丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍禁忌研究

目的：评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（诺新康）与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的用药安全性。方法：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml滴注完毕,换0.9%氯化钠注射液加诺新康注射液30ml继续滴注,一次性输液器的莫菲滴管至终端滤器之间管道内有较多量砖红色结晶析出,进一步实验证实两者混合絮状物静置24h无改变,晃动后仍存在。结论：诺新康与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌,应该引起临床重视。     

静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液临床不良反应的护理

总结44例静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液患者临床不良反应的护理提出用药前应做好病人的心理护理;合理选择血管;用药时注意血管的护理;严格控制输液速度;适当调整用药顺序,从而达到安全使用的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的目的。     

阿魏酸钠氯化钠注射液安全性评价的实验研究

目的:本试验利用家兔和豚鼠对阿魏酸钠氯化钠注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性作用进行实验研究。方法:豚鼠过敏试验、溶血试验、血管刺激试验。结果:阿魏酸钠氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。结论:阿魏酸钠氯化钠注射液符合临床应用要求。     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致心律失常1例

目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致心律失常及抢救措施。方法分析我院静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液引起的心律失常患者1例的临床症状和急救措施,为临床应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液提供参考。结论患者在出现心律失常不良反应后经过积极救治,临床症状得到缓解,2天后随访无身体不适。讨论对于说明书中为提及到的不良反应,在用药时医护人员要加强对患者的观察,如发生突发情况立刻停药、及时救治。     

盐酸米托蒽醌氯化钠注射液安全性评价

目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂的安全性。方法对盐酸米托蒽醌氯化钠注射液进行了过敏性、溶血性和血管刺激性试验。结果盐酸米托蒽醌氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无溶血及凝聚作用,对家兔耳缘静脉未见刺激性。结论盐酸米托蒽醌氯化钠注射液符合制剂安全性要求。     

热敷法降低静滴甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应的临床观察

[目的]降低甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液在输液过程中的血管刺激症状。[方法]随机将120例静脉点滴甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的病人分为两组,每组各为60例,实验组在输液过程中用热敷法,对照组用传统方法,比较两组不良反应的发生率。[结果]实验组有血管刺激症状6例(10%),对照组33例(70%),两组差异有显著性(P0.001)。[结论]热敷法能降低甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的血管刺激症状。     

白花注射液的安全性试验研究

目的评价白花注射液的安全性.方法采用溶血试验、热原试验、静脉刺激试验、肌肉刺激试验及全身过敏试验白花注射液的安全性.结果白花注射液无溶血现象,无致热原反应,对静脉血管、肌肉无刺激反应,无过敏反应.结论白花注射液在该实验条件下是安全的,为临床研究提供了实验依据.     

输液速度对左氧氟沙星所致静脉炎的影响

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液为淡黄色的澄清液体，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，广泛应用于临床。在应用过程中的不良反应有：对中枢神经系统的不良反应；胃肠道的反应；对皮肤的反应；亦可引起一过性的肝功能异常等。本文着重探讨静脉输液速度引起静脉炎的影响。     

阿昔洛韦葡萄糖注射液的毒性研究

目的:观察阿昔洛韦葡萄糖注射液的用药安全性。方法:采用静脉血管刺激实验、过敏实验和溶血实验,检测阿昔洛韦葡萄糖注射液是否存在毒性反应。结果:实验表明该药对家兔耳缘静脉无明显刺激作用,也不引起过敏反应和溶血。结论:阿昔洛韦葡萄糖注射液无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

乳酸左氧氟沙星注射液溶血试验

乳酸左氧氟沙星注射液临床用于革兰阴性和阳性菌中的敏感菌株引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和皮肤软组织感染,前列腺炎、淋病、骨、盆腔和关节感染等。本文通过体外试管法观察乳酸左氧氟沙星注射液对家兔红细胞溶血和凝集作用,为临床应用提供参考。1材料与方法1·1材料乳酸左氧氟沙星注射液,规格:100ml:0·4g,批号:20040626,丹东联盛制药有限公司生产。对照品:0·9%氯化钠注射液,20041126,丹东联盛制药有限公司生产。仪器设备:自动平衡离心机,80-2型,上海手术器械厂产;电热恒温水浴锅,S-H-H-W21型,天津市泰斯特仪器有限公司。1…     

雄黄注射液安全性研究I

目的 评价雄黄注射液注射给药的安全性。方法 利用小鼠对雄黄注射液进行异常毒性、急性毒性实验,鲎试剂法检测内毒素,利用家兔进行体外溶血实验。结果 雄黄注射液异常毒性实验和急性毒性实验均未见小鼠死亡,且饮食、行为、运动等功能均正常。鲎试剂检查细菌内毒素结果呈阴性,对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论 在实验条件下雄黄注射液安全性良好。     

雄黄注射液安全性研究I

目的 评价雄黄注射液注射给药的安全性。方法 利用小鼠对雄黄注射液进行异常毒性、急性毒性实验,鲎试剂法检测内毒素,利用家兔进行体外溶血实验。结果 雄黄注射液异常毒性实验和急性毒性实验均未见小鼠死亡,且饮食、行为、运动等功能均正常。鲎试剂检查细菌内毒素结果呈阴性,对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论 在实验条件下雄黄注射液安全性良好。     

