首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   268篇
  免费   18篇
  国内免费   4篇
耳鼻咽喉   4篇
基础医学   8篇
临床医学   59篇
内科学   20篇
神经病学   5篇
特种医学   4篇
外科学   9篇
综合类   73篇
预防医学   33篇
药学   38篇
  1篇
中国医学   30篇
肿瘤学   6篇
  2024年   3篇
  2023年   9篇
  2022年   18篇
  2021年   6篇
  2020年   15篇
  2019年   7篇
  2018年   22篇
  2017年   7篇
  2016年   5篇
  2015年   12篇
  2014年   26篇
  2013年   18篇
  2012年   21篇
  2011年   14篇
  2010年   18篇
  2009年   23篇
  2008年   24篇
  2007年   8篇
  2006年   4篇
  2005年   13篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2002年   6篇
  2001年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有290条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
辐射知识讲座对大学生辐射认知行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解本校大学生辐射知识讲座前后的认知水平和应对能力的改变。方法采用现况调查方法在湘南学院随机整群抽取150名大学生,以问卷方式对其进行讲座前后辐射知识(认知)、防护(行为)、医护(治疗)与应对态度三个层面调查分析。结果大学生辐射知识讲座前后的认知、防护水平对比有明显提高,二者差异有统计学意义(P<0.05),讲座前后对突发核辐射的心理应对素质差异无统计学意义(P>0.05),讲座后(96.92%)大学生对辐射教育的接受率较讲座前(78%)有明显提高(P<0.01)。结论讲座后大学生对辐射的认知防护水平有明显的提高,相关知识的宣传教育可有效的提高大学生群体对辐射的认知水平和辐射教育的接受率。  相似文献   
112.
目的:探讨lncRNA-miR210HG在非小细胞肺癌(NSCLC)发生中的作用机制。方法:收集2017年01月至2020年01月我院收治确诊的54例NSCLC患者的癌组织与癌旁组织,采用生物信息学在线程序预测lncRNA-miR210HG的潜在靶标miRNA,双荧光素酶实验检测NCI-H1650 NSCLC细胞中lncRNA-miR210HG和miRNA210的相互作用,qRT-PCR检测肺癌组织中lncRNA-miR210HG、miRNA210、HIF-1α、VEGF的mRNA表达水平,NCI-H1650 NSCLC细胞分别转染miRNA210类似物及抑制物后,采用qRT-PCR检测细胞水平lncRNA-miR210HG、HIF-1α与VEGF的mRNA表达。结果:lncRNA-miR210HG与miRNA210间存在互补结合序列,野生型lncRNA-miR210HG和miRNA210的荧光素酶活性低于对照组(P<0.01),且lncRNA-miR210HG与miRNA210的靶向结合是通过其3'-UTR区。NSCLC组织中lncRNA-miR210HG、miRNA210、HIF-1α(P<0.001)及VEGF(P<0.01)的mRNA表达水平均较癌旁组织中高,差异有统计学意义。NSCLC组织中lncRNA-miR210HG表达与miRNA210表达呈负相关。细胞实验发现,miRNA210过表达后,HIF-1α、VEGF、lncRNA-miR210HG的mRNA表达水平均下降,其中lncRNA-miR210HG、HIF-1α与对照组相比差异有统计学意义(lncRNA-miR210HG:P<0.05;HIF-1α:P<0.01),miRNA210被抑制后,HIF-1α、VEGF、lncRNA-miR210HG的mRNA表达水平均较对照组升高,且差异均有统计学意义(lncRNA-miR210HG:P<0.01;HIF-1α:P<0.05;VEGF:P<0.01)。结论:lncRNA-miR210HG 3'-UTR区通过与miRNA210的靶向结合,从而调控下游HIF-1α、VEGF的mRNA表达,可能参与了NSCLC的发生、发展。  相似文献   
113.
 肿瘤转移受肿瘤细胞自身改变的累积和肿瘤微环境所共同驱动。肿瘤微环境中的免疫相关细胞,尤其是肿瘤相关巨噬细胞 (tumor-associated macrophages,TAMs)、骨髓源性抑制细胞 (myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)、调节性T细胞 (regulatory T cells,Treg)等在免疫抑制和促肿瘤转移中举足轻重。肿瘤转移经历免疫逃逸、预转移“壁龛”形成、突破血管内皮至血循环,最终转移至靶器官形成转移灶,每一个步骤都离不开肿瘤细胞与多种免疫细胞相互作用。本文就免疫相关细胞促进肿瘤转移的分子机制作一综述,并探讨靶向肿瘤转移相关免疫细胞的研究策略。  相似文献   
114.
