黄芪总皂甙对单个钙离子通道活动的影响

采用连细胞电压钳方法，在培养的大鼠乳鼠单个心肌细胞上记录Ｌ、Ｔ、Ｂ三型钙通道的单通道活动。浸浴液中加入黄芪总皂甙２００μｇ·ｍＬ－１后，开放时间、关闭时间、开放概率、电流幅值四项钙通道指标无明显改变。说明黄芪总皂甙对钙通道无影响。     

汉防己碱对大鼠皮层神经元钙通道的阻滞作用

在急性分离的大鼠大脑皮层神经元上,用膜片钳单通道记录技术研究汉防己碱（Ｔｅｔ）对电压依赖性钙通道的影响。结果表明,Ｔｅｔ７．５μｍｏｌ／Ｌ、１５μｍｏｌ／Ｌ和３０μｍｏｌ／Ｌ可浓度依赖性抑制大鼠皮层神经元膜Ｌ－和Ｎ－型电压依赖性钙通道,使其开放时间缩短,关闭时间延长,开放概率降低,从而降低钙内流,其对Ｌ－型钙通道的作用与钙通道阻滞剂Ｖｅｒａｐａｍｉｌ相似但较弱。Ｔｅｔ的多种药理作用可能与其阻滞通道     

齐墩果酸型人参皂甙R_0对心肌细胞单钙通道活动与自由基含量的影响

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心室肌细胞上，用膜片钳法证明齐墩果酸型人参皂甙单体Ｒ０２００μｍｏｌ·ｍＬ－１对Ｌ，Ｂ，Ｔ三型钙通道的单通道活动均无影响；用电子自旋共振法证明Ｒ０３０μｍｏｌ·ｍＬ－１不能抑制黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ·Ｌ－１－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１所致的自由基含量增多。确切证明Ｒ０既无钙通道阻滞作用，也无抗自由基作用。     

肾上腺素对大鼠心室肌细胞钙通道促进作用的单通道分析

目的：观察肾上腺素对大鼠心肌细胞钙通道作用机理。方法：使用斑片钳技术，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞上记录Ｔ、Ｌ、Ｂ三型钙通道的单通道电活动。结果：肾上腺素对心肌细胞钙通道Ｌ、Ｂ单通道开放时间延长，开放概率增加，平均关闭时间缩短（Ｐ值均小于０．０１），对流过钙通道的Ｃａ２＋流幅值无影响。肾上腺素对Ｔ型钙通道活动有促进作用趋势，但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：肾上腺素对大鼠心肌细胞的作用和已知钙通道激动剂ＢＡＹ·Ｋ８６４４作用相似，和钙通道阻滞剂异搏定作用相反     

维那利酮对培养鸡胚心室肌细胞L－型钙通道电流的影响

采用细胞贴附式膜片钳技术，观察不同浓度维那利酮对培养鸡胚心室肌细胞Ｌ－型单个钙通道电流的影响，并比较了维那利酮与米力农二者对该电流作用的异同。结果显示：不同浓度的维那利酮可增加通道的可利用率２～３倍（Ｐ＜０．００１），并使通道的开放慨率分别增加２．２５（１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ）、３．０（２×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ）和４．３（１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）倍；通道的平均开放时间常数和关闭时间常数在１０￣（－５）ｓｍｏ／Ｌ和２×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ时无显著改变，而在１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ组可稍延长其平均开放时间常数，缩短其平均关闭时间常数。维那利酮与同等浓度的米力农相比，二者对通道可利用率的增加程度一致，但对开放概率的增加前者比后者高出２倍。     

大豆皂甙AI对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

利用细胞贴附式膜片钳技术，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心室肌细胞上记录了Ｔ、Ｌ、Ｂ型钙通道的单通道活动，大鼠皂甙单体ＡＩ２０μｍｏｌ／Ｌ显著抑制三型钙通道的活动，使其开放概率减少，开放时间缩短，对通过通道的离子流幅值无明显影响，用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量。大豆皂甙单体ＡＩ２μｇ／ｍｌ显著抵消黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ／Ｌ－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ／Ｌ所致的自由基含量增多。     

黄芪总皂甙对单个钙离子通道活动的影响

采用连细胞电压钳方法，在培养的大鼠乳鼠单个心肌细胞上记录Ｌ，Ｔ，Ｂ三型钙通道的单通道活动。浸浴液中加入黄芪总皂甙２００μｇ．ｍＬ＾－＾１后，开放时间，关闭时间，开放概率，电流幅值四项钙道指标无明显改变。说明黄芪总皂甙对钙通道无影响。     

