强舒西林——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：     

强舒西林 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

[适应证]本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染.     

强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎、咽炎；下呼吸道感染：鼻窦、急性支气管炎、慢性支气管炎、急性发作、支气管扩张并感染、肺炎、脓胸、肺气肿等；泌尿生殖道感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、盆腔感染等；皮肤软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等；其他系统感染：感染性腹泻、腹腔感染、败血症、细菌性心内膜炎等。     

新鱼腥草素钠对小鼠鲍曼不动杆菌肺感染模型的保护作用

目的 构建小鼠鲍曼不动杆菌诱导的肺炎模型,观察新鱼腥草素钠对鲍曼不动杆菌肺部感染的保护作用。方法 将小鼠分为对照组、肺炎模型组、低剂量新鱼腥草素钠组和高剂量新鱼腥草素钠组。术前4 d和1 d利用环磷酰胺预处理各组C57BL/6小鼠,从术前3 d开始,低剂量新鱼腥草素钠组和高剂量新鱼腥草素钠组每天给予新鱼腥草素钠治疗,使用重症监护病房分离的鲍曼不动杆菌菌株制备新鲜菌液,通过气道接种方法接种至小鼠制备鲍曼不动杆菌肺感染模型,分别于接种后24、72 h进行小鼠肺及血液细菌计数,苏木精-伊红染色观察肺组织炎症变化,检测支气管肺泡冲洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）白细胞、中性粒细胞数量以及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）的水平。结果 小鼠接种鲍曼不动杆菌后肺及血液中细菌数量增多（P＜0.05）;小鼠肺部有严重的炎性反应和组织损伤,BALF中白细胞计数升高（P＜0.05）,TNF-α、IL-1β含量增加。而经过新鱼腥草素钠治疗后,小鼠肺及血液中细菌数量显著低于肺炎模型组,肺组织损伤较轻, BALF中白细胞、中性粒细胞以及TNF-α、IL-1β水平均显著升高（P＜0.05）。结论 新鱼腥草素钠能够显著提高鲍曼不动杆菌感染小鼠的白细胞数量和活性,从而增强抗感染能力。     

头孢噻肟钠-舒巴坦钠使用量对鲍曼不动杆菌耐药的相关性分析

目的探讨不同使用量的头孢噻肟钠-舒巴坦钠复合制剂与鲍曼不动杆菌耐药性的关系。方法将94株经生化分析和药敏鉴定的痰培养鲍曼不动杆菌分为试验者和对照组。试验组(47株)采用头孢噻肟钠-舒巴坦钠复合制剂抑菌,对照组(47株)采用头孢噻肟钠单方制剂抑菌,比较两组不同抗菌药平均每天每百床患者用药的频率(DDDs/100BD)和同期对鲍曼不动杆菌的耐药率变化,对抗菌药物使用量与耐药率进行分析。结果头孢噻肟钠-舒巴坦钠复方制剂与鲍曼不动杆菌对该药耐药率呈正相关(r=0.9712,P<0.05);头孢噻肟钠单方制剂与鲍曼不动杆菌对该药耐药率也呈正相关(r=0.9907,P<0.05)。复方用药相对于单方制剂用药而言,可有效改善耐药菌对抗菌药的敏感性。结论头孢噻肟钠-舒巴坦钠抗菌药物使用量与鲍曼不动杆菌耐药性间存在相关性,且随着抗菌药使用量的增加,细菌的耐药性越强。     

革兰阴性杆菌肺炎临床用药分析

目的比较哌拉西林他唑巴坦钠与头孢噻肟钠治疗革兰阴性杆菌肺炎的疗效。方法用哌拉西林他唑巴坦钠与头孢噻肟钠治疗革兰阴性杆菌肺炎183例,哌拉西林他唑巴坦钠组95例,头孢噻肟钠组88例,2组年龄、性别、白细胞计数无明显差异。结果哌拉西林他唑巴坦钠组总有效率84.2%,头孢噻肟钠组总有效率75.0%。结论哌拉西林他唑巴坦钠组治疗革兰阴性杆菌肺炎的临床疗效、细菌敏感性均优于头孢噻肟钠组。     

加啶欣注射用头孢他啶/舒巴坦钠

【通用名】注射用头孢他啶注射用舒巴坦钠，【适应证】用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症，下呼吸道感染，腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。【用法用量】静脉注射或静脉滴注。     

注射用头孢尼西钠安全性试验

注射用头孢尼西钠是第二代广谱、长效的头孢类抗生素,由英国Glaxo Smith Kline公司研发,对革兰氏阳性需氧菌、厌氧菌、革兰氏阴性需氧菌敏感,对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱比第一代头孢菌素广,用于败血症、关节、皮肤、下呼吸道及泌尿道感染的治疗.本品通过静注或肌注给药,在国内已广泛用于临床.为了进一步考察头孢尼西钠的安全性,对临床用药给予指导,本文对注射用头孢尼西钠进行了静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验的研究工作,供临床参考.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床不良反应

目的:总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法:通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论:该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引起足够重视。     

美洛西林钠致术中过敏性休克急救1例

美洛西林钠为半合成青霉素类抗生素,对革兰阴性杆菌中敏感菌株有抑菌作用。本品常于手术前15~30分钟静注,以预防术中感染,临床罕见青霉素试敏阴性而发生过敏性休克病例。我院于2006年7月成功抢救1例术前使用美洛西林钠,在全麻术中发生过敏性休克的患者。现将抢救体会介绍如下。     

