灯盏细辛对原发性肾病综合征高凝状态和尿蛋白的影响

目的　观察灯盏细辛对原发性肾病综合征患者高凝状态的影响和降低尿蛋白的作用。方法　将原发性肾病综合征患者 60例随机地分为 2组 :观察组用灯盏细辛 40ml/d静脉滴注治疗 ,对照组用肝素 75mg/d静脉滴注 ,两组均用强的松和常规的肾病综合征治疗 ,疗程中都不使用其他影响纤溶凝血系统的药物、环磷酰胺等免疫抑制剂和降血脂药物。分别于用药前和用药后 14d观察凝血、尿蛋白、血浆白蛋白等指标及其副作用。结果　 5 9例患者完成试验 ,其中观察组 3 0例 ,对照组 2 9例 ,对照组中 1例因皮下出血进行性加重而在用药第 7天提前结束疗程。治疗后两组患者的尿蛋白含量均有明显下降 ,较用药前差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;尤其是伴有纤溶凝血障碍的患者其蛋白尿的降低尤为明显。治疗过程中未观察到明显的副作用。结论　灯盏细辛具有和肝素相似的降低尿蛋白的作用。灯盏细辛可以改善肾病综合征患者的血液高凝状态 ,明显降低尿蛋白 ,无明显副作用 ,安全有效。     

低分子肝素治疗伴高凝状态原发性肾病综合征近期疗效观察

目的评价低分子肝素治疗伴高凝状态的原发性肾病综合征疗效及安全性。方法回顾分析58例确诊的伴高凝状态原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组（36例）和对照组（22例）,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用低分子肝素。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.73%（P〈0.05）。治疗组24h尿蛋白定量、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性下降,血清白蛋白升高,且均较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,未发现明显不良反应。结论低分子肝素治疗伴高凝状态的原发肾病综合征具有良好的近期疗效,且副作用小,可在临床广泛应用。     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

灯盏花素注射液在肾病综合征高凝状态的疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液在原发l生肾病综合征的临床应用。方法将确诊为原发性肾病综合征患者随机分为两组。对照组规则激素及对症治疗，观察组在对照组基础上加用灯盏花素注射液，观察治疗前后两组患者血液流变学的变化。结果观察组患者的高凝状态明显缓解，未发生血栓栓塞。结论灯盏花素注射液对原炭性肾病综合征患者的高凝状态具有较好的临床效应。     

血栓通和灯盏细辛治疗肾病综合征高凝状态的临床疗效观察

目的观察血栓通和灯盏细辛在原发性肾病综合征的治疗作用和不良反应,并进行疗效的比较。方法对56例原发性肾病综合患者,随机分为血栓通组和灯盏细辛组,分别在给予常规治疗的基础上加用血栓通和灯盏细辛治疗4周。结果两组均具有不同程度的降血脂和减轻血液高凝状态的作用,并协助减少尿蛋白,提高血浆清蛋白（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论血栓通和灯盏细辛在原发性肾病综合征中疗效确切,不良反应极少,使用安全、方便,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床观察

目的观察低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床疗效。方法以58例确诊为原发性肾病综合症患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各29例。对照组常规给予激素和（或）免疫抑制剂、利尿以及潘生丁抗血小板等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,连用2周。观察治疗前后患者尿量、体重和24h尿蛋白、血清白蛋白（ALB）、血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（Chol）以及凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）等变化。结果与对照组相比,治疗组2周后尿量明显增加、体重明显下降（p〈0.05）,24h尿蛋白明显减少,ALB增加,TG和Chol明显下降（p〈0.05）。主要凝血指标除PT无明显变化外,APTT明显延长、FIB和D-D明显下降（p〈0.05）。结论低分子肝素联合灯盏细辛可明显增加原发性肾病综合症患者尿量,降低体重和尿蛋白、提高血清白蛋白,降低血脂,改善患者的高凝状态,对原发性肾病综合症具有良好的治疗作用。     

盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的：探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系。方法：将肺心病高凝状态92例，随机分为对照组和观察组，观察拟定的检测指标，对照组用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。结果：观察组治疗后血浆D－二聚体较治疗前差异有显著性，血红蛋白，红细胞压积，纤维蛋白原较治疗前差异有显著性。结论：早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一，灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态，降低血液粘稠度的治疗作用。     

灯盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系.方法将肺心病高凝状态92例,随机分为对照组和观察组,观察拟定的检测指标,对照组用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液.结果观察组治疗后血浆D-二聚体较治疗前差异有显著性,血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原较治疗前差异有显著性.结论早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一,灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态,降低血液黏稠度的治疗作用.     

