紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量

目的：建立Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量。方法：采用分光光度法测定。以没食子酸为指标,检测波长730nn]。结果：没食子酸在1．08μg／mL～6．48μg／mL范围内线性良好,相关系数为0．9999,加样回收率99．7％,RSD为1．2％（n=9）。结论：本法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量,结果准确可行。     

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定，并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol／L醋酸铵的甲醇溶液，未加入任何其他添加剂，检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9．8～147．0μg／mL，去甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL，麻黄碱在9．4～141．0μg／mL，去甲基伪麻黄碱在4．8～72．0μg／mL，甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95．0％～100．4％。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法。方法将天麻用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，高效液相色谱法测定天麻素含量，并用紫外分光光度法测量，制天麻素含量-吸光度曲线。结果用70％乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1．6mg／mL，紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg／mL-300μg／mL范围与吸光度（A224nm）呈线性关系（天麻素含量Cμg／mL=-688．317＋286．000×A224nm，t=5．690，p〈0．05）。结论采用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，并用紫外分光光度法测定其中天麻，素含量，方法简单易行，成本低廉。     

岩白菜质量标准研究

目的：建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse×DB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水（30：70）,流量1．0mL／min,柱温30℃。结果：岩白菜素在0．1068μg－0．5340μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9998）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．5％。结论：该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。     

曲咪新乳膏中两种成分的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量。方法（1）采用C18色谱柱；以甲醇：水（75：25）为流动相；流速1．0mL/min；柱温为室温；检测波长为240nm测定醋酸曲安奈德的含量。（2）采用C18色谱柱；以乙腈：甲醇：0．5％的醋酸铵溶液（42．5：42．5：15）为流动相；流速1．0mL／min；柱温为室温；检测波长为230nm测定硝酸咪康唑的含量。结果醋酸曲安奈德在7．68～38.38μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=5），平均回收率为99．8％（RSD=0．52％）；硝酸咪康唑在85．10。425．52μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．9％（RSD=0．81％）。结论反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量方法简便、灵敏、准确。     

催化极谱法测定血硒方法及影响因素分析

目的：分析血样中硒的测定方法及影响因素。方法：样品经消化后，在SeSO3-KIO3体系中，于pH9—10氨性溶液中产生稳定的催化电流，硒含量与催化电流呈良好的线性关系。在试验条件中，取0．5mL血样，检出限为2．0μg／L，硒标准溶液在（1．0—40．0）μg／L范围内呈良好线性关系，回归方程H（IP）=28．351C＋8．489，r=0．9984，相对标准偏差为3．0％-1．6％，加标回收回收率104％-92％。结论：催化极谱法测定人血中的硒，线性范围、精密度、准确度等指标均满意，影响因素易于控制，方法简单，选择性好，可用于人血中硒的检测工作。     

1.5次微分伏安法测定食物中的锌、铁、锰

目的：测定食物中锌、铁、锰的含量。方法：采用1．5次微分伏安法进行测定。结果：在选定的试验条件下，锌、铁和锰的浓度在0．02μg／ml～4．0μg／ml范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为4．7％～10．0％，回收率为92．5％～106．0％。对食物样品分析的结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)比较，没有显著性差异。结论：该法简单、准确、灵敏度高，适用于食物中锌、铁、锰含量的测定。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

补肾颗粒质量控制研究

目的：建立补肾颗粒的质量控制标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别补肾颗粒中山茱萸药材中熊果酸;采用HPLC法测定补肾颗粒中山茱萸药材马钱苷的含量,色谱条件为kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙睛-水（14：86）为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为236nm,柱温为25℃.结果：熊果酸TLC色谱中相应的位置上显相同的斑点.马钱苷在线性范围为6.384 ～ 63.84μg/mL（r=0.9998）,平均回收率为96.20％,RSD =0.7％.结论：所建立方法专属性强、灵敏度高,重现性好,适用于补肾颗粒的质量控制.     

