关键词索引(新药与临床1988年;第7卷)

■,阿阿苯达唑阿莫沙平阿司匹林阿替洛尔an氨、安、胺r一氨基丁酸氨格鲁米特氨茶碱氨基酸类氨曲南安非他酮安定药胺碘酮ao奥奥苯达唑奥昔琳黄碱奥美拉唑奥克生太b曩 巴巴氯芬bai白、败白癜风白内障败血痖ban斑、半斑秃半衰期bao胞胞磷胆碱bei口、倍卢一内酰胺酶类倍氯米松ben苯苯丙醇胺苯海索 (4):227-229 (1)157-60. (3):186-187 (1):55--56 (3){148 (5):310-313 (1):7(5)227-282,294—296 (3):158-160 (2):65—68,106—107 (5):261-263‘ (6);363—366(6);3,10-3,13,352—354。 (1):57—6 (3):186-18尹 (5)#315-318 (5);301-302 (1);22-~.…     

关键词索引(新药与临床1987年;第6卷)

a阿阿苯达唑阿霉素阿米替林阿司匹林阿普唑仑阿一斯综合征阿托品ai艾、埃艾司唑仑埃及血吸虫病an氨、安、胺氨苄青霉素氨格鲁米特氨基糖苷类氨利酮氨茶碱安搏律定安定安慰剂胺碘酮ao奥奥昔麻黄碱bai 白白花蛇舌草白细胞介素一2ban半半衰期bao胞、剥胞磷胆碱 .剥脱性皮炎 “bei贝、倍 ,贝诺酯倍他司丁ben苯苯巴比妥苯丙哌林苯并呋喃类苯海索苯酯丙脯酸bi吡、鼻、比、扁吡喹酮 (3):150一】5l(3){184—185 (6):38l (4):217 (4):237—241 (4):217 (1):40 (1):60一61(3):137—139(4):212—215 (3):147 (3):106,151—153 (5):285—287,309 (6);325…     

本期新旧药名对照

<正> amfebutamone安非他酮(丁氨苯丙酮,Bupropion, Wellbatrin); amoxapine阿莫沙平(氯哌氧(艹卓)、2-氯-11-哌嗪二苯并氧氮草);aspirin阿司匹林(乙酰水杨酸、醋柳酸,acetylsalicylic acid, ASA); azelastine 氮(艹卓)斯丁(艹卓)苄酞嗪);buspirone丁螺环酮(丁螺旋酮);butoctamide布辛胺(辛羟丁酰胺);carmustine卡莫司汀(卡氮芥、双氯乙基亚硝脲、氯乙亚硝脲,BCNU);chlorzoxazone氯唑沙宗(氯羟苯(口恶)唑、5-氯-2-羟苯并(口恶)唑,Benzoftex,Biomioran, Escoflex, Mioran, Paraflex); citicoline胞磷胆碱(胞胆碱、胞二磷胆碱、胞苷二磷酸胆碱,CDPC,Cytidine Diphosphate Choline, CDP-choline, Saur     

关键词索引(新药与临床1992年;第11卷)

a 阿’阿霉素阿惦腺苷/治疗应用{阿米三嗪/治疗应用:阿米洛利/治疗应用5呵那格馏、阿托品/副作用.阿托品衍生物阿扎胞苷阿司匹林/治疗应用阿司匹林/副作用啊司匹林/预防和控制啊替洛尔/治疗应用!阿替洛尔/副作用阿司咪唑/副作厢 an氨氨茶碱/治疗应用氨基水杨酸类/治疗应用氮基酸类,支链/治疗应用氨基丁酸转氮酶类氨氯地平氨苯蝶啶/冶疗应用 ang 昂昂坩司琼 ao奥奥美拉唑/治疗应用 bai 白白血病白细胞计数自细胞减少症白细胞减少症/药物疗法自念珠菌 bao胞胞苷二磷酸胆碱/治疗应用 bei背背痈 ben蓉 (1):47—50 (2):76—77 (3):138一140 (6):3…     

关键词索引(新药与临床1986年;第5卷)

a阿芝达唑阿普挫仑阿司匹林阿糖腺苷阿替洛尔Adams-Stokes综合征a.1l安搏律定安定药,强安尔康安络宁安他心静安胃哌唑安慰剂氨茶碱氨剧硐胺碱t隆aO甏苯达唑ba 巴氯芬bai白细胞计数白细胞减少症败血症ban斑蟊素,去甲bei倍他索洛尔ben苯¨哌林苯妥英钠biⅡ比哌酸毗乙酰胺避0药bian鞭虫病bing丙基硫氧嘧啶 (3)l 150-151 (3)1140 (3):149 (5):296 (6):355 (2):87—88 (2);97—100 (1)140—43 (3):la.4—146 (4):243—248 (5);308—311 (6):367-~70 (3):156-1 57 (2、+:126 (3):159 (5):311 (6):363—364 (2):封三 (6)1329-332 (2):112—114 (5…     