目的 探讨以腹压为依据的相关个性化运动处方在胃肠手术后患者肠功能恢复中的应用效果.方法 将2010年1-12月收治的326例胃肠手术患者随机分为观察组(n=159)和对照组(n=167),对照组采用传统的护理方法;观察组根据监测到的腹内压设立相应腹压标识(红、黄、绿),采取相关个性化运动处方.结果 两组患者术后48 h胃液量、肠鸣音恢复时间、首次排气时间、静脉输液时间、住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对胃肠术后患者监测腹内压,采取相关个性化运动处方,可促进患者早日康复,提高患者满意度,是一种促进患者尽快恢复肠功能的有效、简便、安全的护理措施.  相似文献   
115.
目的:探讨多发性肋骨骨折患者行爪形肋骨钢板内固定手术治疗的围术期护理方法。方法:对58例多发性肋骨骨折患者行爪形钢板内固定术治疗,并给予精心围术期护理。结果:本组均手术成功,胸廓畸形立即得到纠正。出院后随访6~12个月,除1例合并颅脑损伤者因脑外伤后遗症不能正常工作,但生活基本能自理之外,其余均恢复正常生活、工作。结论:对爪形钢板内固定术治疗多发性肋骨骨折的患者做好围术期护理,可保证手术顺利进行,促进患者术后康复。  相似文献   
116.
<正>据国际糖尿病联盟(IDF)统计全球现有2.85亿糖尿病(DM)患者,中国有4.3千万,居世界第二位[1],其中80%~90%是2型糖尿病(T2DM)[2]。现阶段,糖尿病的治疗方法主要是内科治疗,大多数患者需终身用药。近年来研究发现,胃转流术(GBP)作为一种最有效的减肥手术,同时可治疗T2DM,其治愈率达83%~86%[3-4]。1994年美国外科医师  相似文献   
117.
目的 了解非医学类文理不同专业同一年级学生对辐射知识的认知情况和应对态度.方法 利用自制的调查问卷,采取无记名问卷调查的方法,对我院2009级文理科不同专业的300名学生进行调查.结果 该校大学生对辐射的认知水平普遍较低;文理科学生比较,在辐射基本知识方面,辐射对人体的损伤表现认识,存在辐射损伤的医疗器械,对电脑电磁辐射的了解程度等认知存在差异(P<0.05);在辐射防护知识方面,应对放射性散布事件的措施,降低电脑辐射措施,降低手机辐射措施,抵御和减少核辐射损伤的食物等认知存在差异(P<0.05);在辐射的应对态度方面,接受相关知识的意愿和采取措施降低辐射的意识存在差异(P<0.05).结论 大学生辐射的认知水平普遍较低,有必要开展辐射有关的科普知识宣传教育.  相似文献   
118.
目的:探讨胎儿心轴异常与心脏结构异常相关性的初步探讨.方法:研究对象为2008年4月至2010年12月门诊就诊及住院孕妇,胎龄在18~40周的胎儿.单纯随机选取胎儿心脏结构异常组和胎儿心脏正常组作对照.结果:心脏结构正常组胎儿均为左侧心轴,心轴平均角度分布(41.04±8.13)°.心脏结构异常患者中24例为左侧心轴,心轴平均角度分布(41.04±8.13)°,两组患者左侧心轴角度比较存在统计学意义(P<0.05).结论:心脏结构异常胎儿其心轴发生异常的概率明显升高,两者之间存在明显的相关关系.  相似文献   
119.
目的 通过研究大鼠急性羰基镍中毒肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力变化与Cu-Zn SOD基因表达,探讨急性羰基镍中毒对肝脏的急性毒性作用及其中毒机制.方法 健康SD大鼠静态吸入方式染毒,羰基镍染毒浓度分别为20、135和250 mg/m<'3>,设氯气染毒250 mg/m<'3>为染毒对照组,染毒时间均为30 min...  相似文献   
120.
目的欲建立一套完整的质量检测技术对遗传工程小鼠质量进行控制,以保证作为后续医药或其他生命科学动物实验研究的科学性和严谨性。方法在遗传、微生物、体内外寄生虫、病理、研发及繁育设施环境、饲料营养等常规质量检测的基础上,开展用PCR、Southern-blot检测目的基因;用RT-PCR、ELISA、SDS-PAGE、Western-blot等检测基因表达;用血液常规、血液生化及各器官形态、功能等检测来描述机体表征这三个层次综合描述遗传工程小鼠的特征。结果与结论将建立的技术方法应用于转基因小鼠、基因突变鼠、基因缺失鼠的检测,验证所建立的方法用于遗传工程小鼠质量控制的可行性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号