贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:120例患者随机分为对照组和试验组,每组各60例。对照组给予对症处理,试验组在对照组基础上加用贞芪扶正颗粒,每次10 g,开水冲服,每天3次,连续治疗2个月。比较两组患者治疗前后Piper疲乏量表评分、生活质量改善情况和疲乏程度,检测T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞水平,评价临床疗效及化疗不良反应。结果:试验组中医证候疗效有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);试验组生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组Piper疲乏量表评分各维度和总分均低于对照组(P0.01),且疲乏程度轻于对照组(P0.05);治疗后试验组自然杀伤细胞、CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比值高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);试验组化疗导致的不良反应程度轻于对照组(P0.01)。结论:贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后CRF患者,能显著降低Piper疲乏量表评分,改善CRF症状和中医证候,提高患者的生活质量和机体的免疫功能,减轻化疗不良反应程度。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的效果及对患者免疫功能、IFN-γ、IL-10的影响

目的:分析参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的效果及对患者免疫功能、IFN-γ、IL-10的影响。方法:选取2016年4月-2018年3月本院收治的急性白血病患者84例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各42例。对照组单用化疗方案进行治疗,观察组以参芪扶正注射液和化疗进行联合治疗。比较两组患者的疗效及免疫功能、IFN-γ及IL-10水平的改变。结果:观察组总缓解率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的IL-10水平均低于治疗前,IFN-γ水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组患者治疗后的IL-10水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于急性白血病患者,采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗可有效提高机体免疫功能,疗效显著。     

自拟扶正解毒方治疗胃癌患者化疗后癌因性疲乏的临床研究

目的  观察自拟扶正解毒方对胃癌患者化疗后癌因性疲乏(CRF)的影响。方法  将110例胃癌CRF患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各55例,治疗组予以扶正解毒方,对照组予以贞芪扶正胶囊,治疗前后2组患者分别进行癌因性疲乏量表(CFS)与简易疲乏量表(BFI)评分评估,检测T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)、糖类抗原724(CA-724)的水平。结果  治疗后,2组认知评分变化无差异(P>0.05),躯体、情感、总分和BFI评分下降,且治疗组优于对照组(P < 0.05,P < 0.01);2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平下降,治疗组优于对照组(P < 0.05,P < 0.01);治疗组CEA、CA-199、CA-724水平下降(P < 0.05,P < 0.01),优于对照组(P < 0.05,P < 0.01)。结论  自拟扶正解毒方可明显改善患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平,减轻胃癌患者CRF的程度。      

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液在非小细胞肺癌化疗中的临床意义。方法:将69例中晚期非小细胞肺癌患者按随机双盲对照原则分为治疗组35例和对照组34例。两组均给予PT化疗方案,于化疗前3 d给予治疗组参芪扶正注射液250 ml/d,给予对照组0.9%氯化钠注射液250 ml/d。检测各组化疗前及化疗结束时血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)和NK细胞比例。结果:化疗后两组白细胞水平明显低于化疗前,治疗组白细胞水平降低程度明显优于对照组(P<0.05);化疗后治疗组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+比值)水平、NK细胞比例均明显高于对照组(P<0.05);治疗组体力状况变化KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够改善非小细胞肺癌患者因化疗产生的骨髓造血功能抑制,提高细胞免疫功能,同时减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法:2012年1月至2013年1月选取68例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各34例,对照组给予改良FOLFOX6新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液进行治疗,对比分析疗效治疗效果。结果:观察治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能有效提高胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤化疗患者造血功能及免疫功能影响的临床研究

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤化疗患者造血功能及免疫功能的影响。方法:选取本院2016年9月-2017年12月行化疗治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者80例,将其依据随机数字表法均分成两组,每组各40例。对照组给予标准CHOP方案化疗,试验组基于此联合参芪扶正注射液治疗。对比两组化疗前后的血常规(WBC、HGB、PLT)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)与T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)情况。结果:治疗前,两组免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、血常规(WBC、HGB、PLT)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组WBC、HGB、PLT水平均优于对照组(P0.05),免疫球蛋白IgA、IgG、IgM均优于对照组(P0.05),实验组治疗后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P0.05)。结论:针对弥漫大B细胞淋巴瘤化疗患者,通过给予参芪扶正注射液联合化疗治疗,能减轻免疫功能损伤及骨髓抑制,临床应用价值突出。     

FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的疗效

目的研究FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院2017年9月～2019年2月内的晚期胃癌患者57例展开研究,按治疗模式不同分为对照组(FOLFIRI化疗方案治疗)和观察组(FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗);比较临床疗效、治疗前后患者肿瘤标志物以及免疫功能改善情况。结果观察组总有效率为96.5%,对照组为78.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组肿瘤标志物均较对照组低,CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高,CD8~+较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗晚期胃癌患者,实施FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液疗效显著,可整体提高临床疗效的同时降低用药后的不良反应,并能全面改善患者生活质量,可借鉴并推广。     

