萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

辐照猪肉的致突变性—安全性评价（二）

用辐照剂量为９．５ＫＧｙ＾６０Ｃｏγ射线照射的真空包装猪肉进行Ａｍｅｓ试验、ＳＣＥ试验和骨髓ＰＣＥ微核试验。三种试验均为阴性。结果表明辐照猪肉对人体细胞和实验小鼠无致突变作用。     

尼美舒利对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的诱导研究

通过对新药尼美舒利的致突变Ａｍｅｓ试验得知，该芭对细菌无明显诱变效应。为进一步测试其致畸性，我们采用中国仓鼠肺细胞系（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｈａｍｓｔｅｒ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ，ＣＨＬ）细胞在体外作该药致畸变效应分析。结果显示，在有或无肝微粒体酶活化系统（Ｓ９）激活条件下，尼美舒利对ＣＨＬ细胞染色体畸变率无明显影响。结合Ａｍｅｓ试验表明，该药对细菌和哺乳动物细胞无明显致突变和致畸变效     

25％乙基硫环磷农药的诱变性研究

本文对新型有机磷农药，２５％乙基硫环磷进行了Ａｍｅｓ及微核两项诱变性试验研究。Ａｍｅｓ试验中，无论是否加入Ｓ９活化系统，２５％乙基硫环磷均未能诱发回变菌落数的增加；微核试验的各剂量组ＰＣＥ微核率也较低，（２‰～３‰），与阴性对照相比无显著性差异。     

胎盘多肽的抗突变作用

采用平扳掺入法Ａｍｅｓ试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，检测了胎盘多肽的抗突变作用。结果表明，在Ａｍｅｓ试验中，ＰＰＳ无抗突变作用，但在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中，对环磷酰胺诱导的微核形成具有明显的拮抗作用。结果提示，ＰＰＳ在体内具有抗突变性。     

胎盘多肽的抗突变作用

采用平扳掺入法Ａｍｅｓ试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，检测了胎盘多肽（ＰＰｓ）的抗突变作用。结果表明，在Ａｍｅｓ试验中，ＰＰｓ无抗突变作用，但在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中，对环磷酰胺（ＣＰ）诱导的微核形成具有明显的拮抗作用（Ｐ＜００１）。结果提示，ＰＰｓ在体内具有抗突变性。     

不饱和脂肪酸对肺癌细胞的抑制作用

不饱和脂肪酸（ＬＡ）浓度为２５μｇ／ｍｌ，对人肺腺癌细胞系（ＳＰＣ－Ａ１）细胞和二倍体人胚肺细胞系（ＨＬＦ）细胞抑制率分别为：９８．４±２．２％，１８．０±２．１％（Ｐ＜０．００１）。表现为对恶性细胞的选择性抑制作用。ＳＰＣ－Ａ１对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应，１μＭ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）对ＳＰＣ－Ａ１细胞抑制率为４３．４±２．９％而当用１μｍ ＭＭＣ处理这种对５μｇ／ｍｌ ＬＡ无反应的ＳＰＣ－Ａ１时，     

绿茶提取物（TP—91）对小鼠致突变作用的观察

绿茶提取物是我室从湖北绿茶中提取的有色聚合物。本文Ａｍｅｓ试验表明，绿茶提取物６００μｇ、１２０μｇ、２．４μｇ剂量无致基因突变作用。在小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验中，一次给小鼠２５ｇ／ｋｇ，１２．５ｇ／ｋｇ绿茶提取物，６小时后观察微核发生率，用药组与正常组比较无显著差异（Ｐ〉０．０５），说明对小鼠体细胞染色体无损伤作用。     

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。