SIN—1和维拉帕米对低氧收缩离体猪冠脉的影响

低氧（营养液通入９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２）可收缩离体猪冠状动脉。氧化氮（ＮＯ）供体ＳＩＮ—１０．１、１和１０μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性地抑制低氧收缩作用。钙通道阻断剂维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ）０．１和１μｍｏｌ·Ｌ－１亦可浓度依赖性地抑制低氧收缩离体猪冠脉的作用。     

肾上腺素对大鼠心室肌细胞钙通道促进作用的单通道分析

目的：观察肾上腺素对大鼠心肌细胞钙通道作用机理。方法：使用斑片钳技术，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞上记录Ｔ、Ｌ、Ｂ三型下通道的单通道电活动。结果：肾上腺素对心上通道Ｌ、Ｂ单通道开放时间延长，开放概率增加，平均关闭时间缩短（Ｐ值均小于０．０１），对流过钙通道的Ｃａ＾２＋流幅值无影响，肾上腺素对Ｔ型钙通道有促进作用趋势，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：肾上腺素对大鼠心肌细胞的作用和已知钙通道     

过氧化氢对小鼠脾细胞IL-2基因表达的影响

应用细胞免疫学和分子生物学的斑点杂交技术,探讨Ｈ２Ｏ２对小鼠脾细胞产生ＩＬ２和ＩＬ２ｍＲＮＡ表达的影响。结果示１０３～１０－２ｍｏｌ·Ｌ１Ｈ２Ｏ２对小鼠脾细胞产生ＩＬ２有抑制作用,并显著低于对照组（Ｐ＜０．０１）;１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１有促进作用（Ｐ＜０．０１）;１０－８～１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１则影响不明显。斑点杂交结果示１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２Ｏ２对小鼠脾细胞ＩＬ２ｍＲＮＡ表达有抑制作用,１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１有促进作用,而１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１影响不明显。以上结果提示Ｈ２Ｏ２可能是通过影响ＩＬ２ｍＲＮＡ的水平来影响ＩＬ２的产生     

大豆皂甙AI对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

利用细胞贴附式膜片钳技术，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心室肌细胞上记录了Ｔ、Ｌ、Ｂ型钙通道的单通道活动，大鼠皂甙单体ＡＩ ２０μｍｏｌ／Ｌ显著抑制三型钙通道的活动，使其开放概率减少，开放时间缩短，对通过通道的离子流幅值无明显影响，用电子自旋共振法侧定了培养心肌细胞的自由基含量。     

大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca~（2＋）内流的特性

大鼠主动脉α_１肾上腺素能受体激活引起Ｃａ~（２＋）内流的特性南通医学院药理学教研室徐济良等在大鼠主动脉平滑肌标本上，钙通道阻断剂──硝苯吡啶（０．５μｍｏｌ·Ｌ－１）能完全阻断由ＫＣｌ（１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的血管收缩和４５Ｃａ内流，并部分抑制...     

高效液相色谱法测定血清色氨酸

用高效液相色谱法测定血清色氨酸。采用Ｎｏｖａ－ＰＡＫＣ１８柱，０．１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾水溶液为流动相，２９５ｎｍ的检测波长，测出线性范围为１．２２３～２４４７．３８１μｍｏｌ·－１，最低检出浓度为０．６１２μｍｏｌ·Ｌ－１，正常人血清色氨酸浓度为４６．６０３±５．１０８μｍｏｌ·Ｌ－１。测定血清色氨酸的时间＜５ｍｉｎ。本法简便、快速、准确、可靠，适用于临床和科研     

人参二醇组皂甙对正常“缺血”诱导的大鼠大脑皮层神经元L—型…

目的：研究人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对正常“缺血”状态下大鼠大脑皮层神经元Ｌ－型钙通道的影响。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元建立体外“缺血”Ｓ和细胞贴附膜片钳单通道记录方法；结果：在“缺血”过程中，大鼠大脑皮层神经元Ｌ－型钙通道平均开放时间明显增加，并出现长达２０ｍｓ的长时程开放，平均关闭时间缩短，开放概率增加。ＰＤＳ１．５ｍｇ／ｍｌ可显著抑制正常和“缺血”诱导的Ｌ－型钙通道的开放，使其平均开放时     

胶束薄层层析法分离苦参散

目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值为０．５０，０．５２；黄芩的Ｒｆ值为０．７２，０．６９；苦参的Ｒｆ值为０．３０，０．３７。分离效果最好。结论：胶束薄层层析法，可做为苦参散中各主要成份含量的分离方法。     

