肾上腺素对大鼠心室肌细胞钙通道促进作用的单通道分析

目的：观察肾上腺素对大鼠心肌细胞钙通道作用机理。方法：使用斑片钳技术，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞上记录Ｔ、Ｌ、Ｂ三型钙通道的单通道电活动。结果：肾上腺素对心肌细胞钙通道Ｌ、Ｂ单通道开放时间延长，开放概率增加，平均关闭时间缩短（Ｐ值均小于０．０１），对流过钙通道的Ｃａ２＋流幅值无影响。肾上腺素对Ｔ型钙通道活动有促进作用趋势，但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：肾上腺素对大鼠心肌细胞的作用和已知钙通道激动剂ＢＡＹ·Ｋ８６４４作用相似，和钙通道阻滞剂异搏定作用相反     

大豆皂甙AI对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

利用细胞贴附式膜片钳技术，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心室肌细胞上记录了Ｔ、Ｌ、Ｂ型钙通道的单通道活动，大鼠皂甙单体ＡＩ２０μｍｏｌ／Ｌ显著抑制三型钙通道的活动，使其开放概率减少，开放时间缩短，对通过通道的离子流幅值无明显影响，用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量。大豆皂甙单体ＡＩ２μｇ／ｍｌ显著抵消黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ／Ｌ－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ／Ｌ所致的自由基含量增多。     

大豆皂甙AI对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究

利用细胞贴附式膜片钳技术，在Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心室肌细胞上记录了Ｔ、Ｌ、Ｂ型钙通道的单通道活动，大鼠皂甙单体ＡＩ ２０μｍｏｌ／Ｌ显著抑制三型钙通道的活动，使其开放概率减少，开放时间缩短，对通过通道的离子流幅值无明显影响，用电子自旋共振法侧定了培养心肌细胞的自由基含量。     

黄芪总皂甙对单个钙离子通道活动的影响

采用连细胞电压钳方法，在培养的大鼠乳鼠单个心肌细胞上记录Ｌ，Ｔ，Ｂ三型钙通道的单通道活动。浸浴液中加入黄芪总皂甙２００μｇ．ｍＬ＾－＾１后，开放时间，关闭时间，开放概率，电流幅值四项钙道指标无明显改变。说明黄芪总皂甙对钙通道无影响。     

黄芪总皂甙对单个钙离子通道活动的影响

采用连细胞电压钳方法，在培养的大鼠乳鼠单个心肌细胞上记录Ｌ、Ｔ、Ｂ三型钙通道的单通道活动。浸浴液中加入黄芪总皂甙２００μｇ·ｍＬ－１后，开放时间、关闭时间、开放概率、电流幅值四项钙通道指标无明显改变。说明黄芪总皂甙对钙通道无影响。     

大鼠心肌细胞L型和T型钙通道的特性

目的研究大鼠心肌细胞Ｌ型和Ｔ型钙通道的特性。方法参照Ｈａｍｉｌ法记录全细胞跨膜钙电流。结果Ｔ型和Ｌ型钙通道可并存于大鼠心肌细胞膜上。Ｔ型钙通道激活电压在－７０～－６０ｍＶ，持续时间在２０～３０ｍｓ，电流幅度较小；Ｌ型钙通道激活电压在－３０～－２０ｍＶ，持续时间在１５０～２００ｍｓ，电流幅度较大。在细胞外钙离子浓度为０．５、２和１０ｍｍｏｌ／Ｌ时，Ｌ型钙通道的平均电流分别为（１．４３±０．３６）、（１．９６±０．３９）和（４．１３±０．７５）ｐＡ／ｐＦ；峰电流分别为（５．５０±１．５８）、（８．１７±２．１４）和（１３．６３±３．５９）ｐＡ／ｐＦ；电流幅度随时间变化可分为无明显衰减、缓慢衰减和快速衰减３种方式。与豚鼠心肌细胞相比，大鼠心肌细胞对钙通道特异性阻断剂相对不敏感。结论Ｌ型钙通道是大鼠心肌细胞膜上的主要电压依赖性钙通道，而Ｔ型钙通道在心室肌细胞上不起主要作用。     

