国内昆明种小鼠和Wistar大鼠适合作强迫性游泳抑郁模型动物

70年代末期 ,一种简便 ,可靠的抑郁动物模型———大鼠和小鼠强迫性游泳 (Ｆｏｒｃｅｄｓｗｉｍｍｉｎｇｔｅｓｔ)在法国Ｐｏｒｓｏｌｔ神经药理室悄然出现[1,2 ] 。该模型是利用动物不能逃逸出恶劣环境 ,以致行为绝望 (ｂｅｈａｖｉｏｕｒａｌｄｅｓｐａｉｒ)而建立的一种评筛抗抑郁剂的方法。 2 0多年来 ,它以强大的生命力 ,在世界各地许多实验室得到广泛应用 ,极大地推动了抑郁病理机制的研究和抗抑郁药物的发展。近年来 ,有关这种方法在国内也有一些报道[3] 。不过 ,考虑到国内从事这方面工作的人员甚少 ,同时 ,此法有较明显的种属差异[…     

菊淀粉型六聚糖对鼠强迫性游泳和低速率差式强化程序的影响

目的确定巴戟天中菊淀粉型六聚糖单体（ＩＨＳ）的抗抑郁作用。方法采用经典大小鼠强迫性游泳和程序化大鼠低速率差式强化（ＤＲＬ ７２ｓ）法。结果在小鼠强迫性游泳模型上,ｐｏ ＩＨＳ ８０ ｍｇ·ｋｇ－１与 ｉｐ地昔帕明 １０ ｍｇ·ｋｇ－１的作用类似,能明显缩短小鼠的不动时间;同样,ｐｏ ＩＨＳ ２０ｍｇ·ｋｇ－１也缩短大鼠强迫性游泳的不动时间,其效果与加地昔帕明 ４０ ｍｇ·ｋｇ－１相当。另外,在大鼠 ＤＲＬ ７２ｓ模型上,ｉｇ ＩＨＳ ５～１０ｍｇ·ｋｇ－ｌ和地昔帕明 ５ ｇ·ｋｇ－１,均增加大鼠ＤＲＬ－ ７２ｓ的强化数。结论 ＩＨＳ具有抗抑郁作用,是巴戟天中抗抑郁有效成分。     

丁螺环酮对小鼠主动和被动回避反应的影响

应用小鼠一次性被动回避和穿箱主动回避行为法 ,观察抗焦虑剂丁螺环酮 (Bus)对学习获得和记忆保持的影响 .结果发现 ,训练前 ip Bus0 .3- 1 0mg·kg-1不影响小鼠一次性被动回避反应的获得 ,但训练后立即 ip Bus 0 .3- 1 mg· kg-1时损害其保持 ,缩短小鼠进入暗室的潜伏期 .每天训练前 ipBus 0 .3- 1 0 mg· kg-1时 ,小鼠 d 1穿箱主动回避反应率显著提高 ,但随后的 d2 - 4,1 ,3,1 0 mg·kg-1组小鼠主动回避反应率显著降低 .Bus 0 .3-3.0 mg· kg-1不影响小鼠自发活动 ,1 0 mg· kg-1使小鼠活动性降低 ,这些结果表明 Bus不影响或促进学习获得 ,对记忆的保持具有损害作用     

咪唑克生增强吲哚满酯在小鼠视觉暗示空间鉴别中的作用

目的　探讨胆碱能系统与去甲肾上腺素能系统是否共同参与学习记忆过程。方法　小鼠视觉暗示空间鉴别法。结果　合用无效剂量的α2 受体拮抗剂咪唑克生和无效剂量的胆碱酯酶抑制剂吲哚满酯 ,明显促进小鼠视觉暗示空间鉴别的获得和再现。另外 ,咪唑克生与吲哚满酯一样 ,能完全翻转东莨菪碱对小鼠视觉暗示空间鉴别的损害作用。结论　咪唑克生能增强吲哚满酯的向智作用 ,表明胆碱能系统与去甲肾上腺素能系统交互作用 ,共同参与学习记忆功能     

咪唑克生增强丁螺环酮的抗冲突作用

目的　探索α2 受体拮抗剂咪唑克生能否增强 5 HT1A受体激动剂丁螺环酮的抗冲突作用。方法　采用焦虑动物模型Vogel冲突饮水实验。 结果　低于有效剂量的咪唑克生 (0 1～ 1 0mg·kg-1)当与低于有效剂量的丁螺环酮 (0 3mg·kg-1)合用后 ,以剂量依赖性的方式 ,明显增加丁螺环酮的冲突饮水次数 ,当与有效剂量的丁螺环酮 (1 0mg·kg-1)合用后 ,抗冲突饮水次数的改变率从单用时的 +10 9%增至合用时的 +140 %～ +5 85 %。同时 ,合用后对大鼠自发性饮水没有影响。结论　咪唑克生能增强丁螺环酮的抗冲突作用 ,提示去甲肾上腺能和 5 羟色胺能系统之间可能存在交互作用 ,共同调节冲突行为。     

巴戟天水提物对大鼠低速率差式强化程序和小鼠强迫性游泳的影响

目的：更深入和全面地评价巴戟天水提物的抗抑郁作用。方法：采用大鼠低速率差式强化程序（ＤＲＬ７２ｓ）和小鼠强迫性游泳法。结果：在大鼠ＤＲＬ７２ｓ模型上，巴戟天水提物５０ｍｇ／ｋｇ与抗抑郁剂地昔帕明５ｍｇ／ｋｇ的作用一致，均显著增加大鼠ＤＲＬ－７２ｓ的强化数，减少反应数和降低效应比率。在小鼠强迫性游泳模型上，巴卉天水提物５０ｍｇ／ｋｇ与地昔帕明２０ｍｇ／ｋｇ和阿米替林２０ｍｇ／ｋｇ的作用类似，明显缩短     

丁螺环酮:一种新型抗焦虑剂

<正> 盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride,Bus)是结构独特的抗焦虑剂,属于氮杂螺旋癸二酮azaspirodecanedione类,其化学名8— [4—[4—(2—pyrimi dinyl)—1—piper—azinyl」butyl]—8—azaspiro[4,5」-decane—7,9一dione(C_(21)H_(31)N_5O_2),商品名为Buspar(Mead Johnson,Evansville,IN)(美国于1986年批量生产,以5、10mg片剂投放市场,西德、英国、日本等33个国家也已相继用于临床。与经典的抗焦虑药物苯二氮(BDZ)类相比,Bus具有相当的抗焦作用,但无催眠、抗痉挛和肌松作用。被誉为“选择性抗焦虑剂”。     

抗抑郁药与抑郁动物模型

本文论述了抗抑郁药的发展历史和抗抑郁药的类型,并对动物抑郁模型的原理作了简要阐述。最后,指出了目前临床使用的抗抑郁药存在的问题,并展望了将来抗抑郁药的发展方向。