂量增加,心性和肾性水肿患者至阿佐塞米60 mg或呋塞米40 mg,肝性腹水患者阿佐塞米每日90 mg或呋塞米每日60 mg,直至2周末.结果:2周末,阿佐塞米、呋塞米组体重均较治疗前显著下降,体重下降(2.87±3.10)kg和(2.81±2.84)kg;消肿有效率为89.19%和89.81%;纠正心功能不全有效率为64.44%和66.66%;24 h尿量增加(321.85±669.52)ml和(273.80±645.72)ml;B超测定治疗腹水有效率为89.28%和86.66%;腹围减少(5.20±3.58)cm和(5.03±3.74)cm.两组间比较无统计学差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为23.01%和21.01%,主要表现为低血钾、血尿酸升高、甘油三酯升高、口干和ALT升高等.结论:阿佐塞米片30~90 mg每日一次口服治疗2周,疗效及安全性与20~60 mg呋塞米片一致;对心、肝、肾性水肿或腹水有显著的消肿利尿、改善心功能、减少腹水的作用,是一种有效、耐受性良好的治疗药物. 相似文献