G6PD缺陷症血液生化及组织学研究

本文对 G6PD 缺陷症患者及其家族进行多项血液生化及组织学方面研究。此类患者 G6PD 活力低下;G—SH 稳定性降低;遇氧化剂易形成变性珠蛋白小体,可经光镜及扫描、透射电镜观察到这一变化。G6PD 缺陷为伴性遗传性疾病,淋巴细胞染色体分析未见异常,认为本病确系基因突变所致。本工作对提高人口素质与防病均有一定指导意义。     

胰岛素原、胰岛素与糖尿病

<正> 糖尿病是一种较为常见的代谢性疾病。它主要是由于胰岛素原、胰岛素代谢异常等引起胰岛素的实际生物效应降低所致。一、胰岛素原的来源、代谢及其与糖尿病的联系胰岛素β细胞首先合成大单链的前胰岛素原(Preproinsulin),然后从N末端迅速脱落一节前肽片断,形成胰岛素的前身物——胰岛素原(Proinsrln)。人胰岛素原由86个氨基酸组成,为一多肽链。其生物活性只有胰岛素的5％左右。在转化酶的作用下,它可裂解形成胰岛素与连接肽(或称“C”肽)及四个硷性氨基酸。它们和少量未经转化的胰岛素原(5～15％)进入血液循环,胰岛素原和C肽最终由肾     

阳虚动物肝线粒体耗氧量变化与党参、黄芪的作用

用大剂量醋酸氢化可的松使动物形成阳虚证模型。电镜观察发现其肝线粒体肿胀变性,耗氧量明显降低。党参、黄芪有使其逆转的治疗作用。     

K562细胞模拟骨髓造血多能干细胞的实验应用

K5 6 2细胞具有骨髓造血多能干细胞的特性 ,既能在一般培养条件下分裂增殖 ,又能在不同培养条件下向红系、粒系、巨核细胞系分化成熟 ,因此可将它作为原始造血干细胞模型 ,用于指导分离促造血药物的有效组分。以3 H TdR掺入法或MTT法测定K5 6 2细胞增殖率 ,确定促造血有效组分的取舍。此法比应用骨髓培养细胞进行试验简便、灵活、可比性强     

脑血管疾病患者血浆凝固与纤溶作用的动态研究

本文使用血浆凝固与纤溶动态测定仪对正常组、脑血栓、脑出血三者血凝块持续程度进行了测定,结果,正常组血凝块持续程度为79.3±3.42cm~2,脑出血患者为74.7±2.72cm~2,与正常组比较差异不显著。而脑血栓患者血凝块持续程度为124.5±5.21cm~2,与正常组比较差异非常显著。从而为临床鉴别脑血栓和脑出血的诊断提供可靠指标。以期对患者进行有效针对性治疗。     

蚯蚓组织中硫氧还蛋白还原酶抑制剂初探

目的 研究蚯蚓组织成份对硫氧还蛋白系统的影响。方法 乙酸盐缓冲液抽提蚯蚓组织成份，不同处理的蚯蚓提取液与硫氧还蛋白系统反应，在340nm波长处，用NADPH作为被监测的反应底物来动态监测硫氧还蛋白还原酶（TrxR)的催化活性。结果 蚯蚓提取液与TrxR单独作用后，监测底物NADPH的吸光值几乎不发生变化。蚯蚓提取液的溶剂及煮沸后的上清液不具有以上作用。结论 蚯蚓组织中含有能够抑制TrxR活性的物质，该物质的化学本质为蛋白质。     

G6PD缺血与溶血性贫血

临床上可见到有些人因用某些药物(如磺胺、痢特灵,解热镇痛剂和抗癌药等)或吃鲜蚕豆等食品而引起黄疸,酱油色尿……,出现溶血性贫血。其多见原因是先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷。一、G6PD与红细胞糖代谢成熟红细胞已无线粒体,只能依靠葡萄糖的无氧酵解(90％±)和磷酸戊糖通路代谢(10％±)获取能量。在磷酸戊糖通路中、葡萄糖经中心酶—G6PD催化还产生具有重要作用的还原型辅酶Ⅱ(NADPH)。二、NADPH的作用红细胞的主要功能是运输氧气,故受氧化的危险性大,而且     

双胸蚓溶栓酶制剂对家兔血浆t—PA与PAI活力的影响

从双胸蚓组织分离、提取的溶栓酶制剂含有纤溶酶类及纤溶酶原激活物,具有良好的溶解血栓作用。动物实验表明该制剂能使体内t-PA活力增加,但不影响PAI活力。     

地龙提取液外用治疗局限性硬皮病与实验研究

用地龙提取液外搽治疗局限性硬皮病6例,3个月后硬斑均明显软化,活动障碍感基本消失。地龙提取液经生化分析,除有纤溶、降低血液粘度等活血化淤作用外,还具特异降解胶原纤维的胶原酶。鉴于硬皮病最终的病变是胶原纤维硬化性改变,地龙提取液外用显效的主要原因,很可能是局部变性胶原纤维的降解。     

蚯蚓组织中抑制肿瘤细胞生长物质的分离提取及其作用机制初探

目的 探索一条从蚯蚓中分离有效抑癌成分的途径，并对其作用机制进行初探。方法 选取赤子爱胜蚓(Eisenia Foe—tida)，采用硫酸铵分段盐析、DEAE纤维素-DE52离子交换柱层析、SephadexG100凝胶过滤柱层析等方法分离纯化。MTT方法测定各分离步骤所得样品对于肿瘤细胞的抑制作用。流式细胞术、共聚焦激光扫描显微镜检测细胞凋亡。结果 蚯蚓组织抽提液经分离纯化后，得一蛋白组分。它可有效抑制BEL-7402细胞(人原发性肝癌细胞系)、HeLa细胞(人宫颈癌细胞系)的生长。凝胶过滤测其分子量为42．2kD，SDS-PAGE显示两条带(分别为33和10kD)。细胞凋亡检测结果证实此组分有促肿瘤细胞凋亡的作用。结论 对蚯蚓组织进行分离提取，可得到抑制实体瘤细胞生长的活性组分。它可引起肿瘤细胞的凋亡，凋亡机制有待进一步探索。