参芪扶正注射液治疗慢性肺心病的疗效观察

目的:观察参芪扶正治疗慢性肺心病的疗效.方法:将126例慢性肺心病患者随机分为2组,治疗组65例,对照组61例.治疗组在常规治疗肺心病的基础上加参芪扶正注射液治疗,对照组单用常规治疗,疗程为3周.结果:治疗组有效率为92.3%,对照组有效率为77.0%,两组之间比较有显著性差异,P<0.05.结论:参芪扶正注射液辅助治疗肺心病疗效确切,能较好地改善患者临床症状.     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年胃癌30例临床观察

目的:探讨应用参芪扶正注射液作为老年胃癌患者化疗辅助治疗手段在减轻化疗不良反应、提高生存质量、生活质量等方面的疗效.方法:2008年12月至2010年4月医院就诊且经病理学确诊为晚期胃癌病例30例,Kamofsky评分＞60分,预期生存期6个月的Ⅱ、Ⅲ期患者,随机分为观察组20例和对照组10例,对照组采用化疗,观察组化疗同时联合参芪扶正注射液治疗,4个周期评价疗效并观察不良反应.结果:客观疗效评定两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组卡氏评分改善率高于对照组(P＜0.01),白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组(P＜0.01).结论:化疗联合参芪扶正注射液在老年晚期胃癌治疗中具有减毒增效、增强抗癌作用、保护骨髓造血及提高机体免疫力疗效,可提高化疗的耐受性.     

参芪扶正注射液应用于进展期胃癌化疗中对患者免疫功能的影响

目的:探究参芪扶正注射液应用于进展期胃癌化疗中对患者免疫功能的影响。方法:选取我院在2016年10月—2017年10月收治的86例进展期胃癌患者作为观察对象,依据不同的治疗方法分为两组,甲组采用常规化疗治疗,而乙组则在甲组的治疗基础上联用参芪扶正注射液予以治疗,比较组间疗效。结果:乙组的近期治疗总有效率明显高于甲组(P<0.05);且乙组经过治疗干预后,其各项免疫功能指标均优于甲组(P<0.05);不良反应发生率为7.0%,明显低于甲组的32.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进展期胃癌患者化疗期间,联合使用参芪扶正注射液,不仅可以提升近期疗效,而且能够改善患者的免疫功能,避免系列并发症的发生,安全性较高,值得在临床上进一步推广及应用。     

参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌

目的：观察参芪扶正注射液对老年中晚期胃癌的疗效。方法：采用参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌35例,并设立对照组进行对照。结果：治疗组在卡式评分及临床症状改善率方面高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组（均P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液能改善老年中晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法:2012年1月至2013年1月选取68例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组给予改良FOLFOX6新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液进行治疗,对比分析疗效治疗效果。结果:观察治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能有效提高胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗对女性乳腺癌肺转移的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对女性乳腺癌肺转移气虚型患者的疗效。方法将68例乳腺癌肺转移气虚型患者分为治疗组与对照组,各34例。治疗组采用NX方案(长春瑞滨+卡培他滨)联合参芪扶正注射液;对照组采用单纯NX方案。结果两组疾病控制率、生活质量改善率、气虚症候改善率及不良反应差异均有统计学意义(均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗能提高疾病控制率,减少不良反应,改善气虚证候及生活质量。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效.方法:将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d.结果:两组比较近期疗效无明显差异(P>0.05);与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高(P<0.05),白细胞和血小板下降的发生率均明显降低(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效.     

参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的近期疗效及其对机体生活质量的影响。方法:将70例老年晚期大肠癌患者分为两组。治疗组35例患者采用参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗;对照组35例患者单纯应用卡培他滨治疗。治疗3个周期后评价疗效和不良反应。结果:治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05),毒副作用低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的疗效,减低不良反应,改善生活质量,是老年晚期大肠癌患者治疗的一种选择。     

参芪扶正注射液对胃癌术后化疗患者免疫功能的调节作用

目的 探讨胃癌术后化疗患者血中自然杀伤(NK)细胞活性及免疫球蛋白的改变,观察参芪扶正注射液在胃癌术后化疗中所起作用的机制和其对免疫功能的影响.方法 观察48例胃癌术后化疗患者应用参芪扶正注射液(观察组)后,40例胃癌术后化疗患者未用参芪扶正注射液(空白组)及30例正常对照组血中NK细胞活性及免疫球蛋白的含量.结果 空白组外周血中NK细胞活性及免疫球蛋白水平均较正常对照组显著下降,观察组外周血中NK细胞活性及免疫球蛋白的含量显著高于空白组,其中部分值接近正常对照组.结论 胃癌术后化疗患者存在免疫功能下降,参芪扶正注射液治疗后患者的免疫功能得到改善,说明该药在胃癌术后化疗的作用机制与提高免疫功能有关.     