TMB-8对去甲肾上腺素BHQ引起新生大鼠单个脑细胞内游离钙增高的影响

应用ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统，研究ＴＭＢ－８对体外新生ＳＤ大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。结果表明，在无细胞外钙情况下，静息［Ｃａ２＋］ｉ为７９±１３ｎｍｏｌ·Ｌ－１。ＴＭＢ－８１０，３０μｍｏｌ·Ｌ－１能明显降低静息［Ｃａ２＋］ｉ。ＴＭＢ－８１００μｍｏｌ·Ｌ－１对高钾去极化引起的［Ｃａ２＋］ｉ显著增高无明显影响。在细胞外钙为１．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，去甲肾上腺素诱导的细胞内［Ｃａ２＋］ｉ升高可部分被ＴＭＢ－８抑制；ＴＭＢ－８（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对ＢＨＱ引起的［Ｃａ２＋］ｉ的升高无明显抑制作用。而当细胞外液［Ｃａ２＋］ｉ为０时，ＴＭＢ－８几乎完全抑制了去甲肾上腺素和ＢＨＱ的作用。提示ＴＭＢ－８降低脑细胞内游离钙的作用机制是通过促使细胞内钙进入肌浆网以抑制内钙的释放，并通过饱和肌浆网内Ｃａ２＋间接地阻滞细胞膜钙通道     

人参皂甙R_（b1）对在负膜电位开放的Ba~（2 ）和Ca~（2 ）通透Ca~（2 ）通道的阻滞作用

人参皂甙R_(b1)有抗心律失常抑制心肌收缩力等Ca~(2 )通道阻滞样作用。我们应用PC技术在培养的Wistar大鼠单个心室肌细胞上,以细胞贴附式记录了人参皂甙R_(b1)对该型钙通道单通道活动的影响。同时以钙通道激动剂Bay K8644为对照,证实了人参皂甙R_(b1)250μg/ml显著抑制钙单通道活动,使钙通道的开放概率减少、平均开放时间缩短,平均关闭时间延长,而对通过钙通道的离子流幅度无影响。Bay K8644 5μmmol/L使开放概率增加、平均开放时间延长、平均关闭时间缩短。     

海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B对兔血小板聚集的影响

海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇Ａ和海风藤醇Ｂ均有抑制血小板激活因子（ＰＡＦ）诱导的兔血小板聚集作用，ＩＣ_（５０）分别为１７．９、９．２、１４２．０、１４．０μｍｏｌ·Ｌ~（－１）。经阿司匹林（ＡＳＡ）、磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶（ＣＰ／ＣＰＫ）预处理的兔洗涤血小板，甲基海风藤酚和海风藤醇Ｂ仍能抑制ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集，ＩＣ_（５０）为９．０、１６．５μｍｏｌ·Ｌ~（－１）。同时，４种成分对于二磷酸腺苷（ＡＤＰ），花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集抑制作用较弱，海风藤Ｂ能使ＰＡＦ诱导血小板聚集量－效曲线平行右移，ＥＣ_（５０）由１．５９ｎｍｏｌ·Ｌ~（－１）升为２０．６ｎｍｏｌ·Ｌ~（－１）。结果表明：４种成分能选择性拮抗ＰＡＦ对兔血小板的聚集作用。     

维拉帕米逆转白血病祖细胞多药耐药性的实验研究

应用ＰＨＡ－ＬＣＭ二步法Ｌ－ＣＦＵ半固体琼脂培养体系，对１７例白血病患者进行体外药敏试验。结果显示，２．２μｍｏｌ／Ｌ的维拉帕米能增加高三尖杉酯碱（１．８３×１０－１μｍｏｌ／Ｌ）或柔红霉素（１．７μｍｏｌ／Ｌ）对Ｌ－ＣＦＵ的抑制作用，对Ｌ－ＣＦＵ抑制率分别增加２５．２６％和１４．９５％。２．２μｍｏｌ／Ｌ的维拉帕米本身对Ｌ－ＣＦＵ生长无明显影响。该研究为临床应用维拉帕米辅佐治疗白血病，特别是难治性白血病提供了实验依据。     

白屈菜赤碱对PC12细胞乙酰胆碱诱发电流的快速抑制作用

采用全细胞膜片钳技术研究蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）选择性抑制剂白屈菜赤碱（ＣＨＴ）对ＰＣ１２细胞上乙酰胆碱（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）诱发电流（ＩＡＣｈ）的影响。研究表明ＣＨＴ（０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１）预温流细胞５ｍｉｎ可使ＩＡＣｈ峰值受抑制,此作用呈浓度依赖性,可逆性和非电压依赖性。ＣＨＴ（５μｍｏｌ·Ｌ－１）温育细胞６ｍｉｎ内对ＩＡＣｈ的抑制作用呈时间依赖性。通过微电极将更为有效的ＰＫＣ抑制剂ＰＫＣＩ１９～３１（０．１～５μｍｏｌ·Ｌ－１）透析入细胞内以阻断ＰＫＣ,并不影响ＣＨＴ抑制ＩＡＣｈ的作…