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相似文献
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1.
双氯芬酸胆碱滴眼液对实验性眼炎的抗炎作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨双氯芬酸胆碱滴眼液抗炎作用。方法:采用兔眼前房穿刺和花生四烯酸(简称AA)刺激眼前部炎症模型,对1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液局部抗炎作用进行了研究。结果:1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液对前房穿刺所致的房水蛋白增加的抑制率为90.3%,对AA点眼所致的房水蛋白增加的抑制率为76.1%,给药眼与对照眼比较,差异有显著性(P<0.01)。对AA点所致的眼压升高有显著的抑制作用(P<0.01)。结论:双氯芬酸胆碱滴眼液可抑制眼局部前列腺素的合成与释放, 从而发挥抗炎作用,发展前景较好。  相似文献   

2.
目的 :探讨双氯芬酸胆碱滴眼液抗炎作用。方法 :采用兔眼前房穿刺和花生四烯酸 (简称AA)刺激眼前部炎症模型 ,对 1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液局部抗炎作用进行了研究。结果 :1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液对前房穿刺所致的房水蛋白增加的抑制率为 90 3% ,对AA点眼所致的房水蛋白增加的抑制率为 76 1% ,给药眼与对照眼比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。对AA点眼所致的眼压升高有显著的抑制作用 (P <0 0 1)。结论 :双氯芬酸胆碱滴眼液可抑制眼局部前列腺素的合成与释放 ,从而发挥抗炎作用 ,发展前景较好。  相似文献   

3.
双氯芬酸胆碱滴眼液对兔眼炎症模型抗炎效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的;观察双氯芬酸胆碱滴眼液的抗炎效果。方法:新西兰大白兔36只,随机分为3组,分别用辣椒酊、斑蝥酊和电烫伤刺激兔眼致炎症模型,1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼滴眼,以醋酸可的松滴眼液和生理盐水为对照,观察其对角膜、虹膜、结膜炎的治疗效果。结果:1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液可显著减轻刺激引起的兔眼前节炎症反应的强度,消除炎症反应积分与醋酸可的松滴眼液相似。结论:双氯芬酸胆碱滴眼液可作为一种新的非甾体抗炎滴眼药进行开发应用。  相似文献   

4.
目的 研究角膜穿孔伤兔眼血-眼屏障的改变以及静脉注射环丙沙星后药物在眼内的渗透性。方法 15兔各右眼为实验组,左眼为对照组。右眼行角膜穿孔伤后1 h静脉注射环丙沙星,用药后0.5 h,取房水及玻璃体,用反向高效液相色谱法测定环丙沙星浓度,用双缩脲法测定房水蛋白含量。结果 实验组房水蛋白含量(12.641 ±6.786)g/L高于对照组的(2.739±1.111)g/L(P﹤0.01);实验组房水环丙沙星浓度(1.365±0.588)ug /ml高于对照组的(0.669±0.329)ug/ml(P﹤0.01);房水蛋白的含量与房水环丙沙星的浓度呈正相关,相关系数r=0.677(P﹤0.01)。实验组和对照组玻璃体中环丙沙星浓度均很低,两组之间的差异无显著性(P﹥0.05)。结论 角膜穿孔伤可以影响血-房水屏障,使其通透性明显增加;房水中环丙沙星的水平也明显提高,其浓度显著高于大部分眼内致病菌90%菌株最小抑菌浓度(MIC90s),为环丙沙星作为角膜穿孔伤和白内障手术后性眼内炎静脉预防性用药提供实验依据。  相似文献   

5.
消炎痛脂质体对兔角膜穿孔伤的疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
以兔眼前房水蛋白含量的变化为药效指标,对消炎痛脂质体和混悬水剂进行了抑制角膜穿孔伤炎性反应的疗效观察。结果表明两种剂型均能使伤后房水蛋白明显降低,且消炎痛脂质体较混悬水剂具有更好的疗效。  相似文献   

