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相似文献
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1.
采用连细胞电压钳方法,在培养的大鼠乳鼠单个心肌细胞上记录L、T、B三型钙通道的单通道活动。浸浴液中加入黄芪总皂甙200μg·mL-1后,开放时间、关闭时间、开放概率、电流幅值四项钙通道指标无明显改变。说明黄芪总皂甙对钙通道无影响。  相似文献   

2.
肾上腺素对大鼠心室肌细胞钙通道促进作用的单通道分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察肾上腺素对大鼠心肌细胞钙通道作用机理。方法:使用斑片钳技术,在培养的Wistar大鼠心肌细胞上记录T、L、B三型下通道的单通道电活动。结果:肾上腺素对心上通道L、B单通道开放时间延长,开放概率增加,平均关闭时间缩短(P值均小于0.01),对流过钙通道的Ca^2+流幅值无影响,肾上腺素对T型钙通道有促进作用趋势,但无显著性差异(P〉0.05)。结论:肾上腺素对大鼠心肌细胞的作用和已知钙通道  相似文献   

3.
在单个Wistar大鼠乳鼠心室肌细胞上,用连细胞电压钳法,观察人参三醇组皂甙单体Rg2、Rf60μmol·L-1对钙通道单通道活动的影响,并与钙通道阻滞剂异博定79μmol·L-1、钙通道激动剂BAK86445μmol·L-1对照,证明Rg2对钙通道有阻滞作用,其机理在于使钙通道的开放时间缩短、开放概率减少、关闭时间延长,而对Baa+流幅值无明显影响,Rf可缩短L型钙通道的开放时间、延长关闭时间、降低开放概率。  相似文献   

4.
在培养的Wistar大鼠心室肌细胞上,用膜片钳法证明齐墩果酸型人参皂甙单体Ro200μmol.mL^-^1对L,B,T三型钙通道的单通道活动均无影响;用电子自旋共振法证明Ro30μmol.mL^-^1不能抑制黄嘌0.42mmol.L^-^1黄嘌呤氧化酶5.3nmol.L^-^1所致的自由基含量增多。确切证明Ro既无钙通道阻滞作用,也无抗自由基作用。  相似文献   

5.
目的:观察肾上腺素对大鼠心肌细胞钙通道作用机理。方法:使用斑片钳技术,在培养的Wistar大鼠心肌细胞上记录T、L、B三型钙通道的单通道电活动。结果:肾上腺素对心肌细胞钙通道L、B单通道开放时间延长,开放概率增加,平均关闭时间缩短(P值均小于0.01),对流过钙通道的Ca2+流幅值无影响。肾上腺素对T型钙通道活动有促进作用趋势,但无显著性差异(P>0.05)。结论:肾上腺素对大鼠心肌细胞的作用和已知钙通道激动剂BAY·K8644作用相似,和钙通道阻滞剂异搏定作用相反  相似文献   

6.
黄芪提取成分对体外冲击波碎石术致肾损伤的保护作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
Li X  He DL  Zhang LL  Chen XF  Luo Y  Sheng BW  Yu LH 《中华医学杂志》2005,85(31):2201-2206
目的 探讨黄芪中不同提取成分在体外冲击波碎石术(ESWL)致肾损伤中的保护作用及机制。方法 64只家兔随机分为:生理盐水对照组、黄芪总皂甙组、总黄酮组和总多糖组。分别测定ESWL前后血及肾组织匀浆中损伤相关因子内皮素(ET-1)、丙二醛(MDA)及保护相关因子一氧化氮(NO)含量,并观察肾脏组织形态及细胞超微结构的变化。结果ESWL后3个黄芪成分组血及肾组织匀浆ET-1、MDA的升高幅度均明显低于对照组(P〈0.05),其中总皂甙与总黄酮作用尤为突出,总皂甙组ET-1与总黄酮组MDA,冲击前后无显著差异(P均〉0.05);总皂甙组NO的下降幅显著低于同期对照组(P〈0.05)且24h后即恢复正常;总皂甙组与总黄酮组肾脏组织形态及细胞超微结构的损伤均明显轻于对照组,其中皂甙作用更加显著。结论 黄芪总皂甙与总黄酮,尤其总皂甙是黄芪抗冲击波肾损伤的主要效应成分。  相似文献   

7.
大豆皂甙AI对心肌作用的单钙通道分析及ESR谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用细胞贴附式膜片钳技术,在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了T、L、B型钙通道的单通道活动,大鼠皂甙单体AI 20μmol/L显著抑制三型钙通道的活动,使其开放概率减少,开放时间缩短,对通过通道的离子流幅值无明显影响,用电子自旋共振法侧定了培养心肌细胞的自由基含量。  相似文献   

8.
人参皂甙R_(b1)有抗心律失常抑制心肌收缩力等Ca~(2 )通道阻滞样作用。我们应用PC技术在培养的Wistar大鼠单个心室肌细胞上,以细胞贴附式记录了人参皂甙R_(b1)对该型钙通道单通道活动的影响。同时以钙通道激动剂Bay K8644为对照,证实了人参皂甙R_(b1)250μg/ml显著抑制钙单通道活动,使钙通道的开放概率减少、平均开放时间缩短,平均关闭时间延长,而对通过钙通道的离子流幅度无影响。Bay K8644 5μmmol/L使开放概率增加、平均开放时间延长、平均关闭时间缩短。  相似文献   

9.
以兔离体主动脉环为实验对象,观察OA对血管收缩性的影响与平滑细胞摄取^45Ca^2+的关系。结果显示:OA对NE,KCl引起的血管收缩和由苯肾上腺素与KCl激活的血管平滑肌对^45Ca^2+的摄取均有显著增强作用提示油酸在管物质的增敏作用与其非选择性地促进平滑肌膜钙通道开放有关。  相似文献   