丹参注射液对原发性肾病综合征高凝状态影响的观察

目的观察丹参注射液对原发性肾病综合征患者凝血系统的改善作用。方法将原发性肾病综合征患者42例随机分为两组：在使用足量强的松及肾病综合征常规治疗的基础上，治疗（观察）组用丹参注射液30mL加入低分子右旋糖酐250mL中静滴，1次／d，对照组以低分子右旋糖酐250mL＋海普宁（低分子肝素）5000u／次静滴，1次／d，分别于用药前和用药14d后观察凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原定量（FIB）、凝血酶时间（邢等指标变化。结果治疗后两组患者的各项指标较治疗前差异均有显著性的改善，用低右＋丹参注射液疗效与使用低右＋海普宁疗效差异无显著性。结论低右＋丹参注射液具有和低右＋海普宁相似的作用，能显著改善肾病综合征患者的高凝状态，提高肾病综合征的疗效。     

灯盏细辛注射液治疗肾病综合征的临床观察

自2003年2月—2004年6月，笔者临床观察28例肾病综合征患者，发现灯盏细辛注射液治疗肾病综合征水肿、高凝状态方面明显优于丹参注射液，且还有降低蛋白尿，提高血浆白蛋白的作用，现报道如下。     

川芎嗪注射液佐治小儿肾病综合征52例临床疗效分析

目的研究川芎嗪注射液佐治小儿肾病综合征临床疗效。方法原发性肾病综合征患儿101例,随机分治疗组52例,对照组49例;治疗组应用川芎嗪注射液滴注3d后,服用泼尼松;对照组应用泼尼松常规治疗。观察二组治疗前及治疗2周时血胆固醇、纤维蛋白原、血小板计数、血凝常规和水肿、尿蛋白、肾功能等临床征象的变化。结果治疗组血清胆固醇、纤维蛋白原均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,对照组无明显变化（P〉0.05）;治疗组血小板计数差异不显著,对照组血小板升高。结论川芎嗪是肾病综合征小儿有效辅助用药。     

阿魏酸钠液及黄芪液对原发性肾病综合征高凝状态的影响

目的:观察用阿魏酸钠注射液联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征高凝状态的效果和对并发症发生事件的影响。方法:将临床确诊为肾病综合征伴有高凝状态的患者随机分为两组:治疗组和对照组,对照组接受常规激素治疗及低分子肝素钙及华法林抗凝等治疗;治疗组在上述治疗的基础上加黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液静脉点滴,4周为一疗程。观察两组患者的活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和纤维蛋白原以及并发症事件的发生比较。结果:两组患者治疗后,活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间及纤维蛋白原较治疗前均有所增加,且与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间并发症发生事件比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过临床观察与对比分析两组患者高凝状态的改善情况及并发症发生事件,可以得出采用黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液治疗原发性肾病综合征可大大减少并发症事件的发生概率,是一种临床可行的治疗方法。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究

目的观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联台治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究。方法随机将212例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组1O6例,给予控制感染、吸氧、祛痰止咳、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等治疗;观察组106例,在常规治疗同时加用低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗,疗程均为10 d。全部病例均于治疗前后作血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原含量、血浆D-二聚体检测。结果两组治疗后D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积及纤维蛋白原含量均降低,但观察组下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗能显著改善血液流变学指标,可作为治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的一个有效方法,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征效果观察

目的探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床效果观察。方法选择我院48例原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组（25例）与对照组（23例）。2组均以低盐、低脂、优质蛋白饮食,并按常规的治疗方法给予糖皮质激素、利尿剂等治疗。治疗组在此治疗基础上加用灯盏细辛及低分子肝素钙,观察2组治疗前后患者的病情缓解情况,包括体重、尿量、生化各项指标和凝血功能等指标的改变。结果治疗组在尿量增多,体重减轻,生化各项指标明显好转,凝血功能改善等方面表现也大为改善（P〈0.05）。治疗组的完全缓解率和总有效率分别为40%和84%,明显高于对照组的26.1%和43.5%。目前尚未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征能明显提高疗效。     