人参二醇组皂甙对正常“缺血”诱导的大鼠大脑皮层神经元L—型…

目的：研究人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对正常“缺血”状态下大鼠大脑皮层神经元Ｌ－型钙通道的影响。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元建立体外“缺血”Ｓ和细胞贴附膜片钳单通道记录方法；结果：在“缺血”过程中，大鼠大脑皮层神经元Ｌ－型钙通道平均开放时间明显增加，并出现长达２０ｍｓ的长时程开放，平均关闭时间缩短，开放概率增加。ＰＤＳ１．５ｍｇ／ｍｌ可显著抑制正常和“缺血”诱导的Ｌ－型钙通道的开放，使其平均开放时     

虎杖甙对大鼠血管平滑肌细胞膜电位的影响

利用荧光染料和粘附式细胞仪观察虎杖甙（ＰＤ）对大鼠ＶＳＭＣ膜电位的影响。结果显示，给ＰＤ（０．４ｍｍｏｌ／Ｌ）５ｍｉｎ后，ＶＳＭＣ膜电位出现去极化。α肾上腺素能受体拮抗剂利及丁、组织胺受体拮抗剂甲氰咪胍和钙通道阻断剂维拉帕米分别预处理并不能阻断ＰＤ的去极化作用；但加入钠通道阻断剂河豚毒素（２μｍｏｌ／Ｌ）和钾通道阻断剂优降糖（２．５μｍｏｌ／Ｌ）都能显著抑制ＰＤ的去极化作用。提示ＰＤ使正常细胞膜去极化作用可能与钠、钾通道开放有关，并可能受α肾上腺素能受体、组织胺受体及钙通道的调节     

黄连素对培养鸡胚心室肌细胞钙单通道电流的影响

在培养的鸡胚心室肌细胞上，我们采用膜片钳技术的细胞贴附式构型，研究了黄连素（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ，ＢＲ）对细胞膜钙单通道电流的影响。结果表明：ＢＲ可使心室肌细胞膜钙单通道电流明显增加；钙通道可利用率增加１１４．２％（Ｐ＜０．００１）；钙通道开放概率增加７５．３％（Ｐ＜０．０５）。用心得安阻断β受体或用异搏定阻断钙通道，均可逆转ＢＲ的上述作用。以上提示：①ＢＲ是一种钙通道激活剂；②ＢＲ对钙通道的调节作用依赖于β受体介导的磷酸化过程。     

Rg_2与R_f对钙通道作用的单通道分析

在单个Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上，用连细胞电压钳法，观察人参三醇组皂甙单体Ｒｇ２、Ｒｆ６０μｍｏｌ·Ｌ－１对钙通道单通道活动的影响，并与钙通道阻滞剂异博定７９μｍｏｌ·Ｌ－１、钙通道激动剂ＢＡＫ８６４４５μｍｏｌ·Ｌ－１对照，证明Ｒｇ２对钙通道有阻滞作用，其机理在于使钙通道的开放时间缩短、开放概率减少、关闭时间延长，而对Ｂａａ＋流幅值无明显影响，Ｒｆ可缩短Ｌ型钙通道的开放时间、延长关闭时间、降低开放概率。     

齐墩果酸型人参皂甙R_0对心肌细胞单钙通道活动与自由基含量的影响

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心室肌细胞上，用膜片钳法证明齐墩果酸型人参皂甙单体Ｒ０２００μｍｏｌ·ｍＬ－１对Ｌ，Ｂ，Ｔ三型钙通道的单通道活动均无影响；用电子自旋共振法证明Ｒ０３０μｍｏｌ·ｍＬ－１不能抑制黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ·Ｌ－１－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１所致的自由基含量增多。确切证明Ｒ０既无钙通道阻滞作用，也无抗自由基作用。     

