胸腺肽类因子的研究——Ⅲ.猪胸腺肽的分离纯化、生化性质及其在体外增高E玫瑰花结活性的比较

从新鲜的猪胸腺中分离的小分子肽类提取物,与小牛胸腺制剂相似,在体外具有增高E 玫瑰花结的活性。经 Sephadex G-15和 DEAE-Sephadex A-25纯化,其比生物活性可增高一百多倍。猪胸腺肽 OD_(215)/OD_(260)比值的测定及其加酸水解后生物活性丢失等结果,均证明小分子多肽组份是猪胸腺肽制剂中的活性成份。     

胸腺肽类因子的研究 Ⅰ.小牛胸腺肽类因子的分离、纯化及其在体外增高E-玫瑰花结活性的观察

从小牛胸腺匀浆上清中以pH2.0水分离提取的小分子物质(TP-A)在体外有高E-玫瑰花结形成的活性。对TP-A再用Sephadex G-15、DEAE-Sephadex-A-25和Sephadex G-10纯化,相继获得TP-B、TP-C_3、TP-D_1三组分,后两者在体外形成E-玫瑰花结的活性比TP-A提高150～500倍。当加热至80℃,TP-C_3的生物活性不变,在加酸水解为氨基酸后,生物活性消失。     

人成纤维细胞样细胞株产生的肿瘤细胞生长抑制因子的初步提取物及其性质

用Sephadex G-200,DEAE-Bio-Gel A和Blue-agarose层析取得人成纤维细胞产生的肿瘤细胞生长抑制因子(HFDI)的初步提取物。用Sephadex G-200和高效液相层折(HPLC)测定,估算其分子量约为55000。HFDI初提物可耐受56℃,半h,于pH 4～9、4℃下24 h,并可在-70℃保存数周。初提物的肿瘤细胞敏感谱与细胞洗液相似,均未查出干扰素活性。     

孕血清中早孕因子生化特性的研究

将210名妊娠3～8周妇女静脉混合血清经DE_(52)、ConA-Sepharose CL-4B和Sephadex G-100 3次柱层析后,获得了hCG(-)、具花抑活性的样本孕G-Ⅱ、G-Ⅲ和G-Ⅳ。对照组为37例非孕、健康妇女混合血清。PAGE分析表明孕G-Ⅳ出现1条与孕G-Ⅲ的主要蛋白带相似的带,还有一条小带。SDS-PAGE显示,孕G-Ⅲ、G-Ⅳ均存在1条分子量为1.9×10~4u的蛋白带,且孕G-Ⅳ另2条带分子量均为1.9×10~4u的整数倍,为3.8×10~4u和5.7×10~4u。并测定了EPF活性物孕G-Ⅳ的等电点。     

羊心房钠尿因子的提取与部分纯化和生物学活性

本文报道了羊心房钠尿因子的提取、部分纯化过程和生物学活性。结果表明:羊心房粗提物经超滤,Sephadex G-15、Sephadex G-75凝胶柱层析分离得到的部分纯化的羊心房提取物有较高的利尿钠尿活性。给麻醉大鼠静脉注射小剂量(350μg蛋白/Kg体重)部分纯化的羊心房提取物后,尿量,尿钠、尿钾分别增加2.17倍,4.95倍和0.81倍。这种利尿和钠尿效应与剂量有明显的依赖关系。     

胸腺肽类因子的研究——Ⅷ.小牛胸腺肽制剂对人T淋巴细胞增殖反应的影响

小牛胸腺肽制剂(TP)体外可增高E-玫瑰花结的活性[1.2]。刘华等[3]观察到从小牛胸腺分离纯化的A、B、C_3及D含小分子肽类物质均可促进ConA诱导小鼠胸腺细胞的增殖。陈慰峰观察到这种反应因TP剂量大小而异,小剂量TP可促进,大剂量则抑制(个人咨询)。本文检测小牛胸腺制剂A对ConA诱导人外周血T淋巴细胞增殖反应的影响。     

贻贝水解物抗肿瘤活性肽的分离纯化

采用超滤法、DEAE-sepharose离子交换法、Sephadex G-25凝胶层析法和反相高效液相色谱法从贻贝水解物中分离得到一个具有抗肿瘤活性的多肽.以CCK-8法作为各分离阶段抗肿瘤活性的筛选方法.最终获得一个高纯度多肽,经检测该肽的氨基酸序列为Asp-Leu-Tyr.     

肽类生长因子的临床应用前景

肽类生长因子的临床应用前景赵贵升，童坦君肽类生长因子具有调节细胞增殖、分化、维持细胞活力的作用；多种组织可合成肽类生长因子，目前已发现的因子数１０种，有的已被确认，并对其结构和功能进行了相当透彻的研究。肽类生长因子可用于多种疾病的治疗与诊断。其中有些...     

九里香多糖和蛋白多糖的分离、纯化和分析

九里香Murraya paniculata L. Jack皮部经热水提取、乙醇沉淀、Sephadex G-100柱层析分离、磷酸氢钙吸附、酸溶,再通过Sephadex G-200柱层析纯化,得到灰白色粉末状九里香蛋白多糖。总糖含量为     

蜜蜂毒中蜂毒素的分离纯化方法及含量测定

目的：从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素（melittin),建立以SDS-聚丙烯酰 胺凝胶电泳(SDS－PAGE）及HPLC进行蜂毒素定性定量分析的方法。方法：用Sephadex G-25、Sephadex G-50、Sephadex G-75三步层析法从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素,以SDS－PAGE定性,以HPLC进行含量测定。结果：样品经SDS－PAGE测定为单一条带,相对分子质量约3000。HPLC含量测定,平均回收率为95．97％,相对标准差（RSD）为1．07％。结论：以上述分离纯化法可制得高纯度的蜂毒素,检测方法准确、可靠、简单。     

