低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床观察

目的观察低分子肝素联合灯盏细辛治疗原发性肾病综合症的临床疗效。方法以58例确诊为原发性肾病综合症患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各29例。对照组常规给予激素和（或）免疫抑制剂、利尿以及潘生丁抗血小板等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,连用2周。观察治疗前后患者尿量、体重和24h尿蛋白、血清白蛋白（ALB）、血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（Chol）以及凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）等变化。结果与对照组相比,治疗组2周后尿量明显增加、体重明显下降（p〈0.05）,24h尿蛋白明显减少,ALB增加,TG和Chol明显下降（p〈0.05）。主要凝血指标除PT无明显变化外,APTT明显延长、FIB和D-D明显下降（p〈0.05）。结论低分子肝素联合灯盏细辛可明显增加原发性肾病综合症患者尿量,降低体重和尿蛋白、提高血清白蛋白,降低血脂,改善患者的高凝状态,对原发性肾病综合症具有良好的治疗作用。     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的治疗效果观察

目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者的临床效果。方法抽选原发性肾病综合征患者共125例,结合患者入院时间先后分为观察组（63例）和对照组（62例）。观察组患者给予低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,对照组患者则给予低分子肝素钙治疗,评定2组患者治疗效果差异。结果观察组患者缓解率95.2%,对照组患者缓解率77.4%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗后胆固醇含量、血清蛋白含量差异有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者有着良好的临床效果,患者血液指标明显改善。     

低分子肝素与灯盏花素治疗原发性肾病综合征的临床研究

目的:研究低分子肝素与灯盏花素联合治疗原发性肾病综合征的临床疗效及不良反应.方法:将58例原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(28例).两组均予以限盐、低脂、优质蛋白饮食、利尿、降血压及糖皮质激素等常规基本治疗.治疗组加予低分子肝素与灯盏花素治疗2周,4周后比较两组治疗前后尿量、体重、尿蛋白、血清白蛋白、血脂、肾功能和凝血功能等变化,以及病情缓解情况.结果:尿量增加,体重减轻,尿蛋白与血脂下降、血清白蛋白升高和凝血功能改善,治疗组更为明显(P＜0.05).肾功能变化无显著差异(P＞0.05).治疗组完全缓解率和总有效率分别为40%和83.3%,显著高于对照组的30%和46.4%(P＜0.05),未发现明显不良反应.结论:在常规治疗基础上低分子肝素与灯盏花素联合治疗原发性肾病综合征是一种有效方法.     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法将我院收治的30例原发性肾病综合征患者分为对照组与观察组,前组应用低分子肝素钙治疗,后组应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,比较两组患者的血液流变学、生化检查结果、血脂等临床指标以及治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,空腹血糖、24h尿蛋白定量、总胆固醇、血粘度、白蛋白、甘油三酯水平优于对照组。结论对原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,有助于改善患者各项临床指标,值得应用与推广。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床分析

目的:探究低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合症的临床效果。方法:从2013年5月到2015年6月于我院治疗的原发性肾病综合征患者100例为研究对象,随机的采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗的观察组(50例)与仅采用低分子肝素钙进行资料的对照组(50例)。两组均治疗12周,疗程结束后对患者的疗效进行观察。测定观察组与对照组的原发性肾病综合征患者的24h尿蛋白定量、血白蛋白、血液粘度、总胆固醇等指标。结果:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片的观察组共有31例显效,占62.0%,有效16例,占32%,3例无效占6.0%,总有效47例,占94.0%.采用低分子肝素钙治疗的对照组共25例显效,占50.0%,13例有效,占26.0%,无效12例,占24.0%,总有效38例,占76.0%,两组疗效具有同居差异(P0.05)。两组经治疗之后,观察组各项数值指标降低明显,观察组的改善情况明显高于对照组(P0.05)。两组均未发生药物引起的不良反应。结论:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征切实有效,有效改善肾功能,值得推广。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果分析

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征(PNS)的效果。方法将58例PNS患者治疗组(30例)与对照组(28例),对照组行常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,观察两组患者的临床疗效,并对患者的尿量及血液生化指标进行分析,血液生化指标包括尿蛋白、血浆白蛋白、胆固醇、甘油三酯、血浆黏度和纤维蛋白原。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,血浆白蛋白及24 h尿量均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组各项指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗PNS,可显著提高治疗有效率,且无明显副作用,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果。方法选择原发性肾病综合征患者90例,随机分为三组,即A组、B组、G组。A组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,B组采用低分子肝素钙治疗,C组采用肾炎康复片治疗。比较治疗前后3组患者的临床治疗情况。结果A组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、凝血酶原时间等指标与B组、C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组治疗有效率高于B组、c组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果满意,不良反应少,安全可靠。     