齐墩果酸型人参皂甙Ro对心肌细胞单钙通道活动与自由基含…

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心室肌细胞上，用膜片钳法证明齐墩果酸型人参皂甙单体Ｒｏ２００μｍｏｌ．ｍＬ＾－＾１对Ｌ，Ｂ，Ｔ三型钙通道的单通道活动均无影响；用电子自旋共振法证明Ｒｏ３０μｍｏｌ．ｍＬ＾－＾１不能抑制黄嘌０．４２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１所致的自由基含量增多。确切证明Ｒｏ既无钙通道阻滞作用，也无抗自由基作用。     

汉防己碱对大鼠皮层神经元钙通道的阻滞作用

在急性分离的大鼠大脑皮层神经元上,用膜片钳单通道记录技术研究汉防己碱（Ｔｅｔ）对电压依赖性钙通道的影响。结果表明,Ｔｅｔ７．５μｍｏｌ／Ｌ、１５μｍｏｌ／Ｌ和３０μｍｏｌ／Ｌ可浓度依赖性抑制大鼠皮层神经元膜Ｌ－和Ｎ－型电压依赖性钙通道,使其开放时间缩短,关闭时间延长,开放概率降低,从而降低钙内流,其对Ｌ－型钙通道的作用与钙通道阻滞剂Ｖｅｒａｐａｍｉｌ相似但较弱。Ｔｅｔ的多种药理作用可能与其阻滞通道     

川芎嗪对心室肌细胞异常自律性的作用及利多卡因的对…

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）对Ｂａ＾２＋诱发的心室肌细胞异常自律性的影响。方法：采用常规微电极技术。结果：ＴＭＰ５０－２００μｍｏｌ／Ｌ 依从性使最大舒张电位（ＭＤＰ）减小和自动节律（ＳＲ）增快。利多卡因２μｍｏｌ／Ｌ可完全拮抗ＴＭＰ的上述作用。异搏定０．６μｍｏｌ／Ｌ显著抑制ＳＲ，对ＭＤＰ无影响。结论：ＴＭＰ可阻滞心肌细胞外向Ｋ电流，其药物效应与异搏定不同。     

异马钱子碱对心肌细胞作用的单钙通道及透射电镜分析

用膜片钳的方法,在培养ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上分别记录Ｔ型,Ｌ型,Ｂ型钙通道的单通道活动。异马钱子碱显著激动３种钙通道的活动,使其开放时间延长,关闭时间缩短,开放概率地加,而对通过每一种离子通道的离子流幅值无明显影响。采用电镜观察的方法,结果表明异马钱子碱能明显地抵消黄嘌呤黄嘌呤氧化酶引起的破坏培养的心室肌细胞肌丝和线粒体等超微结构的作用。     

犬失血性休克早期血浆3种酶活性值的变化

用１０只犬复制失血性休克模型,观察休克前、休克３０ｍｉｎ及回输血后３０ｍｉｎ时,血浆中心肌相关酶—肌酸激酶（ＣＫ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、α－羟丁酸脱氢酶（ＨＢＤ）活性值的变化。结果发现：失血性休克３０ｍｉｎ时,ＣＫ、ＧＯＴ较休克前显著下降（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）;ＨＢＤ值也下降,但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。输血后３０ｍｉｎ时,ＣＫ、ＧＯＴ、ＨＢＤ值回升,与休克３０ｍｉｎ时比显著升高（Ｐ＜０．０５）,与休克前比无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。提示：失血性休克早期心肌细胞可能存在有一种保护性反应,心肌细胞没有发生明显损伤。     

甲乙戊型病毒性肝炎甲胎蛋白升高的探讨

动态检测甲、乙、戊型肝炎各６０ 例血清甲胎蛋白 （ Ａ Ｆ Ｐ） 与 Ａ Ｌ Ｔ、 Ｓ Ｂ、白蛋白值的关系。结果： Ａ Ｆ Ｐ增高率甲、乙戊型肝炎分别为５ ％ 、３０ ％ 、２３ ％ , 乙、戊型较甲型肝炎高 （ Ｐ＜ ０ ． ０１） 。 Ｓ Ｂ 值以戊型较甲、乙型肝炎高 （ Ｐ＜ ０ ． ０５ , ０ ． ０１） 。 Ａ Ｌ Ｔ 值甲、戊型较乙型肝炎高 （ Ｐ＜ ０ ． ０１） , 甲、戊型间无显著差异。结论： 戊型乙型肝炎易出现 Ａ Ｆ Ｐ 升高, 可能与戊肝易产生严重的肝细胞损伤所致大量新生肝细胞增多, 乙肝肝组织反复迁延性的炎症、肝细胞过度增生有关, 应与肝癌鉴别。     