快速测定银黄胶囊中的绿原酸和黄芩苷

目的建立快速同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法 HPLC等度洗脱法。色谱柱：C18柱;流动相为甲醇︰水︰磷酸（45∶55∶0.2）;流速：1.0mL/min;检测波长：328nm;柱温：30℃。结果本法可同时测定黄芩苷和绿原酸的含量。黄芩苷在24.20μg/mL~242.0μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,平均回收率为99.72%;绿原酸在2.200μg/mL~44.00μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,平均回收率为99.63%。结论该方法操作简便,成本低,工作效率高。     

金盏菊总黄酮提取工艺研究及含量测定

目的：优选金盏菊总黄酮的提取工艺,建立金盏菊总黄酮含量测定的方法。方法：以金盏菊总黄酮提取率为指标,通过单因素考察,研究金盏菊总黄酮的最佳提取工艺;并利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对10个不同产地以及同一产地不同采收期的金盏菊总黄酮进行含量测定。结果：金盏菊总黄酮最佳提取工艺为：料液比1∶50,提取温度90℃,60%乙醇回流提取1.5 h;10个不同产地的金盏菊总黄酮含量为2.25%-4.78%,平均含量为3.17%;初花期的金盏菊总黄酮含量最高,为3.58%。结论：建立了金盏菊总黄酮含量测定方法,此方法简单、准确、稳定、可靠,可作为金盏菊总黄酮的质量控制。     

UPLC法同时测定复方守宫散中蒽醌类含量

目的:建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:用AcquityBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20)为流动相,流速:0.25mL/min,柱温:26℃,检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg(r=0.9996)、0.0480~0.8000μg(r=0.9994)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论:该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。     

HPLC法和UV-VIS法测定灵芝孢子粉中灵芝三萜及灵芝多糖的含量

目的建立测定灵芝孢子粉中的两个有效成分灵芝三萜及灵芝多糖含量的方法,为进一步开发和应用灵芝孢子粉提供依据。方法以灵芝酸C2为标准品,通过HPLC法对灵芝孢子粉中灵芝酸C2的含量进行测定。色谱条件为：检测波长254nm;流动相为甲醇：水=55∶45,各加1%冰醋酸;柱温40℃;流速0.7mL/min。以葡萄糖为标准品,采用硫酸-蒽酮比色法,通过UV-VIS法对灵芝孢子粉中灵芝多糖的含量进行测定。结果HPLC法测得三批灵芝孢子粉中灵芝酸C2含量约为0.129‰,0.108‰和0.094‰,灵芝酸C2在7.35～147μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为95.9%,95.6%和96.4%。UV-VIS法测得三批灵芝孢子粉中灵芝多糖的含量约为1.152%,1.129%和1.007%,葡萄糖在14.9～119.1μg/mL的范围内,浓度和吸光度呈线性关系,r=0.9991,回收率为95.0%,95.1%和95.2%。结论方法简便、准确,可用于灵芝孢子粉中灵芝三萜和灵芝多糖的含量测定。     

车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定

目的：建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（4．6mm×250mm,5p,m）,流速：1．0mL/min,检测波长：254nm,柱温：35℃。结果：京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为59．88μg/mL～159．68μg/mL（r=0．9999）和91．26μg/mL～243．36μg/mL（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．5％（RSD：1．1％,n=6）和99．7％（RSD=1．3％,n=6）。结论：本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法。     

HPLC 法测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度

目的：建立家兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛浓度的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以酮洛芬为内标,色谱柱：Hypersil BDS C18（4．6 mm＆#215;250mm,5μm）,流动相为pH 4．5醋酸盐缓冲液-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,流速为0．6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果：阿西美辛在0．04-2．56μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．4％,RSD＝5．2％（ n＝5）;吲哚美辛在0．03-1．92μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．7％,RSD＝5．7％（ n＝5）。结论：本法简单、灵敏、结果准确,可用于测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

流动注射化学发光法测定决明子中总蒽醌含量

目的建立流动注射—蒽醌抑制化学发光测定蒽醌化合物的新方法。方法蒽醌在碱性溶液中形成一种红色物质,该物质对化学发光体系有显著的抑制作用,且抑制的程度与蒽醌浓度呈线性关系,快速测定蒽醌类化合物。结果在最佳实验条件下,测得线性范围为0.00863~10.00μg/ml,检出限为2.59 ng/ml,相对标准偏差（RSD）为2.4%。结论本法用于测定中药决明子中总蒽醌的含量,结果令人满意。     

分光光度法测定蒙药河柏中总酚酸的含量

目的：建立测定河柏中总酚酸的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法,检测波长720nm。结果：蒙药河柏中总酚酸在0.3088～1.0808μg/mL线性关系良好,回归方程为Y=0.6173X＋0.0151（r=0.9998）。没食子酸的平均回收率为96.22%,RSD=1.13%（n=5）。结论：以紫外可见分光光度法测定河柏中总酚酸的含量,简便、灵敏、准确。