正交实验优选三七总皂苷的提取工艺研究

目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标,采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次,每次2h,可将其中的总皂苷提取完全,且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行,可节约了溶剂消耗。     

补骨脂不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用比较

目的:比较补骨脂水提取物以及50%、75%、95%乙醇提取物对小鼠前列腺增生的干预作用,确定其发挥抗前列腺增生作用的最佳提取溶剂并对其抑制前列腺增生作用的活性成分进行初步探讨。方法:测定灌服补骨脂不同溶剂提取物及癃闭舒胶囊后的前列腺增生小鼠的前列腺系数,制备并观察小鼠的前列腺病理切片,同时对不同溶剂提取物中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚的含量进行测定,探究与其疗效的关系。结果:与模型对照组比较,各乙醇提取物组小鼠的前列腺系数均显著降低(P0.01),而水提取物组与模型对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。组织切片显示,除水提取物组外,其他各组小鼠的前列腺增生症状均明显减轻;其中75%乙醇提取物组和95%乙醇提取物组较50%乙醇提取物组的细胞层明显变薄、腺上皮褶皱明显减少(P0.05)。含量测定结果显示,补骨脂提取物中上述5种成分含量较高的为75%乙醇提取物和95%乙醇提取物,两者相近;其次是50%乙醇提取物组,而水提取物组中各种成分的含量均较低。结论:补骨脂高浓度乙醇提取物能更好地发挥抗前列腺增生的作用,同时推测其对小鼠前列腺增生的抑制作用可能与补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚这5种或其中的某些成分有关。     

锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定

目的 建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法.方法 利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75％乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集.结果 锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53％.水提物和75％乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95％和7.74％.利用大孔吸附树脂柱色谱对75％乙醇提取物进行分离,75％乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61％.75％乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06％,正丁醇部为10.32％,水部为2.45％.结论 根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75％乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分.     

野罂粟中野罂粟碱提取方法及其含量测定

目的考察野罂粟全草中野罂粟碱最佳提取方法以及确定HPLC含量测定方法学.方法用盐酸调pH 4酸水、70%乙醇、70%乙醇(2次) 酸水及95%乙醇作为提取溶剂,得到4种提取物并用HPLC法测定各提取物中野罂粟碱含量并以此为指标,确定最佳提取工艺.结果酸水提取物中野罂粟碱含量最高9.987%.结论野罂粟全草中野罂粟碱用pH 4酸水提取得率较高.     

7种山茱萸总皂苷提取分离方法效果比较

目的：考察不同提取方法对山茱萸总皂苷含量测定的影响。方法：分别采用无水乙醇回流提取、无水乙醇回流-正丁醇萃取、体积分数为70％乙醇回流提取、体积分数为70％乙醇回流提取-正丁醇萃取、水提取、超声波提取和超临界CO2提取方法,以人参皂苷Re作对照品,比色法测定提取液中山茱萸总皂苷的含量。结果及结论：不同提取方法对皂苷含量有较大的影响,超临界CO2提取技术无溶剂残留,操作温度低,对环境友好,提取效率高,皂苷含量是传统溶剂提取的1．5～2．0倍,有较好的应用前景。     

绞股蓝总皂苷的闪式提取和纯化工艺研究

目的 比较并优选绞股蓝总皂苷的粗提和精制工艺。方法 以绞股蓝总皂苷为测定指标,采用分光光度法测定,比较不同的提取方法所得绞股蓝总皂苷,并考察6种不同型 号的树脂对绞股蓝总皂苷的静态和动态的吸附及解吸性能的比较。结果 闪式提取和乙醇回流提取所得绞股蓝总皂苷分别为32.69%、31.19%;HPD-700型树脂对绞股蓝总皂苷的吸附量与解吸率均较高,洗脱率达到80.34％。结论 采用闪式提取和选择HPD-700树脂纯化是可行的绞股蓝总皂苷粗提及精制工艺。     

枸杞子不同浓度乙醇提取物中总黄酮含量比较研究

目的比较枸杞子不同提取物中的总黄酮含量,探讨枸杞子最佳的提取方法。方法以枸杞子总黄酮为指标,分别使用水、95%乙醇和75%的乙醇进行索氏提取,使用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝、醋酸和甲醛溶液为显色剂,测定枸杞子不同提取物中的总黄酮含量,并进行比较分析。结果铝盐比色法测定总黄酮简便、灵敏和稳定,索氏提取法提取效率高,枸杞子水提物中总黄酮含量为（1.32±0.06）%,95%乙醇和75%乙醇提取物中总黄酮含量分别为（1.95±0.04）%和（2.28±0.09）%。结论铝盐比色法,75%乙醇索氏提取枸杞子中总黄酮含量最高,值得推广应用。     