血栓通氯化钠注射液全身用药的过敏性、溶血性及刺激性实验*

[目的]考察血栓通氯化钠注射液对豚鼠的全身过敏作用,对家兔红细胞的体外溶血作用及对家兔血管的刺激作用.[方法]用豚鼠进行血栓通氯化钠注射液的全身用药的过敏性实验,用家兔进行溶血性和血管刺激实验.[结果]血栓通氯化钠注射液豚鼠注射给药不产生过敏反应,体外直接接触红细胞不产生溶血现象,连续7d家兔耳缘静脉注射给药,肉眼观察未见耳部血管有明显充血、水肿等刺激反应;病理组织学检查表明,本品对家兔耳缘静脉内膜、内皮组织及周围组织无致损伤作用和刺激性;本品单次或多次滴入家兔眼睛,对家兔眼结膜、角膜、虹膜等黏膜组织均无明显刺激作用.[结论]血栓通氯化钠注射液对豚鼠无过敏反应,无溶血及红细胞凝聚现象,对用药血管和眼也没有刺激性反应.     

多索茶碱注射液的安全性评价

目的评价多索茶碱注射液的安全性,为临床安全用药提供参考。方法将多索茶碱注射液配成适当浓度,观察有无兔耳缘静脉注射血管刺激性、体外溶血实验中是否出现溶血或红细胞聚集现象、有无大鼠被动皮肤过敏反应。结果多索茶碱注射液无血管刺激性反应,无溶血或红细胞聚集现象,也无大鼠被动皮肤过敏反应。结论多索茶碱注射液安全可靠。     

注射用头孢地嗪钠生物安全性检查标准研究

目的 研究仿制的新药注射用头孢地嗪钠的生物安全性检查标准,考查其是否能达到《中国药典》2010年版要求.方法 按《中国药典》2010年版二部有关附录要求进行研究.结果 建立了本品异常毒性、细菌内毒素检查标准.结论 本品生物安全性能达到《中国药典》2010年版标准要求.     

羟乙基淀粉预扩容用于硬膜外麻醉剖宫产术的临床观察

目的观察在硬膜外麻醉剖宫产术中使用羟乙基淀粉预扩容的临床效果。方法选择硬膜外麻醉下剖官产手术200例,随机分为2组（n=100）,A组给予羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液500 ml进行预扩容,B组给予乳酸钠林格注射液500ml进行预扩容。术中监测血压（MAP）、心率（HR）、新生儿评分和产妇仰卧位综合征发生情况。结果术中A、B组最高HR值和最低SBP值比较差异有统计学意义;B组仰卧位综合征发生率高于A组,差异有统计学意义,术中新生儿评分差异无统计学意义。结论在硬膜外麻醉剖宫产术中使用羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液预扩容是可行的,有利于术中血流动力学的稳定。     

钛酸钙生物材料的安全性毒理学实验

[摘要] 目的：评价钛酸钙生物材料的生物安全性。方法：经6 h／120 ℃水热合成技术制备分别以聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、枸橼酸钠为修饰剂的钛酸钙。采用遗传毒性实验(小鼠骨髓微核实验)和小鼠体外溶血实验检测钛酸钙及其经过修饰后形成的生物材料的安全性和生物相容性。结果：针对钛酸钙的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示骨髓细胞微核率均在4‰以下,体外溶血实验结果显示溶血率均<5％。 结论：在本次实验条件下,该聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、枸橼酸钠为修饰剂和无修饰剂钛酸钙生物材料未显示有致突变性和溶血现象。     

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。     

载银珊瑚羟基磷灰石的生物相容性评价

目的 评价负载8×10-5 mol/L银离子后珊瑚羟基磷灰石(CHA)的生物相容性.方法 采用珊瑚羟基磷灰石材料与AgNO3及NaCl复合,经真空冷冻干燥后制备成8×10-5 mol/L Ag+浓度的载银珊瑚羟基磷灰石(Ag-CHA),并对健康成年昆明小白鼠、新西兰大白兔、白化豚鼠进行了全身急性毒性实验、热原实验、溶血...     

羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏实验研究

目的评价羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏安全性。方法进行了主动全身过敏反应试验、体内过敏指标测定与筛查及被动皮肤过敏反应试验的方法,考察样品的过敏安全性。结果我们对3个企业45批羟乙基淀粉40氯化钠注射液进行了豚鼠全身过敏反应和被动皮肤过敏试验,均未发生过敏反应。通过对血浆中过敏性指标,组胺(HIS)、Ig G、Ig M和Ig E进行测定和比较,发现Ig M和Ig E在各组间均无明显变化;组胺及Ig G阳性组与阴性组及样品组间均有差异。结论建议羟乙基淀粉40氯化钠注射液安全性评价应包括过敏反应,还可在羟乙基淀粉临床应用时进行组胺及Ig G这两项过敏指标的监测。