莫索尼定致突变作用测定

本文报道莫索尼定的致突变测定结果。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌种±Ｓ９ｍｉｘ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验，表明：莫索尼定在观察的剂量下，不诱发小鼠骨髓ＰＣＥ细胞微核的增加；对ＣＨＬ染色体无致畸作用；在Ａｍｅｓ试验中，±Ｓ９ｍｉｘ均不会使四种菌株的回复突变率增加。     

绞股蓝对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞突变的抑制作用

目的观察干品绞股蓝对环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ,以下简称ＣＰ）诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核和染色体畸变的抑制作用．方法小鼠骨髓细胞微核试验方法和小鼠骨髓细胞染色体畸度试验方法．结果含１０％绞股蓝的饲料使环磷酰胺诱发的微核率从３３．１７±３．５４‰降至１２．００±２．１９‰（Ｐ＜０．００１）,染色体畸变率从２６．３３±３．５０％降至１４．６７±２．２５％（Ｐ＜０．０１）．结论绞股蓝可抑制环磷酰胺诱发的ＤＮＡ损伤,提示绞股蓝具有一定的抗诱变作用．     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

五加皮遗传毒性实验研究

目的：探讨五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞的遗传毒性。方法：采用小鼠骨髓细胞微核试验（ Ｍ Ｎ Ｔ）、骨髓和睾丸染色体畸变（ Ｃ Ａ）试验以及精子畸形试验。结果：五加皮诱发的微核、染色体畸变和精子畸形均低于正常对照,特别是精子畸形率明显低于正常对照（ Ｐ＜ ００１）。结论：五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞均无诱变损伤作用。     

染料木素原料药的致突变性研究

目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株TA97，TA98，TAl00，TAl02无诱变性；也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用(与溶剂对照组比较，P＞0．05)。结论 在本试验条件下，染料木素原料药无致突变作用。     

有机锗(Ge~(32))的遗传毒性研究

本实验应用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体酶试验,小鼠骨髓多染红细胞微核试验和人外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验对有机锗(Ge~(32))的遗传毒性进行检测。结果表明其对沙门氏菌组氨酸回复突变,小鼠骨髓微核及人体外培养淋巴细胞染色体畸变无诱导作用,因此,作者认为有机锗无遗传毒理活性作用。     

泛昔洛韦的致突变试验

以不同剂量抗病毒药泛昔洛韦在普通级ICR小鼠上进行骨髓嗜多染红细胞微核试验用鼠伤寒沙门氏菌的4个菌株进行Ames试验还进行了中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验。结果表明，各剂量组的微核率（2．0‰～2．4‰）与阴性对照组（2．2‰）无显著差异，各组CHL染色体畸变率（3．0％～6．0％）也与阴性对照组（2％）无显著差异。各剂量组诱发的回复突变菌落数的增加不到阴性对照组的2倍，且无剂量效应。结果提示泛昔洛韦无明显致突变作用。     

烹调油烟对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率影响的研究

本文在昆明种小鼠吸入不同浓度（２８，６７，１００ｍｇ／Ｍ＾３）烹调油烟（ＣＯＦ）的情况下，观察小鼠骨髓细胞染色体畸变率和嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率。实验结果显示，吸入ＣＯＦ各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率的均随ＣＯＦ浓度上升而增高（Ｐ〈０．０５），且呈剂量反应关系，两率相关系数为０．８８，表明ＣＯＦ进入体内后具有一定的体细胞诱变活性。     

维生素A拮抗HgCl_2致小鼠微核作用的研究

本文报道了用微核试验方法对维生素Ａ拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用的研究．结果表明，给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ及以上剂量时，有明显地拮抗ＨｇＣｌ２的致微核作用（Ｐ＜０．００１）．在ＨｇＣｌ２染毒前１２０ｍｉｎ和染毒后６０ｍｉｎ内给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ时，同样具有显著地降低其致微核作用（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）．一个月的试验结果表明，隔日给小鼠补充低剂量的维生素Ａ０．５ｌｍｇ／ｋｇ，也可产生显著地拮杭ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ的致微核作用．     

印字水松纸的毒性及致突变研究

目的对印字水松纸进行安全性评价。方法通过急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验对印字水松纸进行安全性评价。结果①急性毒性试验显示印字水松纸的LD50〉21．5g／kgBW；②骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验、Ames试验均为阴性结果；③30d喂养试验结果显示印字水松纸未见毒性反应。未见体内蓄积中毒。结论即字水松纸在所试务件下属无毒级，无致突变作用、无明显体内蓄积毒性。     

甘草次酸钠对环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换及微核率的影响

本文观察了甘草次酸钠 GCN_a本身及其对环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换(SCE)与微核率的影响。GCN_a 设10mg/kg 和20mg/kg 两个剂量组,分别腹腔注射,每天一次,共注射五次。与 CP 合用组在第五次给药同时腹腔注射 CP一次。结果 GCN_a 不影响 SCE 和微核率,说明GCN_a 没有致突作用;GCN_a 既不促进也不抑制 CP 诱导的 SCE 和微率,说明 GCN_a 对 CP 的致突作用无影响。     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

文蛤肉水解液的致突变性

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性,为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验,检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内,均未超过自发回变菌落数的2倍,在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验,文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下,文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

氨利酮与甲腈吡酮的诱变性试验研究

The mutagenicity of domestic new drugs amrinone and milrinone were studied by Ames test, micronucleus test of mouse bone marrow and chromosome aberration assay in CHO cells. The results were as follows: neither amrinone nor milrinone was mutagenic in the Ames test; in chromosome aberration assay, both gave positive results; in mouse micronucleus test, amrinone gave a positive result when mice were exposed to 0.8 LD50 dose, but milrinone gave a negative result. These results suggested that amrinone and milrinone did not induce gene mutation, but amrinone induced chromosome damage both in vitro and in vivo, while the chromosome-damaging activity of milrinone in vitro may be minimized by biodetoxication in vivo.     

维那利酮的诱变试验研究

The mutagenicity of domestic Vesnarinone (OPC-8212) was studied by Ames test, micronucleus test of NIH mouse bone marrow and chromosome aberration assay in CHL cells. Negative results were obtained, which suggested that OPC-8212 did not induce prokaryotic cell gene mutation or chromosome damage both in vitro and in vivo.     

几味抗癌中药致突变性研究

目的：观察五加皮、茯苓、猪苓和山慈菇的遗传毒性。方法：应用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞核试验（ＭＮＴ）和小鼠精子畸形试验。结果：五加皮各剂量所致的微核率和精子畸形率均低于正常对照组，分别为Ｐ＞００５，Ｐ＜００１。茯苓和猪苓各剂量所致的微核率和精子畸形率与正常对照组比较，无明显差异（Ｐ＞００５）。山慈菇诱发的微核率明显高于正常对照组（Ｐ＜００１）。结论：五加皮、茯苓和猪苓对体细胞及生殖细胞均无诱变损伤作用。山慈菇具有致突变性