麝香草叶中酸性多糖的精制和抗补体活性

麝香草Thymus vulgaris L.在南欧、西亚和北非均有栽培,其甲醇提取物有多种生物活性,但主要作为食用的热水提取物的生物活性未见报道。作者发现该植物叶热水提取物具抗补体活性,并对其进行了精制和鉴定。该植物用甲醇于室温提取5次,过滤后残余物再用热水提取。热水提取物(TV-O)分别用30％、75％和95％乙醇沉淀。75％乙醇     

应用大孔吸附树脂柱层析法对西双版纳产绞股蓝总皂苷吸附性能的研究

应用HPD100型大孔吸附树脂柱层析对西双版纳产绞股蓝总皂苷的吸附与解吸附性能进行了实验研究.方法:采用紫外分光光度法测定西双版纳产绞股蓝总皂苷的含量;用柱层析法研究HPD100大孔吸附树脂柱对绞股蓝总皂苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:西双版纳产绞股蓝总皂苷含量较高,为6.55%,绞股蓝总皂苷比吸附量达30.3mg/g,50%乙醇的解吸率为83.05%,绞股蓝总皂苷纯度可达84.18%.     

白花败酱总皂苷提取工艺研究

目的:确定白花败酱总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB 8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定。结果:确定最佳提取工艺为:乙醇浓度95 %、溶剂用量32倍(2 0倍、12倍)、提取时间7h(4h、3h)提取两次,白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0 .6 0 8% ,与理论推测相符。结论:最佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产。     

山茱萸总皂苷的提取分离与含量测定

目的：考察不同提取方法对山茱萸总皂苷测定的影响，为准确测定山茱萸皂苷的含量提供可行方法。方法：（1）甲醇回流法；（2）乙醚脱脂－甲醇回流提取法；（3）超声法；（4）大孔树脂法；（5）乙醇回流法。上述方法分别用人参皂苷Re、齐墩果酸作对照，比色法测定不同提取液中总皂苷的含量；结果：（1），（2），（3）和（5）提取法所测总皂苷含量为5．95％，6．98％，2．87％，3．12％；3．80％，3．92％，6．17％和8．13％。（4）法测定总皂苷含量为1．52％和1．73％。结论：不同提取方法对山茱萸总皂苷含量的测定有较大的影响。     

利用大孔吸附树脂提取西洋参果肉总皂苷

目的：选择合理的工艺条件分离西洋参果肉总皂苷。 方法：西洋参果肉水提取液,经D₄₀₂₀大孔吸附树脂吸附,分别经水洗和70％乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇即得西洋参果肉总皂苷。 结果：西洋参果肉水提取液15 000 mL,经D₄₀₂₀大孔吸附树脂250 g吸附,用水洗至无色后,继用70％乙醇15 000 mL洗脱,回收乙醇即得西洋参果肉总皂苷。 结论：利用大孔吸附树脂提取西洋参果肉总皂苷,产品中总皂苷含量超过50%,是简便、可行的提取方法。     

乌拉尔甘草不同溶剂提取物的美白活性比较研究

目的对比乌拉尔甘草水、乙醇、丙二醇三种不同溶剂的提取物,期望筛选出美白活性最佳的提取溶剂。方法采用紫外可见分光光度计法,以酪氨酸酶的相对抑制率以及DPPH·自由基清除率为评价指标,对甘草水提取物、甘草乙醇提取物和甘草丙二醇提取物的美白活性进行比较;采用高效液相色谱法检测三种甘草提取物中甘草酸和甘草苷的含量。结果甘草丙二醇提取物对酪氨酸酶的相对抑制率强于甘草水提取物、甘草乙醇提取物;其IC50分别为:16.10 mg/mL、91.40 mg/mL、59.76 mg/mL;甘草水提取物、甘草乙醇提取物和甘草丙二醇提取物对DPPH·自由基清除率的IC50分别为:14.46 mg/mL、7.16 mg/mL、6.08 mg/mL。结论甘草丙二醇提取物比乙醇提取物和水提取物具有更高的美白活性,并且甘草酸和甘草苷的含量较高。因此,丙二醇作为中药甘草的提取溶剂,效果更好。     

分光光度法测定维吾尔药核桃分心木中总皂苷的含量

目的 研究维吾尔药核桃分心木总皂苷的含量测定方法.方法 用95%乙醇提取,水饱和正丁醇萃取的方法提取纯化核桃分心木中总皂苷.高氯酸显色,紫外分光光度法测定核桃分心木中总皂苷的含量.结果 以人参皂苷Rb1为标准品作标准曲线,A=0.059 3C+0.057 6,r=0.999 7,样品检测量在0.208 6～0.327 8mg的范围内与吸光度线性关系良好,回收率为89.11%,测得核桃分心木总皂苷的含量为4.187%.结论 此测定方法简便、快速、灵敏、准确,可作为维吾尔药核桃分心木中总皂苷含量测定方法的参考依据.     

