单链构型多态分析检测胃癌erbB－2基因异常

单链构型多态分析检测胃癌ｅｒｂＢ－２基因异常李滨，童坦君应用ＰＣＲ、单链构型多态分析（ＳＳＣＰ）技术并结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交从基因水平对胃癌ｅｒｂＢ－２基因进行了研究，初步探讨ｅｒｂＢ－２基因结构异常与胃癌发生的关系，以期为揭示胃癌发生机制提供...     

细胞衰老与p16INK4a的转录调控

抑癌基因p16~(INK4a)可特异地抑制CDK4及CDK6,在抑制细胞生长、促进细胞衰老等方面发挥重要的生物学作用。由于p16~(INK4a)功能的重要性,近年来,针对p16~(INK4a)转录调控方面的研究取得了一系列进展,发现了一系列正性和负性调控元件和转录调控因子,如:E47、Id1、Jun B、Bmi-1、RREB等,为进一步认识细胞增殖规律以及衰老进程具有重要的理论意义。     

小鼠增龄过程红细胞膜Na~+-K~+ATP酶活性的规律变化

Na~+-K~+ATP酶是动物体内各组织中广泛存在的一种极为重要的膜酶,该酶在维持生理活动、基础代谢体温和细胞的正常新陈代谢及细胞内外离子平衡中起着重要的作用。本文以     

p53基因研究新进展

肿瘤抑制基因在肿瘤发生过程中有重要作用,其中P~(53)基因最引现人注目。P~(53)基因的突变与人类一半以上的肿瘤发生相关。P~(53)基因参与细胞生长的负调控。研究发生P~(53)基因编码的P~(53)蛋白可通过调控Cipl基因表达而调控细胞生长。即P~(53)蛋白可刺激Cipl基因产生分子量为21kD的蛋白,这种蛋白能够有效抑制某些促使细胞通过细胞周期进入有丝分裂的酶活性,从而抑制细胞生长。这就解释了为什么正常的P~(53)基因的缺失可导致细胞的无限生长。此外,P~(53)基因与DNA损伤药物诱导的细胞凋亡有关,与非DNA损伤药物诱导的细胞凋亡无关。     

衰老过程中人血清的脱氧核糖核酸结合蛋白

本文以脱氧核糖核酸亲和层析与十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳为主要方法,研究了不同年龄组正常人的血清脱氧核糖核酸结合蛋白(简称DBP)以及脐带血血清的DBP。根据对各组血清DBP电泳不同区段的分析结果,发现随着年龄的增长,某些     

从分子水平看适度限食、适量运动对衰老进程的影响

“衰老”是老年病百病之源。防患于未然，弄清衰老机理，对症下药，是延缓衰老，预防老年病的根本之道。老年医学基础研究已出现从老年危重病，转向老年慢性、退行性疾病的趋势，衰老机理研究于此更显重要。     

肝癌细胞核内DNA结合蛋白的分类研究

我室曾对体液DNA结合蛋白进行了系统的研究(中华医学杂志1984;64:291;科学通报1985;30:388;生物化学杂志1987;3:441)并观察到细胞核内存在着某些体液DNA结合蛋白。本文简介我室对细胞核内DNA结合蛋白的分类研究。 细胞核内DNA结合蛋白(DBP)是对于DNA结构和功能具有重要调节功能的一群蛋白质。它们种类繁多,除组蛋白等少数几种蛋白质外,在核内的含量都很低。因此,分离纯化非常困难,对其功能研究受到     

Southern分子杂交术检测胃癌组织c-erbB2/neu基因异常

c-erbB2/neu基因编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的跨膜蛋白质p 185-neu/c-erb 2。它与表皮生长因子(EGF)受体基因产物高度同源。与EGF受体基因类似,c-erbB 2/neu基因产物也在细胞生长和分化信号传递中起重要作用。该原癌基因的重排及过度表达与细胞的恶性转化及乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤密切相     

人类DNA修复蛋白hR24Lp具有转录激活作用

hR24L是本实验室首次用遗传互补法克隆出的人类DNA修复基因,它与酵母RAD24L(又称RAD24)基因同源.人类hR24L基因能校正酵母RAD24L突变株的紫外线敏感表型和X线敏感表型,参与DNA切除修复和重组修复.     

64DP IN THE NUCLEUS OF HUMAN HEPATOCYTE

It is reported that 64DP is a tumor-related human serum DNA binding protein. The significance of its existence in serum and the mechanism of its level changing during malignant and other diseases remain unknown. 64DP in hepatocellular carcinoma (HCC), hepatitis B, and normal livers was studied with immuno- histochemistry technique (PAP). While 12/20 HCC were positive for 64DP in the cytoplasm, the positive staining were only showed in the nuclei of most of the hepatitis B and normal livers. Auto-radiography of immobilized human chromatin with 125I-antibody against 64DP proved the existence of 64DP in chromatin. Incorporation of 3H- TdR in cultivated mouse fibroblasts showed that 64DP could inhibit cellular DNA synthesis with the inhibition rate over 30%. These results suggested that 64DP might be an inhibitory DNA binding protein, playing its physiological function in the nucleus.