低分子肝素钙与肾炎康复片治疗原发性肾病综合征分析

目的 分析肾炎康复片联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征疾病患者的临床治疗效果.方法 选择患有原发性肾病综合征疾病的患者82例,随机分为对照组和试验组,每组41例.对照组患者采用低分子肝素钙治疗;试验组患者采用肾炎康复片联合低分子肝素钙治疗.比较2组治疗效果.结果 试验组患者肾功能指标恢复正常时间(15.07±2.16)d和肾病药物治疗总时间(19.86±2.07)d明显短于对照组[(19.52±3.54)d、(23.68±3.10)d](P<0.05);原发性肾病综合征疾病药物治疗效果(总有效率90.3%)明显优于对照组(总有效率68.3%)(P<0.05);用药期间药物不良反应发生率(2.4%)明显低于对照组(22.0%)(P<0.05).结论 应用肾炎康复片与低分子肝素钙联合对患有原发性肾病综合征疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在小儿原发性肾病综合征伴高凝状态中的治疗作用。方法对42例原发性肾病综合征合并高凝状态的患儿进行前瞻性研究,所有患儿随机分为2组：均服用常规剂量激素,其中治疗组24例以低分子肝素钙治疗（每日60～100 U/kg静脉滴注）,对照组18例服用潘生丁抗凝。均4周为1疗程。结果2组治疗后活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均改善,24 h尿蛋白及总胆固醇均较治疗前下降（P〈0.05）,血清白蛋白上升（P〈0.05）,且治疗组均优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）;血小板均未发现明显变化（P〉0.05）。治疗组治疗中未发现明显出血、肝损害、过敏等不良反应。结论在激素基础治疗上加用低分子肝素钙辅助治疗,可改善高凝状态,有助于降低蛋白尿,有利于原发性肾病综合征早期缓解,且对血小板无明显影响。     

灯盏细辛对原发性肾病综合征高凝状态和尿蛋白的影响

目的　观察灯盏细辛对原发性肾病综合征患者高凝状态的影响和降低尿蛋白的作用。方法　将原发性肾病综合征患者 60例随机地分为 2组 :观察组用灯盏细辛 40ml/d静脉滴注治疗 ,对照组用肝素 75mg/d静脉滴注 ,两组均用强的松和常规的肾病综合征治疗 ,疗程中都不使用其他影响纤溶凝血系统的药物、环磷酰胺等免疫抑制剂和降血脂药物。分别于用药前和用药后 14d观察凝血、尿蛋白、血浆白蛋白等指标及其副作用。结果　 5 9例患者完成试验 ,其中观察组 3 0例 ,对照组 2 9例 ,对照组中 1例因皮下出血进行性加重而在用药第 7天提前结束疗程。治疗后两组患者的尿蛋白含量均有明显下降 ,较用药前差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;尤其是伴有纤溶凝血障碍的患者其蛋白尿的降低尤为明显。治疗过程中未观察到明显的副作用。结论　灯盏细辛具有和肝素相似的降低尿蛋白的作用。灯盏细辛可以改善肾病综合征患者的血液高凝状态 ,明显降低尿蛋白 ,无明显副作用 ,安全有效。     

低分子肝素钙联合依那普利（ACEI）治疗难治性肾病综合征45例

目的：观察低分子肝素钙联合依那普利治疗难治性肾病综合征（RNS）的近期疗效。方法：将住院的45例确诊为难治性肾病综合征的患者随机分为两组。其中对照组20例采用泼尼松、潘生丁及利尿、降脂等对症治疗,治疗组25例在对照组基础上使用低分子肝素钙联合依那普利进行综合治疗,全疗程四周,治疗结束后评定疗效,并观察24h尿蛋白定量,血浆蛋白,总胆固醇量,浮肿情况,肾功能及治疗中的不良反应等。结果：经4周治疗后,对照组20例患者中临床完全缓解8例（40%）,基本缓解4例（20%）,部分缓解4例（20%）,总有效率为80%;治疗组25例患者中完全缓解10例（40%）,基本缓解10例（40%）,部分缓解3例（12%）,总有效率为92%;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;部分相关生化指标有明显改善,未见明显不良反应。结论：低分子肝素钙联合依那普利综合治疗有利于尿蛋白的减少,血浆白蛋白的提升以及血脂的控制,有利于难治性肾病综合征的早期缓解。     