6.
以兔眼前房水蛋白含量的变化为药效指标,对消炎痛脂质体和混悬水剂进行了抑制角膜穿孔伤炎性反应的疗效观察,结果表明两种剂型均能使伤后房水蛋白明显降低,且消炎痛脂质体较混悬水剂具有更好的疗效。  相似文献   

7.
兔眼角膜穿通伤后房水PGE2与总蛋白的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过放免法与LOwry法测量了兔眼角膜穿通伤后房水PGE2与总蛋白含量。结果:兔眼角膜穿通伤后1、3、8、24、48、72小时房水PGE2含量与正常值比较有非常显著性升高(P<0.01),到7天也未能降至正常(P<0.05);伤后1.3、8.24.48小时房水TP含量与正常值比较有非常显著性升高(P<0.01),但72小时后已降至正常(P<0.05)。我们认为:兔眼角膜穿通伤后PGE2.TP含量显著性升高,PGE2是BAB破坏的重要的炎症介质,TP是BAB破坏的结果。它们能代表损伤性炎症的严重程度。  相似文献   

8.
眼球穿孔伤及其并发症是致盲的重要原因之一。目前,已发现前列腺素(PG)对眼的生理,病理生理功能起着调控方面的重要作用,并与眼外伤的伤性反应过程有着密切的关系。为探讨眼球穿孔伤伤性反应的机理,确定前列腺素在其中的作用,了解血眼屏障对此反应的表现,本文对眼球穿孔伤生物化学进行了研究。通过眼球前后不同部位的三组实验,于伤后不同时间测定房水PGE_1与蛋白含量。结果  相似文献   

9.
本实验观察了伴晶状体损伤的眼球前段穿破伤后的房水前列腺素E_1、房水蛋白含量和瞳孔变化,以及它们之间的相互关系,证实了前列腺素E_1是眼前段机械性突破伤后炎症反应的重要因子;为眼球术前应用前列腺素合成抑制剂提供了进一步的依据。  相似文献   

10.
实验性前部PVR血-房水屏障的改变   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 通过房水蛋白浓度的测定,探讨实验性前部增生性玻璃体视网膜病变(anterior proliferative vitreoretinopathy,aPVR)病理状态下血-房水屏障的变化。方法 将培养的同种兔皮肤成纤维细胞10^5注入行睫状体平部穿通伤及晶状体切除后的兔眼睫状前区,制作前部PVR的动物模型,以行睫状体平部穿通伤及晶状体切除后的兔眼作为对照组,以不做手术的兔眼为正常组。于术后14、28、56d分别测定实验组和对照组房水蛋白的含量。结果 术后2周,实验组和对照组房水蛋白含量无明显差别,但均明显高于正常组;术后4周、8周实验组房水蛋白含量明显于对照组。结论 在aPVR病理状态下,血-房水屏障受到破坏,是引起低眼压的原因之一。  相似文献   

11.
目的 探究苦参碱眼液调控Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)通路对家兔实验性葡萄膜炎相关细胞因子水平的影响。 方法 建立实验性葡萄膜炎家兔模型,采用随机数字表的方法分为模型组、妥布霉素地塞米松滴眼液组、苦参碱眼液低(0.50 g/L)、中(0.75 g/L)、高(1.00 g/L)剂量组,每组8只,另取8只设为对照组。造模后妥布霉素地塞米松滴眼液组、苦参碱眼液低、中、高剂量组分别以妥布霉素地塞米松滴眼液、苦参碱眼液滴眼治疗,对照组、模型组家兔以相同剂量生理盐水滴眼,持续7 d。裂隙灯观察各组家兔眼前节炎症反应并对其进行临床评分,苏木精-伊红染色(HE)观察各组家兔视网膜组织病理形态并对其进行病理评分,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组家兔血清及房水中细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)]水平,蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测视网膜组织中TLR4/NF-κB通路蛋白TLR4、MyD88、NF-κB p65的表达。 结果 与对照组相比,模型组家兔临床评分、病理评分,血清和房水中IL-6、IL-1、TNF-α水平,视网膜组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65表达均显著升高(均P<0.05);与模型组相比,苦参碱眼液各剂量组和妥布霉素地塞米松滴眼液组家兔临床评分、病理评分,血清和房水中IL-6、IL-1、TNF-α水平,视网膜组织中TLR4、MyD88、NF-κB p65表达均降低且苦参碱眼液各剂量组之间呈剂量依赖性(均P<0.05);苦参碱眼液高剂量组和妥布霉素地塞米松滴眼液组各指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 苦参碱眼液可降低血清及房水中细胞炎症因子水平,减轻炎症反应,改善家兔葡萄膜炎症状,可能是通过下调TLR4/NF-κB通路实现。   相似文献   