参芪扶正注射液治疗腹部术后疲劳综合征疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液治疗腹部手术后疲劳综合征的临床效果。方法:选择58例腹部外科中等以上手术患者,随机分为观察组和对照组,术后均给予营养支持等常规治疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液(黄芪、党参提取物)治疗,比较2组患者术后疲劳程度、营养及免疫状态。结果:术后8 d,观察组VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组ALB、PA、TFN等营养状况指标明显高于对照组(P<0.05);观察组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可显著改善腹部手术后患者营养及免疫状态,有效减轻术后疲劳程度。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液肺癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响.方法:将74例放疗肺癌患者,随机分为试验组(参芪扶正组)、阳性对照组(艾迪注射液组)及空白对照组.结果:试验组总有效率优于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与阳性对照组无差异(P>0.05),而空白对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均低于治疗前(P<0.05),且治疗后试验组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能改善肺癌患者的免疫功能,提高化疗疗效.     

参芪扶正注射液联合化疗对急性淋巴细胞白血病患者细胞免疫功能的影响

目的:探究参芪扶正注射液联合化疗对急性淋巴细胞白血病患者细胞免疫功能的影响。方法:选取90例急性淋巴细胞白血病患者为研究对象,通过简单随机抽样法将所有患者分为对照组和观察组各45例。对照组进行单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上进行参芪扶正注射液治疗,比较两组临床疗效、细胞免疫功能、化疗不良反应。结果:观察组总缓解率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+水平均明显低于治疗前,且观察组明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗可有效改善急性淋巴细胞白血病患者细胞免疫功能,提高临床疗效,降低化疗后不良反应发生率。     

中医悦动操对消化道恶性肿瘤患者癌因性疲乏、生存质量及免疫功能的影响

目的:观察中医悦动操对消化道恶性肿瘤患者癌因性疲乏(CRF)、生存质量及免疫功能的影响。方法:纳入消化道恶性肿瘤(胃癌或大肠癌)CRF患者80例,随机分为悦动操组和对照组,每组各40例。两组患者均给予恶性肿瘤常规治疗,在此基础上,悦动操组患者进行悦动操锻炼,对照组患者进行慢走锻炼,两组干预时间均为6个月。比较两组患者的Karnofsky功能状态(KPS)评分及变化,分别采用Piper疲乏量表(PFS)、欧洲癌症研究与治疗组织生存质量问卷(EORTC QLQ-C30)评价患者的CRF程度和生存质量,检测并比较两组患者的血清CD3~+、CD4~+、CD8~+ T细胞水平及CD4~+/CD8~+比值。结果:干预后,两组患者的KPS评分均升高(P0.05,P0.01),且悦动操组患者的KPS评分高于对照组(P0.01);干预后,两组患者的KPS评分变化情况比较,差异有统计学意义(P0.05),悦动操组患者的KPS评分变化情况优于对照组。干预后,两组患者PFS的感觉、认知、情绪、行为评分及总分较干预前均降低(P0.05),且悦动操组患者的PFS各方面评分及总分均低于对照组(P0.05)。干预后,两组患者的EORTC QLQ-C30功能领域中躯体功能、角色功能、情绪功能评分及总体健康状况评分均升高(P0.05),且悦动操组患者的上述各项目评分均高于对照组(P0.05);两组患者的症状领域及健康状况各项目评分均降低(P0.05),且悦动操组患者的上述各项目评分均低于对照组(P0.05)。干预后,悦动操组患者的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平均升高(P0.05),对照组患者干预前后的各免疫指标水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);且悦动操组患者的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P0.05)。结论:中医悦动操配合常规治疗能够有效缓解消化道恶性肿瘤患者的CRF,提高其生存质量,改善患者的免疫功能。     

参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能和白细胞介素水平的影响

目的探讨参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能及白细胞介素水平的影响。方法选择结肠癌根治术的老年患者125例，随机分为观察组63例、对照组62例，2组术后均采取常规FOLFOX4化疗方案，观察组在化疗基础上给予参芪注射液，比较2组治疗前后卡氏评分（KPS）、免疫功能以及白细胞介素水平变化。结果治疗后，2组患者KPS评分均较治疗前明显升高（P<0.05），且观察组升高程度高于对照组（P<0.05）；观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高（P<0.05），而对照组CD4+、CD4+/CD8+水平则明显降低（P<0.05），观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组（P<0.05）；观察组IL-2、IL-2/IL-10水平明显高于对照组（P<0.05），IL-10水平明显低于对照组（P<0.05）。结论参芪注射液可有效提高老年结肠癌根治术化疗患者细胞免疫功能，改善生活质量，其免疫作用的发挥可能与调节辅助性T细胞因子而发挥免疫正向调节作用有关。     

