人类乳头状病毒感染与腮腺肿瘤

为探讨人类乳头状病毒与腮肿瘤关系，采用ＰＣＲ技术检测１８例石蜡包埋的腮腺良、恶性肿瘤标梧ＨＰＶ６．１１和ＨＰＶ１６．１８的感染情况，结果显示：１５例多形性腺瘤和３例恶性肿瘤标本中，ＨＰＶ６，１１均为阴性反应，ＨＰＶ１６，１８阳性反应各１例。提示ＨＰＶ１６，１８有高度致癌性。考虑到腮腺与口腔组织所处的环境差异，ＨＰＶ１６，１８的致癌作用可能表现为协同效应。     

喉部肿瘤与人类乳头状瘤病毒相关性研究

目的 明确喉部良、恶性肿瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系。方法 采用型特异性聚合酶反应（ＰＣＲ）技术,对６０例喉癌、３６例喉乳头状瘤及７８例声带息肉的新鲜冰冻组织标本进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果 ＨＰＶ１６型阳性者在喉癌组为２０例（３３．３３％）,喉乳头状瘤组为４例（１１．１１％）及声带息肉组为４例（５．１３％）（Ｐ〈０．００５）;ＨＰＶ６／１１型阳性者在喉乳头状瘤组为３５例（９７．２２     

鼻腔内翻性乳头瘤中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对４０例鼻腔内翻生头状瘤，１２例鼻息肉和１０例慢性肥厚性鼻炎石蜡包埋组织中的人乳头状瘤病毒（ＨｕｍａｎＰａｐｉｌｌｏｍａＶｉｒｕｓ，ＨＰＶ）ＤＮＡ进行了检测，对内翻性乳头状瘤患者作了随访，发现：４０例内翻性状头瘤标本中的２８例检出ＨＰＶＤＮＡ，阳性率７０．０％，（２８／４０）；１２例鼻息肉和１０例慢性肥厚性鼻炎标本的阴性（Ｐ〈０．０１），４０例内翻性乳头状瘤患者中，５年内肿瘤复发者８     

鼻内翻性乳头状瘤与人乳头状瘤病毒相关性研究

通过检测鼻内翻性乳头状瘤（ＮＩＰ）标本中的人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染情况，并结合临床资料，探讨ＨＰＶ与ＮＩＰ的发生、复发和癌变的关系。结果显示，ＨＰＶ与ＮＩＰ的发生和复发无明显相关，而与ＮＩＰ的癌变有明显相关性，可能是ＮＩＰ癌变过程中一个重要的生物致癌因素。     

宫颈癌人乳头状瘤病毒感染与P53蛋白表达的关系

采用聚合酶链反应对４９例宫颈癌组织石膜包埋标本中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８型ＤＮＡ进行检测，并与本组研组增报导的同标本中Ｐ５３蛋白检测结果进行比较。结果表明：①ＨＰＶ－ＤＮＡ的检出（８７．７６％０分别与ＨＰＶ６、１１、１８－ＤＮＡ的检出（２７．５２％、３６．７３％、３８．７８％）相比有显著性差异（Ｐ〈０．００１）。②ＨＰＶ各型间有交叉感染，单独ＨＰＶ１６感染与各型间交叉感染相比有     

用聚合酶链反应检测喉鳞癌细胞内人乳头状瘤病毒DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测喉鳞状细胞癌患者的经福尔马林固定、石蜡包埋的组织标本２８例。从石蜡包埋的癌组织提取的人乳头状瘤病毒ＤＮＡ（ＨＰＶＤＮＡｓ）用ＨＰＶ－１６，１８试剂盒进行ＰＣＲ扩增。其中５例（１８％）扩增阳性。声带癌ＨＰＶ－１６，１８的阳性率较其它部位的高（占阳性８０％）。结果提示：ＨＰＶ－１６，１８的感染在喉癌的发生中起到一定的作用。声门区的喉鳞癌与宫颈癌的发生类似，与ＨＰＶ－１６，１８的感染有密切的联系。     

宫颈人类乳头状瘤病毒感染的筛查及其意义

目的：通过对宫颈人类乳头状瘤病毒感染的筛查及追踪，找出高危因素，确定筛查及追踪对象，进一步提高防癌效果。方法：联合采用ＰＣＲ等方法对３０７例门诊妇女宫颈进行人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的检测。对假定的高危因素进行相关分析。对ＨＰＶ中的６／１１型和１６／１８型两组型别进行检测，对比两组型别感染者在细胞学及病理组织学方面的结果及追踪后的变化。结果：在外阴疣、宫颈糜烂、妊娠及年龄较轻的妇女中，宫颈ＨＰ     