灯盏细辛与弥可保联用治疗糖尿病周围神经病疗效观察和护理

目的探讨灯盏细辛与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效和护理。方法 106例DNP患者随机分为两组各53例。在常规口服降糖药或胰岛素的治疗基础上,两组均采用弥可保注射液500μg静脉推注,1次/d。观察组同时加用灯盏细辛注射液30 ml于生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。结果与治疗前比较,两组患者治疗4周后血糖均明显下降（P〈0.05）,血脂、尿微量白蛋白排泄率、纤维蛋白原观察组明显改善,对照组无显著变化;神经传导速度在治疗4及6周时两组均缓慢上升,观察组上升速度明显快于对照组。临床疗效比较,观察组总有效率明显高于对照组（83.0%与52.8%,P〈0.01）。结论灯盏细辛与弥可保联合应用治疗DPN显著改善患者临床症状,提高疗效。     

前列地尔联合黄芪治疗肾病综合征高凝状态疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合黄芪对肾病综合征高凝状态的疗效。方法：将63例患者随机分为治疗组（n=33）和对照组（n=30）。2组均给予泼尼松治疗及一般对症治疗,治疗组同时给予前列地尔注射液10ug加入0．9％生理盐水100ml联合黄芪注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,14天为1个疗程,治疗1个疗程,对照组给予阿司匹林100mg,1次／d,共14天,比较2组治疗前后的全血粘度、凝血酶原时间、纤维蛋白原和血小板计数。结果：与治疗前相比,治疗后治疗组较对照组全血粘度、纤维蛋白原和血小板计数（P〈0．05）,凝血酶原时间升高（P〈0．05）,治疗组总有效率为91％,对照组总有效率为62％．治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论：前列地尔联合黄芪能改善肾病综合征患者高凝状态,改善肾脏微循环障碍,保护,净脏。     

原发性肾病综合征患者血栓前状态的研究

目的探讨原发性肾病综合征患者血栓前状态指标：血浆血管性血友病因子（vWF）、D二聚体、纤维蛋白原、抗凝血酶水平的变化及其临床意义。方法用法国产STA-R全自动血凝检测仪检测原发性肾病综合征组和正常对照组血浆vWF、D二聚体、纤维蛋白原、抗凝血酶水平。结果原发性肾病综合征患者血浆vwF、D-二聚体、纤维蛋白原水平显著高于对照组（P〈0．01），而抗凝血酶Ⅲ水平低于对照组（P〈0．05）。结论血浆vWF、D二聚体、纤维蛋白原水平升高与原发性肾病综合征患者血液高凝状态及血栓形成有一定关系。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

川芎嗪治疗小儿原发性肾病综合征近期疗效观察

肾病综合征（ＮＳ）高凝状态的治疗，传统多采用肝素，但副作用较多。为了寻找有效、副作用少的药物，我们选用活血化瘀中药川芎嗪对ＮＳ高凝状态的１４例住院患儿治疗一月，并另选１４例作为肝素对照组。发现川芎嗪组治疗前后血纤维蛋白原、血小板聚集率、尿蛋白、胆固醇、尿素氮、肌酐、血沉均明显下降，且与肝素组治疗前后改变无显者性差别。表明川芎嗪对肾病综合征高凝状态的治疗效果肯定，具有安全、有效、副作用少、价廉等优点     

黄芪注射液加低分子肝素治疗肾病综合征高凝状态临床研究

目的探讨黄芪注射液加低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征（Nephrotic syndrome,NS）高凝状态的疗效及安全性。方法54例原发性肾病综合征伴高凝状态患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,所有患儿均常规泼尼松、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组同时给予黄芪注射液和低分子肝素钙治疗,观察尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、凝血指标的变化。结果治疗4周,治疗组尿蛋白定量及血D-二聚体均低于对照组,治疗8周,血清白蛋白恢复与对照组比较差异有统计学意义。结论黄芪注射液加低分子肝素钙配合激素治疗肾病综合征高凝状态效果显著,对缩短疗程,减少复发,防治血栓形成有重要意义。