《天津医药》第29卷(2001年)1～12期主题词索引

体例:主题词(期):页A阿癌安氨胺奥阿司匹林(10):579癌,非小细胞肺(2):101(8):479 492癌,鳞状细胞(11):659癌,乳头状(4)陀50(9):526癌,小细胞(8).492 癌肉瘤(3):145(9):557安定(6):359氨基酸类(5):278 293胺类(t2):752奥美拉唑(5):312B巴白瘢半胞贝苯鼻扁冰丙并病博补不巴特病(3):183白内障摘除术(10):640 白三烯C4(8):460 白三烯拮抗剂(9):572白三烯类(1):62白细胞介素6(2):91(8):484(9).552白细胞介素8(6):341 白细胞介素类(11):655 白血病(1):57(6):330 367(8):479瘢痕(11):693 半胱氨酸(10):585胞间黏附分子1(5):381贝赫切特综合征(7):…     

静脉注射胺碘酮对阵发性房颤复律的疗效

目的 :观察静注胺碘酮对阵发性房颤 (AF)复律的临床疗效。方法 :将 5 1例阵发性AF患者分为胺碘酮组 (n =2 6 )和普罗帕酮组 (n =2 5 )。胺碘酮组先给予胺碘酮 15 0mg ,iv ,0 5h后再给予胺碘酮 15 0mg ,iv ,继之以 1mg·min-1,ivgtt,6h ,随后以 0 5mg·min-1,ivgtt,2 4h。普罗帕酮组给予普罗帕酮 70mg ,iv ,继之以 0 5mg·min-1,ivgtt,总量至 2 80mg。结果 :胺碘酮组4h内转复 8例 (30 8% ) ,4～ 8h内转复 8例 (30 8% ) ,8～ 12h内转复 2例 (7 7% ) ,12～ 2 4h内转复 2例 (7 7% ) ,未转复 6例 ,总显效率为 76 9%。普罗帕酮组 4h内转复 7例 (2 8% ) ,4～ 8h内转复 6例 (2 4 % ) ,8～ 12h内转复 3例 (12 % ) ,12～ 2 4h内转复1例 (4% ) ,未转复 8例 ,总显效率为 6 8%。结论 :静注胺碘酮和普罗帕酮对阵发性AF复律疗效相当     

关键词索引(新药与临床1990年;第9卷)

a阿_阿昔洛韦阿苯达唑阿米替林/治疗应用阿米替林/药物动力学阿糖胞苷阿司匹林阿司匹林/副作用阿普唑仑阿普唑仑/副作用阿霉素阿曲库铵苯磺酸盐 aj艾艾地苯醌/治疗应用 an氨、安氨甲酸酯类r一氨基丁酸氨基水杨酸类/副作用氨基酸类氨苄西林氨苄西林/治疗应用氨苄西林/副作用氨曲南/治疗应用氨苯砜安定药安定药,强安定药,强/副作用 ao奥奥昔麻黄碱 bai 白白血病 (1):19-21 (1):46,60 (2):77-79(6):321—324 (3):141(4):247-249 (6):377(6):343—345 (6):324 (6):378(5):282-284(4):245—246 (1):46,60(2):101—102(2):125293—295196—198163…     

5''''-脱氧-5-氟胞苷类衍生物的合成及其抗肿瘤活性

目的 设计并合成具有抗肿瘤活性的5'-脱氧-5-氟胞苷类衍生物.方法 2',3'-O-二乙酰-5'-脱氧-5-氟胞苷在三氯氧磷存在下与1,2,4-三唑缩合得到1-(2',3'-O-二乙酰-5'-脱氧-β-D-呋喃核糖)-4-(1,2,4-三唑-1-基)-5-氟嘧啶-2-(1H)-酮(3),后者用不同的亲核基团取代核苷C-4位上的三唑基团,制备一系列含有烷基胺、烷氧基和脒基的5'-脱氧-5-氟胞苷类衍生物.结果 合成了15个未见报道的新化合物,化合物的结构经1H-NMR、FAB-MS及元素分析确证.结论 抗肿瘤活性测试表明,其中某些化合物的活性与对照药物卡培他滨相当,对肺癌、结肠癌、乳腺癌和肝癌细胞显示出较好的抑制活性.     