鼻内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒的关系

目的；探讨鼻内翻性乳头状瘤与人类乳头状病病毒（ＨＰＶ）的关系。     

子宫颈组织中人乳头状瘤病毒的PCR检测

①目的探讨人乳头状瘤病毒１６，１８型（ＨＰＶ－１６，ＨＰＶ－１８）感染与慢性宫颈炎、宫颈癌的关系。②方法聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测２２例正常宫颈、５５例慢性宫颈炎、３０例宫颈癌的子宫颈组织。③结果正常宫颈组织中ＨＰＶ－１６，１８的检出率均为０．００％，慢性宫颈炎分别为１８．１８％和７．２７％，宫颈癌分别为５６．６７％和３．３３％．统计学处理表明，宫颈癌组织中ＨＰＶ－１６的检出率明显高于宫颈炎组织（χ２＝１３．６２４，Ｐ＜０．０１），而且Ⅲ度宫颈糜烂组织中ＨＰＶ－１６的检出率也较Ⅰ，Ⅱ度的检出率高，两者比较差异有显著意义（χ２＝１０．５５０，Ｐ＜０．０１），但不同宫颈疾患组织中ＨＰＶ－１８的检出率无统计学意义。④结论子宫颈癌的发生与ＨＰＶ感染密切相关，以ＨＰＶ－１６尤为明显，ＰＣＲ技术是检测组织中ＨＰＶ－ＤＮＡ的敏感、特异的方法     

小儿咽喉乳头状瘤组织人乳头瘤病毒检测及型别分析

目的：探讨人乳头瘤病毒感染和小儿咽喉乳头状瘤的关系。方法：应用ＰＣＲ和ＰＣＲ产物斑点杂交技术检测３５例小儿咽喉乳头瘤组织和１０例小儿声带小结（对照组）ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３五个型别的ＤＮＡ。结果：乳头瘤组织ＨＰＶ感染率为９１．４％（３２／３５）,其中ＨＰＶ６型检出率为５４．２％（１９／３５）,ＨＰＶ１１型感染率为２５．７％（９．３５）,多重型ＨＰＶ６＋１１感染率为１１．４％（４／３５）;     

丙型肝炎病毒基因型在中国大陆汉族慢性丙型肝炎患者中的分布特征

目的调查中国大陆汉族慢性丙型肝炎(CHC)患者的HCV基因型与地区分布、性别、HCV-RNA复制水平之间的关系.方法选取来自中国大陆不同地区28家医院的1 014例汉族CHC患者, 对其性别、分布区域、HCV基因型、HCV-RNA复制水平等指标进行调查, 用SPSS 20.0软件进行数据处理, 采用 χ ²检验分析各指标的相互关系. 结果① 中国大陆HCV 1型患者人数最多(56.80%); 除西南、华南、华中地区外, 其余地区HCV基因型分布频度均为HCV 1型>HCV 2型>HCV 3型>HCV 6型.② HCV 1型在华南地区男性患者多见( P < 0.05);HCV 2型在华北地区女性多见( P < 0.05);HCV 3型在华北、西北地区男性多见( P < 0.05);HCV 6型在西北地区男性多见( P < 0.05), 其余各地区不同性别间HCV基因型分布差异无统计学意义.③ 在HCV 1、HCV 2、HCV 3、HCV 6型中, 均多见HCV-RNA高水平复制, 低水平复制患者数最少. 结论中国大陆汉族CHC患者HCV基因型在各地区分布不同, 并与性别、HCV-RNA复制水平有关.     

维生素B2作为光敏剂灭活病毒的实验研究

目的探讨维生素B2工作浓度及紫外光强度对维生素B2光化学法灭活病毒效果的影响。方法将滴度为7．25 lg TCID50的水泡性口腔炎病毒（VSV）悬液置于聚氯乙烯（PVC）血袋中,加入不同浓度维生素B2溶液结合不同强度紫外光（λ：250-350nm）照射,处理后的维生素B2和病毒悬液混合物接种于Hep-2细胞单层,测定病毒滴度,观察维生素B2光化学法对VSV的灭活效果。结果工作浓度为300μmol／L的维生素B2结合强度为1920μW／cm^2紫外光照射10min,即可将滴度为7．25 lg TCID50的VSV灭活至〈0．50 lg TCID50。结论维生素B2结合紫外光照射可以有效灭活VSV。     

扬州地方株HPV16 L1基因的克隆及序列分析

目的：了解扬州地方株HPV16L1基因结构特点，为研制HPV16疫苗奠定基础。方法：从感染HPV16的宫颈癌组织中提取DNA，用PCR技术获得HPV16L1基因，以pGEM-Teasy为克隆载体构建重组质粒pGEM-T-L1，进行限制性核酸内切酶及核苷酸序列分析。结果：扬州地方株与德国标准株在核苷酸序列上有7处不同，其中4处由于核苷酸的改变，其编码氨基酸也相应发生变化，与标准株的同源性为99．7％；扬州地方株与中国株之间也存在1至2处核苷酸不同，但未造成氨基酸序列改变，其同源性为99．9％。结论：扬州地方株HPV16L1基因与标准株、中国株之间均存在差异，但与后者的差异极小，未造成氨基酸改变。     