血清钠活性改变在可变钠与标准钠透析中的意义

目的：探讨可变钠碳酸氢盐与标准钠碳酸氢盐透析时血清钠活性的变化以及对血压的影响。方法：采用随机交叉对照研究,观察31例慢性肾衰的血透病人分别采用可变钠透析（VSD）和标准钠透析（SSD）血清钠活性的变化以及单次透析前后和3个月后血压的改变。结果：单次透析过程中SSD使血清钠活性逐渐升高,VSD则无显著影响。透析2个月后SSD使血压显著升高,原血压正常者尤为明显;而VSD则不升高血压,并且可使收缩压下降。结论：VSD能减少透析性高血压的发生。其原因之一可能与改变了血清钠活性有关。     

老年人红细胞钠含量和钠转运

作者测定了85名健康老年人(60～82岁)和20名正常成年人(25～54岁)的红细胞钠含量和钠转运。结果表明:老年人的红细胞钠含量明显高于成年人(p<0.001),和老年人的红细胞钠泵活性明显低于成年人(p<0.001),而两者红细胞膜对钠的通透性则无显著性差异(p>0.05)。不同年龄组老年人的红细胞钠含量、膜对钠的通透性和钠泵活性均无显著性差异,但性别可影响红细胞钠含量和钠转运。对以上结果作了初步的探讨。     

1例浓钠外渗创面合并铜绿假单胞杆菌感染的患者护理

报告1例由浓钠外渗导致皮损合并铜绿假单胞杆菌感染创面的护理,包括创面消毒,外敷理疗,消毒隔离,用药护理,病情观察等.本例患者创面经过黄期(炎性反应期);黑期(干性坏死期);红期(肉芽生长期);粉期(上皮形成期).分别予保护创面,清除腐肉;吸收渗液,控制感染;水合变软,提供适宜环境;促进上皮生长,保护周围组织,经过以上处理患者该创面修复基本完整,有效控制了感染的全身播散.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效

目的研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法选取2015年7月至2018年5月于郑州市金水区总医院就诊的86例多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者,依据治疗方案分为对照组和联合组,每组43例。两组患者均接受常规治疗,包括祛痰、吸氧、生命监护、纠正电解质紊乱等。对照组患者接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用替加环素。两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效和治疗前后炎症指标水平。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为69.77%(30/43)、69.77%(30/43),联合组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及全血白细胞计数(WBC)水平均较治疗前降低,联合组患者血清PCT、CRP及全血WBC水平均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效提高临床疗效,减轻机体炎症。     

青霉素钠合用哌拉西林钠静滴过敏反应1例报告

本文报告1例青霉素钠合用哌拉西林钠静滴过敏反应如下:1　病例介绍患者,男,4 2岁,因发热、咳嗽、鼻塞就诊,查体:37.2℃,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,扁桃体红肿,无药物过敏史。入院后给予青霉素钠80 0万U,加0 .9%NS稀释后静脉滴注,每日1次,共静滴2日,因症状未缓解,又加入哌拉西林钠6 .0g ,同时静滴,10min后病人突然呼吸困难,面色苍白,出冷汗,抽搐,口吐白沫,无血压,呼吸表浅。诊断为过敏反应,立即停输青霉素钠、哌拉西林钠,急给肾上腺素1mg静推,地塞米松10mg ,非那根2 5mg静推,吸氧,症状缓解。2　讨论哌拉西林钠为半合成青霉素类抗生素,…     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与相关药物的配伍禁忌

1 资料 1.1 注射用头孢哌酮舒巴坦钠为一复合制剂,(别名舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性：头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍.流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性.主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗,目前在临床应用比较广泛.     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

低血钠的治疗

<正> 低血钠[血清钠(SNa)<130mmol/L]是临床常见的电解质紊乱。它与机体总水量和总钠量无关。人体所有体液含钠量都低于血浆,故任何体液丢失,理论上不应是低血钠而是高血钠,因此有人认为低血钠时总是伴有水潴留,即常同时伴有低渗性失水。这在大汗(汗中钠浓度约45mmol/L)后过量饮水发生的低血钠就是明显的例子。一、病因:临床上多把低血钠分缺钠性、稀释性和消耗病性三大类,另外还有假性低血钠。分类和病因见下表。     

血钠结合24小时尿钠测定在颅脑损伤诊治的临床意义

目的：研究血钠24h尿钠测定在颅脑损伤诊治的临床意义。方法：454例中发现血钠失衡232例，血钠为血清钠测定值，24h尿钠测定方法是采集24h尿液混匀后尿钠浓度×24h尿量=24h尿钠总量，再根据24h尿钠测定补液治疗为观察组，按常规及经验治疗为对照组，对2组病例的治疗结果比较分析。结果：两组治疗结果比较其当日血钠与前一日血钠差值均数，观察组小于对照组有明显差异（P〈0．01），纠正所耗时间，观察组短于对照组有明显差异（P〈0．01）。结论：结合血钠，24h尿钠测定的结果分析，对颅脑损伤病人合并血钠失衡的病因判定和治疗，特别是特殊类型的水、钠代谢紊乱病例的诊治，较常规补液治疗，提供了更为安全、准确、有效的方法。