HPLC法测定小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮血药浓度

目的:建立RP-HPLC法测定小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮的血药浓度.方法:色谱柱:Nova-PakC18柱(3.9 mm×150 mm, 4 μm);流动相:甲醇-醋酸盐缓冲液(pH 4.5)-三乙胺(80∶20∶0.5), 在使用前超声脱气15 min;检测波长:242 nm;以丹参酮IIA为内标.结果:胺碘酮及去乙基胺碘酮在0.4～8.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9987与0.9982,日内、日间RSD均小于10%(n=5).结论:此方法快速、准确、灵敏、简便,适用于小剂量胺碘酮及去乙基胺碘酮血药浓度测定.     

HPLC—MS法测定人血浆中他林洛尔的浓度及其在中国健康志愿者体内的药动学研究

目的:建立一种快速、特异灵敏的测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS),为研究他林洛尔在中国健康志愿者体内的药物动力学研究提供手段。方法:以普萘洛尔作为内标(I.S.),血浆样品碱化后用叔丁基甲醚萃取,用 Phenomenex C_(18)反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,USA)进行分离,以乙腈-缓冲液(10 mmol·L~(-1)醋酸铵和0.1%甲酸)(40:60,v/v)为流动相,柱温40℃,流速0.85 mL·min~(-1),HPLC—MS/ESI~ 法选择性监测准分子离子峰(他林洛尔:m/z=364.3,I.S.:m/z=260.3)。结果:他林洛尔及内标普萘洛尔在5.5 min 内完全分离;他林洛尔在1.0～400.0 ng·mL~(-1)时线性关系良好,相关系数为0.9996;萃取回收率大于82%;方法回收率大于98%;最低检测浓度为0.3 ng·mL~(-1);日内日间 RSD均小于8%。主要药动学参数如下:C_(max)(147.8±63.8)ng·mL~(-1);t_(max)(2.0±0.7)h;t_(1/2)(12.0±2.6)h。结论:本方法简便快速,灵敏准确,适用于他林洛尔药物动力学的研究。     

5-氯-2-甲氨基二苯酮的制备

由5-氯-2-氨基二苯酮(简称氨基酮)制成其N-单甲基物(Ⅰ)为生产二氮杂(艹卓)类安眠镇静药和抗焦虑药的重要中间体,也是制备非二氮杂(艹卓)类如甘氨酰芳胺(Glyanilides)类药物的重要原料。     

丁螺环酮:一种新型抗焦虑剂

<正> 盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride,Bus)是结构独特的抗焦虑剂,属于氮杂螺旋癸二酮azaspirodecanedione类,其化学名8— [4—[4—(2—pyrimi dinyl)—1—piper—azinyl」butyl]—8—azaspiro[4,5」-decane—7,9一dione(C_(21)H_(31)N_5O_2),商品名为Buspar(Mead Johnson,Evansville,IN)(美国于1986年批量生产,以5、10mg片剂投放市场,西德、英国、日本等33个国家也已相继用于临床。与经典的抗焦虑药物苯二氮(BDZ)类相比,Bus具有相当的抗焦作用,但无催眠、抗痉挛和肌松作用。被誉为“选择性抗焦虑剂”。     

新药与临床1983年(第2卷)文题索引

ya‘阿密替林涉阿坦乐尔nn氨哮素V胺碘酮 ,ao澳大利亚见闻“'bai白色葡萄球菌片、。bao胞二磷胆硷。ben苯二氮革类’.。苯酪肽Vbi吡喹酮。避孕药/bing病毒性肝炎’病毒性心肌炎。丙戊酸钠bu补充通知oe测定肝药酶活力chang肠溶阿司匹林chen成瘾依赖性tchou抽动一秽语综台征.cu醋酸甲孕酮州an胆囊结石di狄戈辛峭Jan癫痫dong动脉粥样硬化药物e鹅去氧胆酸en蒽环类Vet儿童多动综合症fei非甾体抗炎药fen酚嘧啶fu副作用腹膜透析氟安定辅酶Q,o呋哺硝胺复信gai钙拮抗剂白宣n肝坏死. /, ,肝功能衰竭 / 1j。干燥病‘ ,, ,,,‘肝昏迷j,/,一’IJ。≤……     

关键词索引(中国新药与临床杂志,2000年,第19卷)