低分子肝素钙佐治原发性肾病综合征的临床效果分析

目的：观察低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取我院及新桥医院自2005年9月至2010年9月收治的110例原发性肾病综合征患者随机分为观察组（低分子肝素钙辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各55例,比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者总有效率比较差异显著（X2=12.365,P〈0.01）,治疗后尿蛋白、ALB、FIB比较有显著差异（P〈0.01）,具有统计学意义。结论：低分子肝素钙可显著改善肾病综合征的高凝状态、提高治疗效果,值得推广应用。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

灯盏细辛注射液治疗原发性肾病综合征81例

目的观察灯盏细辛注射液对原发性肾病综合征患者高凝状态的影响。方法将原发性肾病综合征患者随机分为观察1组（灯盏细辛40ml），观察2组（灯盏细辛20ml）及对照组，3组均用西药常规的肾病综合征治疗，疗程中都不使用其他影响纤溶凝血系统的药物。分别于用药前和用药后14d观察血清纤维蛋白原活性夏其副作用。结朵治疗后三组患者的血清纤维蛋白原活性均有明显下降，较用药前差异有显著性（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液可以改善肾病综合征患者的血液高凝状态，明显降低纤维蛋白原活性，无明显副作用，安全有效。     

黄芪注射液加低分子肝素治疗肾病综合征高凝状态临床研究

目的探讨黄芪注射液加低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征（Nephrotic syndrome,NS）高凝状态的疗效及安全性。方法54例原发性肾病综合征伴高凝状态患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,所有患儿均常规泼尼松、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组同时给予黄芪注射液和低分子肝素钙治疗,观察尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、凝血指标的变化。结果治疗4周,治疗组尿蛋白定量及血D-二聚体均低于对照组,治疗8周,血清白蛋白恢复与对照组比较差异有统计学意义。结论黄芪注射液加低分子肝素钙配合激素治疗肾病综合征高凝状态效果显著,对缩短疗程,减少复发,防治血栓形成有重要意义。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法 86例老年不稳定型心绞痛（UAP）患者随机分为两组，对照组42例行常规治疗，治疗组44例在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液联合低分子肝索钙。结果 治疗组临床总有效率90．9％，对照组59．5％（P〈0．01），心电图改善总有效率77．3％，对照组54．7％（P〈0．01），两组均无影响治疗的毒副作用发生。结论在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液与低分子肝索钙，能有效有控制老年不稳定型心绞痛的发作及心电图改善，疗效确切，安全性高。     

低分子肝素钙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征患儿的效果

目的:探讨低分子肝素钙联合泼尼松在原发性肾病综合征患儿治疗中的应用效果。方法:选取2016年1月-2019年1月本院收治的原发性肾病综合征患儿50例。按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各25例。对照组采用泼尼松治疗,观察组采用泼尼松联合低分子肝素钙治疗,对比两组治疗效果、肾功能指标(血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量)、凝血功能指标(PT、APTT、D-二聚体、AT-Ⅲ、纤维蛋白原、血小板)、血清白蛋白、总胆固醇。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%(P0.05);治疗后,观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量均低于对照组(P0.05);治疗后,观察组PT、APTT均长于对照组,AT-Ⅲ高于对照组,D-二聚体、纤维蛋白原、血小板均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组白蛋白水平高于对照组,总胆固醇水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用低分子肝素钙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征,能够提高治疗总有效率,并且能改善患者的肾功能指标及凝血功能指标,临床应用价值高。     

小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的:研究小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的有效性和安全性,并初步探讨其作用机制.方法:125例进展性脑梗塞患者随机分成治疗组63例和对照组62例.治疗组予疏血通联合低分子肝素钙治疗;对照组单用低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化.结果:治疗组有效率87.30%,对照组有效率62.90%,两组均有效,组间差异具有统计学意义,且治疗组凝血功能有明显改善,组间差异具有统计学意义.结论:小剂量疏血通联合低分子肝素钙比单用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞更合理、有效,其机制与凝血功能的改变有关.     

丹参注射液对原发性肾病综合征高凝状态影响的观察

目的观察丹参注射液对原发性肾病综合征患者凝血系统的改善作用。方法将原发性肾病综合征患者42例随机分为两组：在使用足量强的松及肾病综合征常规治疗的基础上，治疗（观察）组用丹参注射液30mL加入低分子右旋糖酐250mL中静滴，1次／d，对照组以低分子右旋糖酐250mL＋海普宁（低分子肝素）5000u／次静滴，1次／d，分别于用药前和用药14d后观察凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原定量（FIB）、凝血酶时间（邢等指标变化。结果治疗后两组患者的各项指标较治疗前差异均有显著性的改善，用低右＋丹参注射液疗效与使用低右＋海普宁疗效差异无显著性。结论低右＋丹参注射液具有和低右＋海普宁相似的作用，能显著改善肾病综合征患者的高凝状态，提高肾病综合征的疗效。