正交试验优化超高压提取人参中人参皂苷的工艺研究

目的　研究超高压提取人参中人参皂苷的最佳工艺。方法　采用超高压技术常温提取,正交试验优化,分光光度法检测人参总皂苷的含量。结果　超高压提取人参皂苷的最佳提取工艺参数为:提取溶剂为5 0 %乙醇,固液比为1∶75 ,提取压力为5 0 0 MPa,提取时间2 m in,人参皂苷的得率高达7.76 %。结论　超高压提取工艺具有提取效率高、时间短、能耗低、杂质含量少等优点。     

Enrichment on Triterpenoid Saponins in the Roots of Achyranthes bidentata

目的 系统研究牛膝中齐墩果酸皂苷及其富集工艺.方法 采用UV方法确定牛膝中齐墩果酸的最佳的提取方法,利用大孔树脂研究了齐墩果酸皂苷的吸附与解吸附作用,优化了大孔树脂富集纯化齐墩果酸皂苷的工艺.利用比较合适的齐墩果酸-28-葡萄糖苷为标准品,建立了紫外显色法测定齐墩果酸总皂苷含量的方法.结果 牛膝中齐墩果酸皂苷的最佳提取条件为70％乙醇提取回流2h.利用HP-20大孔树脂处理以及采用新的标准品为对照,提取物中总皂苷含量可提高到64.65％.结论 利用齐墩果酸- 28-葡萄糖苷为标准品,HP-20富集、纯化牛膝总皂苷是可行的.     

枇杷花提取物止咳作用研究

目的 研究枇杷花 95%、75%、50% 乙醇提取物,水提取物和混合提取物的止咳作用。方法 分别采用小鼠氨水引咳法和枸橼酸豚鼠引咳法观察枇杷花各提取物的止咳作用。 结果 与对照组比较,枇杷花 95% 乙醇提取物,混合提取物高、中剂量组及 50% 乙醇提取物,水提取物高剂量组对小鼠和豚鼠均有明显的止咳作用,并与阳性对照组相当。75% 乙醇提取物高、中剂量组和各提取物低剂量组均无明显止咳作用。结论 枇杷花 95% 乙醇提取物和混合提取物具有明显止咳作用,50% 乙醇提取物和水提取物具有一定止咳效果,75% 乙醇提取物无明显止咳效果。各提取物中三萜化合物可能具有明显止咳作用,总黄酮具有一定止咳作用。     

绞股蓝总皂苷及其不同提取物对实验性高血压大鼠的降压作用

目的 研究绞股蓝总皂苷和绞股蓝不同提取物对大鼠血压的影响。方法 将大鼠分为9组,除空白对照组外,高血压模型组、绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组(绞股蓝总皂苷180 mg/kg、 360 mg/kg、720 mg/kg,低、中、高剂量组)、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均被喂养高脂高糖饲料和饮用糖盐水(糖4%、盐1%)和果糖水(6%)。绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均给予相应剂量的药物灌胃。给药8周后处死大鼠,测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量。结果 与空白对照组相比,高糖高脂饮食能明显使大鼠血压的增高[收缩压增高(34.9±9.8)%,舒张压增高(17.9±8.5)%],差异有统计学意义(P<0.05)。与高血压模型组相比,绞股蓝总皂苷对照组收缩压降低(39.7±6.9)%、舒张压降低(36.7±7.3)%,血压显著性降低(P<0.05)。与空白对照组相比,绞股蓝总皂苷对照组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组收缩压、舒张压相差不大(P>0.0...     

正交试验法优化珠子参总皂苷提取工艺

目的优选珠子参总皂苷的提取工艺,为珠子参中皂苷类化合物的开发利用提供理论依据。方法采用紫外分光光度法建立珠子参中总皂苷含量的测定方法,检测波长540 nm,并通过正交试验考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数对珠子参总皂苷提取工艺的影响。结果珠子参总皂苷的线性范围为0.052~0.182 mg,平均加样回收率为98.64%。珠子参总皂苷最佳提取工艺为加入70%的乙醇10倍量,提取3次,每次提取1 h,平均收率12.32%。结论建立的紫外分光光度法检测珠子参总皂苷含量方法准确可靠,优选的珠子参总皂苷提取工艺简便、稳定可行。     

知母中总皂苷提取工艺的优化

目的:考察知母中总皂苷的提取工艺.方法:以知母中菝葜皂苷元为定量检测指标,HPLC法测定菝葜皂苷元的含量; 通过正交实验考察了3个因素(提取溶剂的浓度,固液体积比和提取时间)对知母中总皂苷提取率的影响.结果:标准曲线线性范围为0.10～1.10 g/L(r=0.999 8),平均回收率(98.00±3.43)%.采用索氏提取法筛选的知母中总皂苷的最佳提取工艺为:提取剂为体积分数50%的乙醇,固液体积比为1GA6FA10,提取时间为4 h.结论:所确定的知母总皂苷的提取工艺合理可行,值得进一步向工业化生产推广.