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71.
中心静脉导管胸腔引流治疗胸腔积液疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年2月以来,我们采用一次性中心静脉导管进行胸腔引流治疗48例胸腔积液患者,取得了满意的效果.现报告如下. 1 临床资料 相似文献
72.
目的在毕赤酵母细胞中表达PSA,为临床的检测和治疗提供材料.方法经RT-PCR获得PSA全长cDNA并测序.将编码成熟PSA 237氨基酸的cDNA序列插入毕赤酵母表达载体pPICZα-C,该载体含有AOX1启动子和α-factor信号肽序列,构建表达载体体pPICZαC-m PSA.甲醇诱导X33细胞表达rPSA,ELASA试剂盒筛选高表达rPSA的细胞株.结果获得了人PSA全长序列,构建了表达载体pPICZα-m PSA.获得了高表达rPSA的酵母X33细胞株,表达产量为1.2 mg/L.结论建立了重组人前列腺特异性抗原的毕赤酵母表达体系,规模化的生产有助于PSA的生物学特性的研究和临床检测和治疗的应用. 相似文献
73.
目的:构建并鉴定绿色荧光蛋白为报告基因的pIRES2-EGFP-FUT7真核表达载体。方法:采用RT-PCR方法获得α1,3-岩藻糖基转移酶VII(FUT7)全长基因,克隆至pMD18-TSimple载体后,将FUT7亚克隆至pIRES2-EGFP表达载体并进行鉴定。通过脂质体转染到子宫内膜RL95-2细胞中,荧光显微镜下观察并经RT-PCR检测FUT7的表达。结果:测序及酶切鉴定证明获得人全长FUT7基因,FUT7基因正确插入pIRES2-EGFP中,在荧光显微镜下观察到了绿色荧光蛋白在RL95-2细胞中的表达,半定量RT-PCR检测结果显示FUT7的表达明显增加。结论:成功构建了绿色荧光蛋白为报告基因的FUT7真核表达载体,并检测到在RL95-2细胞中的表达,为研究FUT7及其合成的糖抗原sLex在胚胎着床中的作用奠定了基础。 相似文献
74.
通过总结自2015以来第四军医大学口腔医院门诊修复科的规培工作,发现规培学员在学历水平、临床实践能力、自学能力上存在着极大差异,使得传统零起点培养方式效果较差。采取分层分段式教学模式,将刚入科的规培学员按摸底成绩分为A、B、C 3个层次培养,同时将培训过程分为夯实基本功、熟练掌握修复专业基本技能、提高自学能力3个阶段,进行分层分段式培训和考核,最终取得理想的教学效果。 相似文献
75.
青春期糖尿病鼠性腺重量与性行为观察 总被引:8,自引:0,他引:8
Wistar大鼠40只,40日龄,分为对照组,胰岛素及时治疗糖尿病组,胰岛素延迟治疗糖尿病组和糖尿病组。观察60天。结果表明,糖尿病显著降低了睾丸,附睾、精囊腺和前列腺的重量,降低了附睾精子计数和性行为能力。 相似文献
76.
作者对肺癌间质血管进行HLA-DR免疫组化染色时,偶然发现部分鳞癌的癌巢内明显可见到较多腺腔样结构,其腺上皮为矮立方形,圆形核,常排列成腺圈状或条索状,腺上皮细胞HLA-DR染色为强阳性,腺控内AB-PAS染色全为阴性,没有分泌粘液的功能。 相似文献
77.
78.
本文结果表明,188份结扎兔血清中,ELISA抗精子抗体阳性者为85.1%,间接血凝(IHT)为62.8%,差异显著(P<0.005),以118份IHT阳性血清的抗体滴度对数值与相对应的ELISA光密度值相关分析结果表明,二者有非带显著的正相关(P<0.001)。我们认为,ELISA检测抗精子抗体是一种灵敏度高、方便、迅速且易于操作的免疫学方法。 相似文献
79.
目的:观察附睾内5α-还原酶(Ⅱ型)mRNA的表达是否随年龄增长而改变.方法:采用斑点杂交的方法,用cDNA探针检测附睾中Ⅱ型酶mRNA的表达量.结果:在附睾头、体、尾部,5α-还原酶(Ⅱ型)mRNA的表达量于青春期前(21 d)、青春期(42 d)、成龄(91 d)差异均无显著性.结论:年龄增长对附睾内5α-还原酶(Ⅱ型)mRNA的表达没有影响. 相似文献
80.
本文观察了输精管结扎后1年内家兔睾丸、附睾体积和组织学变化。结果是对照组活体测量睾丸体积为3.36±0.54ml,尸检为1.39±1.59ml;术后3和6个月活体测睾丸体积分别为4.24±0.81ml和4.40±1.27ml,术后10个月处死组尸检体积为3.24±1.84ml,12个月为2.39±0.61ml,分别与对照组比较有显著差异(P(0.01);对照组尸检附睾尾体积为0.51±0.21ml,结扎10和12个月组分别为2.36±1.32ml和1.79±1.15ml,与对照组比较差异显著(P<0.01)。光镜下见曲细精管不同程度萎缩,炎细胞浸润,附睾管扩张,附睾精子肉芽肿只见于精索静脉结扎兔中,提示血管损伤是精子肉芽肿发生的重要因素之 相似文献