10.
目的:研究人参二醇组皂甙(PDS)对正常“缺血”状态下大鼠大脑皮层神经元L-型钙通道的影响。方法:急性分离大鼠大脑皮层神经元建立体外“缺血”S和细胞贴附膜片钳单通道记录方法;结果:在“缺血”过程中,大鼠大脑皮层神经元L-型钙通道平均开放时间明显增加,并出现长达20ms的长时程开放,平均关闭时间缩短,开放概率增加。PDS1.5mg/ml可显著抑制正常和“缺血”诱导的L-型钙通道的开放,使其平均开放时  相似文献   

11.
绞股蓝总皂甙对P388细胞的作用及机制探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
用单层平皿软琼脂克隆法证明绞股蓝总皂甙对体外培养的P388细胞克隆生长有显显的抑制作用,其IC50为(22.5±1.0)mg.L^-1。为进一步探讨其抑制P388细胞生长机理,用放射性同位素掺入法观察了绞股蓝总皂甙对P388细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响。结果表明,在绞股蓝总皂甙任用24h内,其主要抑388细胞DNA合成,轻度抑制RNA合成,而对蛋白质合成几乎无影响。  相似文献   

12.
Rb1对B型钙通道的阻滞作用及其机理的单通道分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了B型钙通道的单通道活动。人参二醇组皂甙单体Rb1 250μg/ml显著抑制型钼单通道活动。其机制在于使其开放概率减少与开放时间缩短,而对通过此通道的离子流幅度无影响。  相似文献   

13.
利用细胞贴附式膜片钳技术,在Wistar大鼠单个心室肌细胞上记录了T、L、B型钙通道的单通道活动,大鼠皂甙单体AI20μmol/L显著抑制三型钙通道的活动,使其开放概率减少,开放时间缩短,对通过通道的离子流幅值无明显影响,用电子自旋共振法测定了培养心肌细胞的自由基含量。大豆皂甙单体AI2μg/ml显著抵消黄嘌呤0.42mmol/L-黄嘌呤氧化酶5.3nmol/L所致的自由基含量增多。  相似文献   

14.
倒卵叶五加总皂甙(50mg/kg,iv)明显延长家兔竟复钙时间.凝血酶时间和凝血酶原时间,同给药前相比具有显著性差异;但对优球旦白溶解时间无明显的影响.结果提示:倒卵叶五加总皂甙对家兔内源性及外源性凝血系统均有抑制作用.对纤溶系统则无明显的影响。  相似文献   

15.
分离和培养新生的Wistar大鼠心室肌细胞。人参三醇组皂甙单体Re,钙通道阻滞剂异搏定或钙通道激动剂Bay k 8644被分别加入浸浴液。用斑片钳连细胞法,记录加药前后的B型钙通道的单通道活动。分别记录加Re前后的T型和L型钙通道活动。本实验证明了Re对三型钙通道具有阻滞作用,其机理是减少开放概率,缩短开放时间。  相似文献   

16.
阿尔泰黄芪Astragalus altaicus根部的甲醇提取物通过溶剂分配,在正丁醇可溶部分得到3个环阿尔庭烷三萜甙化合物,经FABMS、IR、^1H、^13CNMR、DEPT、^1H-^1HCOSY、^1H-^13CCOSY及水解等方法鉴定为:棉毛黄芪甙Ⅵ,Ⅳ,Ⅱ,这些化合物是首次从阿尔泰黄芪中报道。  相似文献   

17.
黄芪总皂甙抗HSV2的实验研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:研究黄芪的抗病毒作用。方法:以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用病毒所致细胞病变的抑制及空斑减数实验,观察黄芪总皂甙抗HSV-2333株药效。结果:在HEp-2细胞系统中,ACV对HSV-2333株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED50为16.45μg/ml、18.26μg/ml、10.85μg/ml;黄芪总皂甙 的相应数值为1.73μg/ml、2.71μg/ml、2.74μ/ml。结论:黄芪总皂甙对HSV-2 333株的治疗指数为ACV的2.31、0.96、1.64倍,值得开发利用。  相似文献   

18.
异马钱子碱对心肌细胞作用的单钙通道及透射电镜分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用膜片钳的方法,在培养wistar大鼠乳鼠心室肌细胞上分别记录T型,L型,B型钙通道的单通道活动。异马钱子碱显著激动3种钙通道的活动,使其开放时间延长,关闭时间缩短,开放概率地加,而对通过每一种离子通道的离子流幅值无明显影响。采用电镜观察的方法,结果表明异马钱子碱能明显地抵消黄嘌呤黄嘌呤氧化酶引起的破坏培养的心室肌细胞肌丝和线粒体等超微结构的作用。  相似文献   

19.
分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入人参三醇组皂甙300μg/ml,钙通道阻滞剂异博定37.5μg/ml或钙通道激动剂BAY K 8644 5μmol/L。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L、T、B三型钙通道的单通道活动。确证了人参三醇组皂甙的钙通道阻滞作用,并揭示其作用机理在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。  相似文献   

20.
黄连素片对钙离子通道的拮抗作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
本研究以药理学的方法检测了黄连素片对Ca^2+通道的拮抗作用。结果表明黄连素片的水溶液能明显抑制Ca^2+的内流,拮抗L型钙通道促进剂Bay k8644对钙通道的激活,从而降低SD大鼠胸主动脉的收缩性,40μg/ml浓度的黄连素片对Ca^2+通道的抑制作用与10^-8mol/L浓度的尼群地平相似。同时用Bay k 8644使SD大鼠胸主动脉收缩后,黄连素片能以剂量依赖方式引发收缩动脉的自发性舒张。  相似文献   

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