大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅤ.波叶大黄多糖RHP-A,RHP-B的分离、纯化及分析

波叶大黄(Rheum hotaoense)经甲醇处理、热水提取、去蛋白质、透析、乙醇沉淀,得波叶大黄多糖(RHP)。再经过Sephadex G-100和Sephadex G-200柱层析分离、纯     

中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用

目的 研究中国蝮蛇蛇毒中具有抑制血小板聚集作用的小肽。方法 采用低温离心、Sephadex G-75凝胶层析、高效液相C-18反相层析从蛇毒中分离纯化小肽，并用血小板聚集仪测定分离的小肽在体外对磷酸腺苷(ADP)诱导的兔血小板聚集作用。结果 SV-PP-3是从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种相对分子质量为1234．557的新的小肽：SV-PP-3在体外能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集，具有剂量依赖性。结论 SV-PP-3对ADP诱导的兔血小板聚集具有显著的抑制作用。     

从猪脑中分离提取脑素肽

目的：以猪脑为原料,分离提取脑素肽。方法：用猪脑。经乙酸、乙醇水溶液提取,分级沉淀等方法。结果：获得圆盘电泳显2条带,生物活性为6775U／g的P-物质。结论：产品纯度相当于国外资料报道过Sephadex G-25柱的纯度,为P-物质的规模化生产提供了一定的实验依据。     

赤子爱胜蚓降血压成分的研究

赤子爱胜蚓(Eisenia Foelide)组织匀浆抽提液,经过Sephadex G-25凝胶过滤、DEAE-Sepharose CL-6B离子交换、Sephadex G-10凝胶过滤及透析,得到具有强烈而持久的降血压组分B-I-b,经过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定,B-I-b有二个分子量分别为23 000和25 000的组分组成,其降血压作用的机理还需进一步探讨。     

肽类生长因子与雌激素受体之间的信息联系

肽类生长因子一方面可通过雌激素受体产生雌激素样效应，某些方面又与雌激素有协同作用。本文探讨了肽类生长因子与雌激素受体之间信息联系的可能机制。     

贵阳腐霉类枯草杆菌蛋白酶(Pr1)的纯化与部分特性研究

目的:纯化灭蚊真菌贵阳腐霉胞外蛋白酶类枯草杆菌蛋白酶,并测定其分子量.方法:培养贵阳腐霉菌丝体,用几丁质诱导,使其产生大量胞外酶,对其产酶条件进行了部分优化.将粗酶液经过脱盐,浓缩进一步纯化,再过Sephadex G-100柱子层析并进行SDS-PAGE,分离类枯草杆菌蛋白酶.结果:(1)以几丁质为唯一碳氮源,在26℃,初始pH值6.0,1%的菌丝接种量为最佳诱导条件;(2)分离得到的类枯草杆菌蛋白酶,并测定其分子量约为33kDa.结论:类枯草杆菌蛋白酶纯化成功,结果较理想,为进一步研究提供依据.     

尖吻蝮蛇毒引起类DIC病因的研究

本文借助 DEAE-sephadex A-50和 Sephadex G-75柱层析从尖吻蝮蛇毒(AAV)内分离并纯化出一种类凝血酶(TLE).这种 TLE 以1.5U/Kg 体重注入麻醉狗的静脉后,观察到血凝筛选试验 Fgn、BPC、PT、TT 和血清 FDP 全部异常;但凝血因子Ⅱ(Quick 二期法)、AT-Ⅲ以及纤维结合蚤白(Fn)含量仍在正常范围内.这提示实验狗血循环内未有凝血酶形成的证据,从而说明 AAV-TLE是 AAV 中毒患者并发类 DIC 综合征的主要病因.     

地龙提取物对实验性血栓的溶解作用及有效成分的研究

地龙组织水溶性提取物中含有能够溶解家兔实验性血栓和人全血凝块、多血小板血浆凝块及人纯纤维蛋白凝块的“纤溶酶样”物质(称地龙溶栓酶)。体外实验,地龙组织粗提取液的溶栓时间为5.55±0.08小时,蛋白提取液的溶栓时间为5.67±0.12小时。DEAE纤维素及Sephadex G-50柱层析分别显示5个蛋白峰和4个蛋白峰,各峰洗脱液的溶栓实验结果表明溶栓有效成分存在于DEAE纤维素柱层析的第5蛋白峰和Sephadex G-50拄层析的第2蛋白峰。Sephadex G-50柱层析第2蛋白峰洗脱液的聚丙烯酰胺凝胶电泳显示7条区带,其中有3条区带具有明显的溶栓作用。     

黑木耳多糖的分离、纯化和鉴定

黑木尔子实体经热水提取,用Sevag法除蛋白,透析,再DEAE-Sephadex A-25和Sephadex G-200     

昆布多糖分离纯化及其抗肿瘤活性的研究

目的 纯化昆布多糖,并筛选其抗肿瘤活性。方法 DEAE-52纤维素及Sephadex G-200柱色谱分离纯化得到7种不同的昆布多糖组分,经抗肿瘤活性筛选出活性较好的昆布多糖Ⅱ,再经Sephadex G-200柱色谱及高效液相凝胶渗透色谱鉴定质量分数,并进行抗肿瘤活性筛选。结果 Sephadex G-200柱色谱及高效液相凝胶渗透色谱鉴定昆布多糖Ⅱ-B为单一成分,昆布多糖Ⅱ对人胃癌SGC-7901、肝癌HepG-2的IC₅₀分别为649.8、592.2 μg/mL。结论 昆布多糖Ⅱ-B具有明显的抗肿瘤活性。