12.
目的 探讨兔曲霉菌性角膜溃疡局部应用两性霉素B脂质体(Liposomal amphotericin B,LAmB)和两性霉素B(AmB)滴眼液后,角膜及房水中的药物代谢状况。方法 用105只新西兰白兔,随机分为5组,采用角膜“#”形划痕法制作兔实验性曲霉菌性角膜溃疡模型,分别应用0.5% LAmB、0.25% LAmB、0.5% AmB点眼,分别在用药后5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h,共7个时点,抽取兔眼房水并取下角膜,用高效液相色谱检测(high performance liquid chromatography,HPLC)测定角膜及房水中两性霉素B的药物浓度。结果 三组滴眼液在7个时间点角膜中的药物浓度均能超过MIC90;在房水检测中,0.5%AmB滴眼液组房水中的药物浓度超过MIC90时段在用药30 min后至2 h之间,而0.5% LAmB,0.25% LAmB滴眼液组在用药15 min后房水中的药物浓度分别达到(10.57±0.042)μg/mL和(7.55±0.170)μg/mL,8 h后仍能维持在MIC90以上,药物浓度分别为(5.344±0.3673)μg/mL和(4.382±0.3591)μg/mL。结论 LAmB滴眼液具有较好的缓释作用和生物利用度,药物浓度稳定,作用时间长,0.25%LAmB滴眼液是局部治疗曲霉菌性角膜溃疡的合适浓度。  相似文献   

13.
RP-HPLC法测定眼房水中三种不同剂型匹罗卡品含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定眼房水中匹罗卡品含量的方法.方法:RP-HPLC法采用ODS-C18柱,流动相:0.5%三乙胺的KH2PO4(10 mmol/L)缓冲液(pH 2.5)-乙腈(98/2,v/v),流速:1.0 ml/min,检测波长:215 nm.90只兔均分为3组,分别于每只兔眼滴入不同剂型滴眼剂50 μl,分别测定给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min时眼房水中匹罗卡品滞留量,用二氯甲烷提取房水中药物.结果:RP-HPLC法适用于眼房水中匹罗卡品的含量测定,匹罗卡品质量浓度在0.1~20 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均提取回收率为68.1%±2.7%(n=9),日内精密度为2.87%,日间精密度为4.33%.3种不同剂型匹罗卡品50 μl滴眼后,药-时曲线下面积以1%脂质体为最高,且维持时间最长.结论:本方法易行,重现性好,线性范围广.将匹罗卡品滴眼液的剂型改为脂质体可以明显提高匹罗卡品的生物利用度,具有较好的应用前景.  相似文献   

14.
目的:本研究以家兔为研究对象,探讨丹参静脉给药后其水溶性标志成份丹参素(danshensu,Dhpl)能否通过血-眼屏障到达靶组织直接发挥作用,试图阐述静脉注射中药治疗眼病的作用方式及眼内的代谢,为临床提供合理的用药方案。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定Dhpl在血液、房水、玻璃体内的浓度。结果:在此色谱条件下,Dhpl的保留时间为6.776分钟,无其他峰干扰,方法准确度和精密度符合生物样品的测定要求。结论:本方法灵敏度、准确度高,特异性强,可用于血液、房水、玻璃体中Dhpl质量浓度测定。  相似文献   