高浓度EB病毒感染人永生化上皮细胞Hacat系

目的探讨EB病毒感染上皮细胞的机制。方法大规模培养绒猴淋巴细胞B958系,从中提取并浓缩EB病毒,用胎儿脐带血淋巴细胞滴定后,以高浓度EB病毒感染人永生化上皮细胞Hacat系。提取Hacat细胞基因组DNA,PCR扩增EB病毒基因组特异性核酸序列BamHIw片断,Southernblotting及原位杂交验证感染结果。结果PCR、Southerblotting及原位杂交结果证实高浓度EB病毒能够感染Hacat细胞,但是感染率非常低。结论EBV对上皮细胞存在CR2或多聚IgA受体介导之外的未知感染途径。     

老年病毒性肝炎27例临床分析

本文对27例老年病毒性肝炎患者进行了临床分析。指出老年肝炎患者常因合并其它严重慢性疾患而影响其病程和预后,是值得重视的问题。     

轮状病毒肠炎患儿血清胃泌素水平的研究

目的 探讨轮状病毒肠炎时血清胃泌素的水平。方法 采用放射免疫测定法,对４２例轮状病毒肠炎患儿和３０名健康儿童血清胃泌素进行测定。结果 腹泻患儿血清胃泌素的浓度为（１０７．３３±４６．２９）ｎｇ／Ｌ,明显高于健康对照组（７６．６１±１２．４６）ｎｇ／Ｌ。结论 轮状病毒肠炎时血清胃泌素水平增高。     

湖州地区妇女宫颈病变人乳头瘤病毒亚型感染情况分析

目的:研究湖州地区妇女宫颈病变患者人乳头瘤病毒(HPV)感染率及型别分布情况。方法:采用悬浮芯片技术对720例湖州地区妇女宫颈分泌物或脱落细胞进行18种高危型HPV和8种低危型HPV检测。结果:720例患者中HPV感染183例,占25.42%。单一感染135例,占18.75%;双重感染33例,占4.58%;三重以上感染15例,占2.08%。183例阳性标本主要为高危型HPV 16、58型,低危型HPV 11、6型。结论:湖州地区妇女宫颈病变患者HPV感染率为25.42%,并明确了HPV 16、HPV 58为该地区宫颈病变组织中HPV主要的流行亚型。     

用PCR技术及常规病毒学检测诊断呼吸道合胞病毒感染的方法学比较

分别采用病毒分离法、免疫荧光法及NestedPCR、RT－PCR十核酸探针杂交实验对78例呼吸性疾病患儿鼻腔抽吸物标本中呼吸道合胞病毒（RSV）的感染水平进行了检测。结果表明，在这4种检测方法中，以NestedPCR（巢式PCR）法最为敏感、稳定，RSV感染的阳性率为29·49％，且省时，准确。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与病毒DNA检测及相关性研究

目的了解乙型肝炎病毒（HBV）前S1（Pre-S1）抗原在乙肝患者血清中的表达及评判其与HBV复制的关系。方法采用ELISA法检测858例各型乙肝患者血清标志物,以荧光定量PCR法检测HBV DNA,并比较分析Pre-S1抗原、HBeAg与HBV复制的相互关系和临床意义。结果858例各型乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性总检出率为30．1％（258／858）,HBeAg阳性总检出率为20．7％（178／858）,HBV DNA阳性总检出率为43．2％（371／858）。在258例Pre-S1抗原阳性患者中,HBV-DNA阳性检出率为94．1％（243／258）,而在371例HBV DNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原和HBeAg阳性率分别为65．5％（243／371）和45．6％（169／371）,两者差异有显著性（P〈0．01）。结论Pre-S1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制,临床上可作为乙肝患者体内HBV复制的重要标志,但其敏感性不如HBV DNA强。     

发热伴血小板减少综合征研究进展

发热伴血小板减少综合征（SFTS）是近年来在我国部分地区相继出现的感染性疾病,2009年在中国大陆首次被发现,近年来已在大半个中国流行并传播,在韩国、日本和美国也陆续有类似疫情报道,已致数千人患病甚至死亡;该病以发热、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现,死亡率达10%。目前已经证实其由发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）感染所致。SFTSV的基因组由大（L）、中(M)、小(S) 3 个单股负链RNA片段组成。为更详细地了解SFTSV,本文针对其病原学特征、流行病学特征以及疾病预防等方面对近年来的有关研究进行了整理和综述,以期为发热伴血小板减少综合征（SFTS）的预防和治疗提供理论依据。