ａ　α、阿α-氰基丙烯酸正辛酯 (6 ) :5 15 - 5 16阿尔采末病 (1) :7- 10 ,10 - 12 ,46 - 48,49- 5 1阿仑膦酸盐 (4 ) :2 89- 2 91阿莫西林 (6 ) :471- 472阿米替林 (3) :193- 195 ;(5 ) :42 7- 42 8阿普唑仑 (5 ) :391- 393阿奇霉素 (3) :175 - 177;(6 ) :5 13 - 5 14阿司匹林 (2 ) :15 3;(4 ) :331- 332阿托伐他汀 (1) :5 4- 5 6 ;(5 ) :347- 349　ａｎ　氨、安氨苄西林 (1) :48;(2 ) :148- 149氨茶碱 (3) :2 33 - 2 34氨基酸 ,必需 (4 ) :2 91- 2 93氨基酸类 (4 ) :2 91- 2 93氨氯地平 (2 ) :111- 113 ;(4 ) :2 5 2 - 2 5 4;(6 ) :5 2 9…     

盐酸丁螺环酮合成路线图解

盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochlori-de,1),化学名为8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐,商品名 Bespar,是美国 MeadJohnson 公司开发的新一代非二氮杂(艹卓)类抗焦虑药,1985年在德国和法国上市。该药的药理作用不同于苯并二氮杂(艹卓)类药物,体内不     

各种抗心律失常药对室性异位搏动的疗效比较

作者收集97篇文献报告的27种抗心律失常药治疗2989例室性心律失常的疗效,对比分析结果如下。能使室性早搏次数减少≥80%的药物,按疗效由高到低依次为胺碘酮、去甲替林、英地卡胺、恩卡胺、氟卡胺、普罗帕酮、丙咪嗪、吡美诺、氯卡胺、莫里西晶、阿替洛尔、西苯唑啉、哌克昔林、奎尼丁、丙吡胺、索他洛尔、普鲁卡因胺、阿吗灵衍生物、醋丁洛尔、普萘洛尔、美西律、美托洛尔、妥卡胺、乙酰普鲁卡因胺、纳多洛尔、苯妥英钠、维拉帕米。以胺碘酮最有效;Ic类疗效超过Ia(P<0.05)或Ⅰb和Ⅱ类(P<0.05);Ⅰa、Ⅰb和Ⅱ类疗效,彼此相     

小剂量胺碘酮治疗老年心律失常的临床研究

目的:评价小剂量(50～100mg·d-1)胺碘酮在用于老年心律失常患者的血药浓度与临床疗效及不良反应的关系.方法:评价120例服用50～100mg·d-1胺碘酮的患者用药后的临床疗效及不良反应,并对其血药浓度监测数据进行统计分析.结果:临床上有效患者与无效患者的胺碘酮血药浓度、胺碘酮与去乙基胺碘酮浓度之和分别为(636.5±521.0)、(1 236.7±754.8)μg·L-1和(462.6±289.4)、(931.7±457.1)μg·L-1,差异有显著性(P＜0.05).有不良反应患者与无不良反应的胺碘酮血药浓度、胺碘酮与去乙基胺碘酮浓度之和分别为(539.0±304.4)、(1 062.4±539.0)μg·L-1和(664.6±634.1)、(1 290.2±860.0)μg·L-1,差异无显著性(P＞0.05).结论:50～100mg·d-1胺碘酮对老年人的心律失常有确切疗效,胺碘酮浓度和胺碘酮与去乙基胺碘酮浓度之和可以作为有效血药浓度监测指标.     

《天津医药》第28卷(2000年)1～12期主题词索引

体例:主题词(期):页 A 阿癌氨胺 ACTH综合征,异位性(2):121 Apache评分(8):457 阿曲库铵(5):273 (11):657 阿霉素(9):531 阿赛松(7):432 癌(9):531 (10):622 637 癌,非小细胞肺(12):738 癌胚抗原(1):17 氨茶碱(8):493 氨基酸类(12):729 氨氯地平(12):719 胺碘酮(7):440 B 白贝贲鼻避扁变辨表丙病波不 白蛋白尿(9):554 白内障(11):678 白内障摘除术(2):119 白细胞(6):339 白细胞介素2(1):33 白细胞介素6(1):14 白细胞介     

头孢匹胺的合成工艺研究

目的:探讨第3代头孢类抗菌药物——头孢匹胺的合成工艺。方法:以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮为原料合成(2R)-2-[(4-羟基-6-甲基-3-吡啶)甲酰胺基]-2-(4-羟基苯基)乙酸,再与侧链(6R,7R)-3-[(-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]-7-氨基-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ACA-MMT)反应合成得最终产品头孢匹胺。结果:反应总收率为19.42%,化合物经过核共振氢谱(1H-NMR)、红外图谱(IR)确证结构为头孢匹胺。结论:头孢匹胺的合成工艺确定增强了产率,提高了效率。