15.
目的观察评价双氯芬酸钠滴眼液控制准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)术后疼痛及炎性反应的疗效和安全性。方法用自身对照法观察75例(150眼)接受LASEK的患者,一眼应用双氯芬酸钠滴眼液作为试验组,另一眼用常规药物治疗作为自身对照组,观察1个月。结果两组在控制术后疼痛及炎性反应方面比较差异有统计学意义,试验组未见严重的并发症和不良反应。结论双氯芬酸钠滴眼液是控制LASEK术后眼部疼痛及炎性反应的安全、有效的药物。  相似文献   

16.
目的:探讨兔房水中是否能够分离得到具有脂质双分子层结构的纳米级小囊泡exosomes,并检测其是否表达免疫抑制相关分子,参与眼球免疫耐受状态的维持。方法:收集40只健康新西兰大白兔的房水,分级分离,超速离心制备exosomes,透视电镜对其形态进行鉴定;Western blot检测exosomes标志性蛋白以及免疫抑制相关分子TGF-β的表达情况;采用CCK-8细胞增殖检测方法判断兔房水来源的exosomes对经ConA诱导的兔子T淋巴细胞增殖情况的抑制功能。结果:40只新西兰大白兔收集到约8 ml的房水,从中获得200μg exosomes。经透射电镜鉴定:从房水中分离获得的exosomes直径主要集中在50~100 nm,具有典型的脂质双分子层结构;Westerblot结果表明,该exosomes表达热休克蛋白Hsp70、四次跨膜蛋白CD9以及内体相关蛋白Alix,不表达内质网蛋白Grp94,具有典型的exosomes蛋白表达谱。此外,该exosomes还表达免疫抑制相关分子TGF-β。体外抑制淋巴细胞增殖实验表明,房水来源的exosomes能够明显抑制T淋巴细胞的增殖。结论:兔房水中能够分离出具有免疫抑制功能的exosomes;该exosomes很有可能参与了眼球免疫耐受的维持。  相似文献   

17.
Twenty-eight eyes of 26 age-matched patients who had planned extracapsular cataract extraction with or without intraocular lens implantation were enrolled into a double blind randomised actively controlled study of 2 groups. Each group of 14 eyes was assigned to receive 0.1% diclofenac sodium (Naclof) eye drops or 1% prednisolone acetate eye suspension. The patients received either 0.1% Diclofenac sodium eye drops or 1.0% prednisolone acetate eye suspension four times a day as their post operative anti-inflammatory medication for a period of four weeks. No significant difference was noticed in the subjective assessment of pain and conjunctival injection in the 28 days follow-up period except day 1 in the diclofenac sodium group (0.05> p >0.01). Other measured objective variables of inflammation such as anterior chamber cells and flare showed no significant difference from the 3rd-28th postoperative days (0.05< p > 0.20). The result demonstrated that 0.1% diclofenac sodium eye drops was as effective as 1% prednisolone acetate eye suspension in the control of postoperative inflammation after cataract surgery, and could serve as a viable alternative to topical steroids in Nigerians who are steroid responders.  相似文献   

18.
氟康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨 0 .5 %氟康唑滴眼液对真菌性角膜炎的治疗作用。方法 将临床接治的真菌性角膜炎 31例 31眼分为两组 ,A组 19只眼 ,用 0 .5 %氟康唑滴眼液点眼治疗 ,B组 12只眼 ,用 0 .3%二性霉素B溶液滴眼治疗。观察比较疗效 ,统计学处理。结果 A组有效率 89.4 % ,B组有效率 75 .0 % ,卡方检验 ,P <0 .0 5 ,有统计学差异。结论  0 .5 %氟康唑滴眼液可以作为临床抗真菌性角膜炎的一线局部用药 ,其疗效明显高于二性霉素B。  相似文献   

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