强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎、咽炎；下呼吸道感染：鼻窦、急性支气管炎、慢性支气管炎、急性发作、支气管扩张并感染、肺炎、脓胸、肺气肿等；泌尿生殖道感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、盆腔感染等；皮肤软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等；其他系统感染：感染性腹泻、腹腔感染、败血症、细菌性心内膜炎等。     

强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：     

强舒西林——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

加啶欣注射用头孢他啶/舒巴坦钠

【通用名】注射用头孢他啶注射用舒巴坦钠，【适应证】用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症，下呼吸道感染，腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。【用法用量】静脉注射或静脉滴注。     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

阿莫西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染临床观察

随着 β -内酰胺酶类抗生素在临床的广泛使用 ,许多产酶耐药菌株被诱导产生。为解决耐药问题 ,应用 β -内酰胺酶抑制剂与 β-内酰胺酶类抗生素的复合制剂 ,已成为当今临床治疗细菌性感染的重要措施〔1〕。阿莫西林钠舒巴坦钠(哈药集团制药总厂生产 ,商品名舒萨林 )是阿莫西林钠和舒巴坦钠以 2∶1配比组成的复合制剂 ,我们用以治疗下呼吸道感染患者共 36例 ,取得较好效果。现总结如下。1　对象与方法1 1　病例选择　 72例门诊和住院病人 ,经临床症状、体征、实验室检查、病原学检查确诊为下呼吸道感染。排除对青霉素类过敏和严重心肝肾功能…     

阿莫西林钠和氨苄西林钠分别与舒巴坦钠联合治疗急性细菌性感染临床研究

目的　本研究对阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠随机单盲对照治疗中、重度急性细菌性感染 ,评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠的有效性与安全性。方法　采用区组随机单盲对照试验设计 ,完成试验药 2 0例及对照药1 9例感染患者的临床试验。结果　两组病例的一般项目基本相似 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠和氨苄西林 /舒巴坦钠治疗各种细菌感染的临床有效率分别为 85.0 0 %与 89.47% ,细菌学有效率为分别为 80 .0 0 %和 86.67% ,细菌清除率为93.33%与 1 0 0 % ,临床分离细菌的产酶率均为 66.67%。两组病例的不良反应发生率分别为 1 0 .0 0 %和 1 0 .53% ,不良反应轻微 ,不需特殊处理 ,停药后可自行恢复正常。　结论　阿莫西林钠 /舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效 ,可用于治疗多种细菌引起的各种感染     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

目的 评价哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 84例患者,随机分为两组,治疗组给予邦达2.25g,对照组给予注射用五水头孢唑林钠2g,二组均分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,每日二次,疗程7～14d.结果 治疗组有效率为95.8%,细菌清除率为92.6%;对照组分别为82.4%和80.4%.结论 哌拉西袜钠他唑巴坦钠对治疗下呼吸道感染临床疗效好,是一种高效安全的抗菌药.     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染60例临床观察

目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂4.5 g(每支2.25 g),每12小时4.5 g静脉滴注,疗程6～8天.结果:临床疗效痊愈率为85%,有效率93%.结论:哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著.     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的：研究美洛西林钠舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法：入选2014年7月至2015年7月在该院接受治疗的呼吸道感染的患儿92例，根据随机的分配原则分成对照组与观察组，每组46例。对照组患儿采用常规的治疗应用利巴韦林吸入治疗，观察组患儿应用美洛西林钠舒巴坦钠（瑞阳制药有限公司，国药准字 H20030072）治疗，两组患儿在治疗结束后对临床疗效进行比较分析。结果：观察组治疗总的有效率95.7％显著性的高于对照组的总的有效率（65.2％，P＜0.05）。观察组不良反应发生较少。结论：在治疗小儿呼吸道感染中应用美洛西林钠舒巴坦钠的临床效果好，不良反应发生少，为选择临床中提高小儿呼吸道感染治疗效果的治疗方法提供参考。     

阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价

目的：评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠。治疗组给予阿莫西林钠／舒巴坦钠；疗程4～10天。结果：治疗组痊愈率（78．6％）优于对照组（55．8％），P〈0．05；治疗组总有效率（95．2％）也优于对照组（72．1％），P〈0．05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81．0％，治疗后细菌清除率88．2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83．7％，治疗后细菌清除率55．6％。细菌清除率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染60例临床观察

目的：评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂4.5 g（每支2.25 g）,每12小时4.5 g静脉滴注,疗程6～8天。结果：临床疗效痊愈率为85%,有效率93%。结论：哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床不良反应

目的:总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法:通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论:该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引起足够重视。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果

目的：观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法：选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标（体温恢复正常时间、住院时间、住院费用）水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效...     

老年人红细胞钠含量和钠转运

作者测定了85名健康老年人(60～82岁)和20名正常成年人(25～54岁)的红细胞钠含量和钠转运。结果表明:老年人的红细胞钠含量明显高于成年人(p<0.001),和老年人的红细胞钠泵活性明显低于成年人(p<0.001),而两者红细胞膜对钠的通透性则无显著性差异(p>0.05)。不同年龄组老年人的红细胞钠含量、膜对钠的通透性和钠泵活性均无显著性差异,但性别可影响红细胞钠含量和钠转运。对以上结果作了初步的探讨。     

美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染退热效果的观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染的退热效果。方法：将360例呼吸系统感染发热的门诊患者随机分成观察组和对照组,每组180例。观察组采用美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联合治疗,对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠加维生素C、维生素B6联合治疗,观察两组的退热效果。结果：观察组的退热有效率为96．1％,对照组为83．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用可以提高退热效果,促进患者早日康复。     

血清钠活性改变在可变钠与标准钠透析中的意义

目的：探讨可变钠碳酸氢盐与标准钠碳酸氢盐透析时血清钠活性的变化以及对血压的影响。方法：采用随机交叉对照研究,观察31例慢性肾衰的血透病人分别采用可变钠透析（VSD）和标准钠透析（SSD）血清钠活性的变化以及单次透析前后和3个月后血压的改变。结果：单次透析过程中SSD使血清钠活性逐渐升高,VSD则无显著影响。透析2个月后SSD使血压显著升高,原血压正常者尤为明显;而VSD则不升高血压,并且可使收缩压下降。结论：VSD能减少透析性高血压的发生。其原因之一可能与改变了血清钠活性有关。