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1.
杜仲康茶对性功能的影响及其急性毒性实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨杜仲康茶对大鼠性功能的影响及其对小鼠的急性毒性作用。方法采用壮阳试验和交配实验方法。结果杜仲康茶0.2、0.6和2g/kg灌胃有使阴茎勃起潜伏期缩短的趋势,但是与对照组相比无显著性差异。杜仲康茶2g/kg组明显增多雄性大鼠交配实验中的扑捉次数和射精次数,明显缩短射精潜伏期。杜仲康茶以最大浓度最大剂量给小鼠灌胃后观察7d,全部动物存活,未观察到急性毒性的发生。结论杜仲康茶具有增强雄性大鼠性功能的作用,且无毒性作用  相似文献   
2.
目的:观察不同给药途径对阿芙唑嗪(Alf)和多沙唑嗪(Dox)降尿道压的选择性作用,方法:电刺激麻醉猫腹下神经以升高尿道压。比较十二指肠和静脉两种途径给药时,Alf和Dox降低平均动脉血压(MBP)及尿道压(UP)的作用,结果:相同电刺激条件下(10 Hz,25 V),Alf肠道给药与静脉给药时ED_(20)(BP))/ED_(50)(UP))比值为10.9:4.3;Dox两种给药途径的比值为3.1:2.1,Alf十二指肠给药降尿道压作用的选择性优于静脉给药,Dox两种给药途径的作用无显著性差异,结论:Alf胃肠道给药时,选择性降低电刺激诱发的尿道压升高,而Dox无此特点,Alf对尿道的选择性作用与药物生物利用度和生物转化的种属差异无关。  相似文献   
3.
前列通抗实验性前列腺增生的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨前列通对实验性前列腺增生的治疗作用。方法:利用大鼠和小鼠的前列腺增生模型及兔离体膀胱三角肌标本,观察分析前列通的抗前列腺增生作用和机理。结果:每日给前列通3g/kg及6g/kg灌胃,连续3 ̄4周可分别显著抑制丙酸睾丸素引起的大鼠前列腺增生和小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生;0.6%及1%前列通水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的兔离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别达21%及46.1%。结论:前  相似文献   
4.
用恒速泵法同时测定椎动脉阻力(VAR)和肾动脉阻力(RAR)、冠状动脉阻力(CAR)和股动脉阻力(FAR)以比较硝苯乙吡啶(Nitrendipine,简称 NT)的选择性作用。iv NT 1μg/kg,显著降低 VAR 和 CAR,而 FAR 及 RAR 下降不明显。iv NT3μg/kg,则 CAR,VAR 和 FAR 均显著降低,而 RAR 下降不明显。以上剂量NT 均明显降低平均动脉血压(MBP),而心率(HR)则无明显变化。在麻醉开胸结扎冠脉犬,iv NT 1及3μg/kgMBP 和左心室内压(LVP)明显降低,心率(HR)和左心室内压最大上升速率(dp/dt_(max))则无明显变化。小鼠口服NT LD_(50)(95%可信限)为3.36±0.5g/kg。  相似文献   
5.
本文比较研究国产及进口依那普利的降压作用,两药灌胃对正常血压的麻醉大鼠和犬、肾性高血压清醒大鼠和犬均有显著的降压作用;国产依那普利降压持续时间随剂量增大而延长,两药在降压时均不引起心率改变。  相似文献   
6.
复方克喘素可显著抑制组胺诱发的离体豚鼠气管收缩,并可有效地对抗组胺诱发的豚鼠哮喘,复方克喘素的上述作用均较单用氨双氯喘通或牡荆油为强。  相似文献   
7.
1 引言在药理学及其相关学科的教学实验及科研工作中,经常需要进行动物离体器官实验,以往所用离体器官测定仪仅有一个浴管,每次只能观察一个标本,因此不能充分利用实验材料,如将标本取出后放在低温中保存,2~3天后标本对药物或电刺激的反应性下降,影响实验结果,不仅浪费动物,也不能充分利用  相似文献   
8.
目的探讨麝香鼻康灵的主要药效学。方法采用大鼠离体后肢血管阻力、二甲苯致小鼠耳肿胀及致敏豚鼠回肠平滑肌过敏性收缩试验。结果麝香鼻康灵 17、5 1、170mg/kg可提高大鼠离体后肢血管阻力 (P <0 .0 5和 0 .0 1) ;麝香鼻康灵 30mg/kg明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓炎症 (P <0 .0 5 ) ;麝香鼻康灵 0 .85、2 .5 5、8.5mg/kg显著抑制致敏豚鼠回肠肌的过敏性收缩 (P <0 .0 1)。结论麝香鼻康灵具有收缩血管、抗炎和抗变态反应的作用。  相似文献   
9.
氯烯雌醚对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
氯烯雌醚对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型的影响王兰芬,宋建徽,赵峰,武占军药理学教研室(050017)关键词前列腺增生,氯烯雌醚前列腺增生症是中老年男性的常见病,氯烯雌醚用于治疗该病有效.但其对实验性前列腺增生模型的研究尚未见报道.国内钱快初[1]...  相似文献   
10.
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