参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病病人骨髓造血功能和免疫功能的影响

目的:观察分析参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病(ALL)病人化疗前后骨髓造血功能和免疫功能的影响.方法:选择ALL病人60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,2组均接受化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液,观察2组病人治疗前后血常规、T细胞亚群和B细胞亚群的变化情况.结果:经治疗,观察组有效率90.00%,对照组有效率86.67%,差异无统计学意义(P>0.05).在化疗2周和化疗后1周,观察组病人的白细胞、红细胞、血红蛋白均优于对照组(P<0.05~P<0.01),观察组病人化疗后T淋巴细胞亚群CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +比值均优于对照组(P<0.05);2组病人治疗后血小板、B 淋巴细胞CD3 -CD19 +水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论:临床上化疗基础上联合应用参芪扶正注射液辅助治疗ALL,可以有效改善病人因化疗而出现的骨髓抑制,提高其细胞免疫功能,促进病人恢复.     

健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊对原发性晚期肝癌患者血清T细胞亚群水平及卡氏评分的影响

目的:观察健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊对原发性晚期肝癌患者血清T细胞亚群水平及卡氏评分的影响。方法:选取72例原发性晚期肝癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例。两组均进行三维适形放疗联合肝动脉介入化疗,对照组在此基础上采用健脾扶正汤加减治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。治疗3个月,比较两组治疗前后血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平、KPS评分及疗效。结果:观察组疾病控制率(PCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+水平、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗3个月后CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+水平、KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在三维适形放疗联合肝动脉介入化疗治疗基础上采用健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊治疗可提高原发性晚期肝癌患者PCR、T细胞亚群水平和KPS评分。     

参芪扶正注射液联合尼莫地平治疗脑梗死恢复期患者的效果

目的：观察参芪扶正注射液联合尼莫地平治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法：选取2020年2月至2022年2月该院收治的83例脑梗死恢复期患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组（n=41）和观察组（n=42）。对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组治疗前后神经认知功能[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、简易智能精神状态量表（MMSE）]评分、血液流变学指标水平、T细胞亚群指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度等血液流变学指标水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：参芪扶正注射液联合尼莫地平治疗脑梗死恢复期患者,可提高其神经功能和认知功...     

复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌临床疗效及对免疫调控的影响

目的观察复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术[TACE)治疗中晚期肝癌临床疗效及对免疫调控的影响。方法将我院96例中晚期肝癌患者随机分为观察组与对照组各48例。对照组患者采用TACE治疗,观察组患者TACE联合复方苦参注射液进行治疗,比较两组临床疗效、甲胎蛋白(AFP)的水平、肿瘤体积、终末期肝病模型(MELD)评分、Karnofsky功能状态(KPS)评分和免疫指标的水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组肿瘤控制率显著高于对照组(P0.05);观察组AFP降低值、肿瘤体积缩小值、MELD评分降低值、KPS增高值均大于对照组(P0.05)治疗后,观察组CD8~+下降,CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平及自然杀伤细胞(NK)均增高;对照组CD8~+水平增高,CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平及NK细胞均下降[P0.05);治疗后观察组免疫调控水平优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合TACE对中晚期肝癌的疗效较好,缩小肿瘤体积,降低患者的预测死亡率,改善患者的体能状况和免疫状态。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的干预作用

目的分析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的干预作用。方法将48例患者分为A组(20例,单纯化疗)和B组(28例,参芪扶正注射液联合化疗),比较疗效。结果 B组白细胞减少及消化道反应低于A组;且B组CD3~+为(57.86±5.14)%,CD4~+为(38.06±2.93)%,CD4~+/CD8~+为(1.26±0.21),明显优于A组,P0.05。结论参芪扶正注射液有效促进造血,提升患者免疫力,降低药物不良反应。     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。     

扶正抑瘤汤联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞水平及转归的影响

目的研究扶正抑瘤汤联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞水平及转归的影响。方法选取2017年6月—2019年6月期间湖南省直中医医院结直肠外科结直肠癌住院患者80例,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采取m FOLFOX 6方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上服用扶正抑瘤汤。比较两组患者治疗后临床疗效,T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平,癌症患者生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分,不良反应发生率和治疗结束后1年内生存情况。结果治疗后治疗组客观缓解率(ORR)为77.50%(31/40),明显高于对照组的55.00%(22/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.528,P=0.033,P 0.05)。治疗后两组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者总体功能、总体健康评分明显高于治疗前,躯体症状评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);且治疗组患者治疗后总体功能、总体健康评分明显高于对照组,躯体症状评分明显低于对照组两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间治疗组患者不良反应总发生率为40.00%,与对照组的35.00%比较,差异无统计学意义(χ~2=0.213,P=0.644,P 0.05)。治疗组治疗结束后1年存活率为92.50%,明显高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论扶正抑瘤汤联合化疗治疗结直肠癌能提高临床疗效,可改善体内CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平表达,且能提高患者远期生存率和生活质量。