川芎嗪对心室肌细胞异常自律性的作用及利多卡因的对抗效果

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）对Ｂａ２＋诱发的心室肌细胞异常自律性的影响。方法：采用常规微电极技术。结果：ＴＭＰ５０～２００μｍｏｌ／Ｌ可剂量依从性使最大舒张电位（ＭＤＰ）减小和自动节律（ＳＲ）增快。利多卡因２μｍｏｌ／Ｌ可完全拮抗ＴＭＰ的上述作用。异搏定０６μｍｏｌ／Ｌ显著抑制ＳＲ，对ＭＤＰ无影响。结论：ＴＭＰ可阻滞心肌细胞外向Ｋ＋电流，其药物效应与异搏定不同。     

咪唑安定对局麻药LD50的影响

目的探讨咪唑安定（ｍｉｄａｚｏｌａｍ，Ｍ）对局麻药丁卡因（ｔｅｔｒａｃａｉｎｅ，Ｔ）、普鲁卡因（ｐｒｏｃａｉｎｅ，Ｐ）、利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ，Ｌ）和布比卡因（ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ，Ｂ）ＬＤ５０的影响。方法小鼠静脉注射局麻药，序贯法测ＬＤ５０。结果小鼠腹腔注射（ｉｐ）Ｍ０．２ｍｇ·ｋｇ１，仅增大Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５），而对Ｔ、Ｐ、Ｂ的ＬＤ５０无明显影响（Ｐ＜０．０５）。Ｍ１．０或５．０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ，可增大Ｔ、Ｐ、Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；Ｂ的ＬＤ５０虽略有增大，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论Ｍ预先ｉｐ可降低常用局麻药的毒性     

牛磺酸对大鼠培养心肌细胞感染病毒后钙离子内流的影响

观察牛磺酸对心肌细胞感染 ＣｏｘｓａｃｋｉｅＢ３病毒（ＣＶＢ３）后 Ｃａ２＋内流的影响。取新生 ＳＤ大鼠心室肌制备培养搏动心肌细胞， １８ ｈ后接种 １００ ＴＣＩＤ５０的 ＣＶＢ３作为实验性病毒性心肌炎模型，并采用放射性同位素４５Ｃａ２＋示踪技术，观察了 １～２０ ｍｍｏｌ／ Ｌ牛磺酸对正常及感染 ＣＶＢ３后心肌细胞 Ｃａ２＋内流的影响。结果：（ｌ）１０～２０ ｍｍｏｌ／ Ｌ牛磺酸对正常心肌细胞不同胞外 Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］０， ０．５、 １．５和 ４．０ ｍｍｏｌ／ Ｌ）下的 Ｃａ２＋内流均有抑制作用，而 １ｍｍｏｌ／ Ｌ牛磺酸只抑制高［Ｃａ２＋］０（４．０ ｍｍｏｌ／ Ｌ）时 Ｃａ２＋内流，对低［Ｃａ２＋］０（０．５ ｍｍｏｌ／ Ｌ）和正常［Ｃａ２＋］０（１．５ ｍｍｏｌ／ Ｌ）时 Ｃａ２＋内流无明显作用；（２） ｌ～２０ ｍｍｏｌ／ Ｌβ－丙氨酸对 Ｃａ２＋内流无明显影响；（３）感染ＣＶＢ３后Ｃａ２＋内流增加，加用１ｍｍｏｌ／ Ｌ牛磺酸后能减少感染ＣＶＢ３后的Ｃａ２＋内流。结论：牛磺酸具有抑制培养心肌细胞感染ＣＶＢ３后Ｃａ２＋内流的作用，这可能是牛磺酸能减轻ＣＶＢ３所致细胞损伤的机理之一。