参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对老年中晚期胃癌的疗效。方法：采用参芪扶正注射液治疗老年中晚期胃癌30例,并设立对照组进行对照。结果：治疗组在卡式评分及临床症状改善率方面高于对照组,治疗组的免疫指标也优于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液能改善老年中晚期胃癌病人的临床症状,提高生存质量,提高病人的免疫水平。     

SOX 方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：研究替吉奥胶囊联合奥沙利铂（SOX方案）联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择本院2011年1月—2014年1月不宜行手术切除治疗的老年晚期胃癌患者86例,随机分为2组。对照组40例,单用SOX方案化疗,治疗组46例,采用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,比较2组临床疗效及相关不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为58.7％与35.0％,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2组患者血清中糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）和糖类抗原242（CA242）水平无明显差异;治疗后,2组患者血清中CA199、CEA和CA242均显著低于治疗前（P＜0.05,P＜0.01）,治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组相关不良反应明显轻于对照组（P＜0.05）。结论SOX方案联合参芪扶正注射液较单用SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效明显提高,血清中肿瘤标志物明显降低,不良反应亦显著减轻。     

参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻附:126例病例报告

目的观察参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法采用随机分组对照实验,将入院的126例婴幼儿患者随机分为两组:治疗组62例,对照组64例.对照组于常规补液对症治疗基础上加用思密达口服.治疗组于常规补液对症治疗基础上加用参芪扶正注射液滴注,观察两组用药后的大便性状,脱水情况,轮状病毒检查等指标变化.结果治疗组总有效率为100.0%;治疗3天,5天后的轮状病毒抗原(RY-Ag)转阴率分别为:74.2%、100%.对照组总有效率为82.8%,治疗3天,5天后的RV-Ag转阴率分别为32.8%、82.8%.治疗组疗效明显优于对照组(P均<0.05).实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组(P均<0.05), 且未见任何不良反应.结论参芪扶正注射液治疗婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的疗效显著,无不良反应.其作用机理可能与通过改善机体免疫功能,增加血容量有关.值得深入研究和推广应用.     

FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的疗效

目的研究FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院2017年9月～2019年2月内的晚期胃癌患者57例展开研究,按治疗模式不同分为对照组(FOLFIRI化疗方案治疗)和观察组(FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗);比较临床疗效、治疗前后患者肿瘤标志物以及免疫功能改善情况。结果观察组总有效率为96.5%,对照组为78.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组肿瘤标志物均较对照组低,CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高,CD8~+较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗晚期胃癌患者,实施FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液疗效显著,可整体提高临床疗效的同时降低用药后的不良反应,并能全面改善患者生活质量,可借鉴并推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液对晚期胃癌患者血清miR-124水平的影响

目的:探究参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期胃癌患者的治疗效果以及对血清miR-124水平的调控机制。方法:将120例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为两组:对照组60例,给予DCF联合化疗方案;观察组60例,在对照组DCF联合化疗方案的基础上,给予参芪扶正注射液静脉滴注。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清miR-124水平。结果:观察组患者的治疗有效率为61.67%,明显高于对照组的43.33%(χ~2=4.043,P=0.044);观察组和对照组的miR-124表达水平分别为1.87±0.41和1.61±0.34,差异有统计学意义(P<0.01);观察组的白细胞减少和胃肠道反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(均χ~2=4.093,P=0.043)。结论:参芪扶正注射液可以通过提高患者血清miR-124水平,提高化疗方案的疗效,减少化疗毒副作用,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：86例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组47例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组39例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果：观察组总有效率92%,对照组有效率77%,两组比较差异有显著性差异,P〈0.05。经参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较均有显著性差异（分别P〈0.01,P〈0.05）。参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论：参芪扶正注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液联合CapeOX化疗方案对晚期直肠癌患者临床疗效与生存质量的影响。方法将64例晚期直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例。两组患者均按照CapeOX方案接受至少3个疗程的化疗,治疗组加用参芪扶正注射液。比较两组患者的近期临床疗效、生存质量和不良反应的发生率。结果治疗后,治疗组的有效率为65.6%(21/32),显著优于对照组的37.5%(12/32)。治疗组的生存质量改善率为53.1%(17/32),显著优于对照组的25.0%(8/32)。两组均有部分患者在化疗过程中出现不良反应,并且治疗组的白细胞减少和胃肠道反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液能改善晚期直肠癌患者接受CapeOX化疗方案治疗的疗效和生存质量,并且减少不良反应。     

参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:观察参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法:84例随机分为治疗组和对照组,治疗组在一般支持治疗基础上加用参芪扶正注射液250mL静滴,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为一般支持治疗。结果:治疗组的生活质量提高率和临床症状改善率均优于对照组(P<0.01)且无明显毒副作用。结论:参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤患者生活质量。     

参芪扶正注射液对冠心病慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽的影响

目的探讨参芪扶正注射液对冠心病慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响。方法以2006-01-2007-12间,在我院住院治疗的76例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组（参芪扶正组）和对照组。两组均给予冠心病慢性心力衰竭常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液,检测两组患者治疗前及治疗20 d后血浆脑钠肽水平并进行比较。结果治疗后两组患者血浆脑钠肽水平均较治疗前降低（P≤0.05）,治疗组血浆脑钠肽降低程度较对照组显著（P≤0.05）。结论参芪扶正注射液联合常规治疗用于治疗冠心病慢性心力衰竭疗效更佳。