毛细支气管炎早期干预效果观察

目的:分析布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎及预防日后哮喘发作的效果。方法:50例患儿随机分成两组,对照组只行基础治疗,治疗组在此基础上予以布地奈德气雾剂雾化吸入,观察两组急性期疗效;治疗组于毛细支气管炎痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发生率。结果:急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,随访1年,治疗组喘息发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入治疗毛细支气管炎急性期效果好,小剂量气雾剂能明显减少日后哮喘的发生率。     

普米克气雾剂减少毛细支气管炎后哮喘发病率的临床研究

目的:观察普米克气雾剂对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用。方法:将117例急性毛细支气管炎临床缓解后患儿随机分成干预组54例和对照组63例,干预组采用普米克气雾剂200μg/d局部吸入治疗,疗程6个月,对照组不用任何药物治疗,观察至1a时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况及药物不良反应。结果:干预组哮喘发病率为13.0%,对照组为44.4%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);干预组发生喘息的病例数明显减少(P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05);观察过程中未发现药物不良反应。结论:在急性毛细支气管炎临床缓解后局部吸入普米克气雾剂治疗可明显降低哮喘的发病率。     

布地耐德吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例采用综合治疗,治疗组42例于急性期加用布地奈德混悬液压缩雾化吸入,症状控制后继续布地奈德气雾剂吸入治疗2个月,观察治疗后两组患者症状、体征改善时间,随访2年后哮喘的患病率。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),且在缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01);随访治疗组哮喘患病率为10.0%,对照组哮喘患病率为41.1%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全,明显加快治愈时间,恢复期吸入治疗能有效降低毛细支气管炎后哮喘患病率。     

吸入布地奈德干预毛细支气管炎后喘息发作56例效果分析

目的探讨吸入激素布地奈德干预毛细支气管炎后喘息发作的临床效果。方法将我院2006年10月-2008年5月诊治的108例毛细支气管炎患儿在急性期临床治愈后随机分为治疗组和对照组。治疗组56例给予布地奈德气雾剂吸入8周,前4周200ug／次,2次／d。后4周200ug／次,1次／d,用贮雾罐辅助吸入。对照组52例临床治愈后不作任何形式的干预。结果经过1年临床观察,吸入布地奈德治疗组喘息发作5例,发生率8．9％;对照组喘息发作17例,发生率32．7％。治疗组出现喘息发作的病例数明显少于对照组（P〈0．01）。结论吸入布地奈德可显著降低毛细支气管炎后喘息的发生率。     

RSV毛细支气管炎后早期干预对哮喘发病率的影响

目的:观察吸入布地奈德(budesonide)早期干预对RSV毛细支气管炎患儿哮喘发病率的影响。方法:RSV毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入和不吸入布地奈德,随访2年比较两组哮喘的发病率。结果:吸入组患儿哮喘发病率20.7%,对照组为42.4%,两组有显著性差异(P<0.05);血清IgE水平正常的患儿中,吸入组哮喘发病率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在RSV毛细支气管炎缓解后早期吸入糖皮质激素(布地奈德)干预可减低哮喘发病率,尤其在血清总IgE水平正常患儿中效果较明显。     

布地奈德并爱喘乐治疗慢性喘息型支气管炎68例

目的：探讨布地奈德联合异丙托溴铵（爱喘乐）吸入治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法对136例慢性喘息型支气管炎患者分别给予在常规消炎、祛痰治疗基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵气雾剂应用（观察组）与异丙托溴铵气雾剂应用（治疗组）进行治疗，观察两种方法的治疗效果。结果观察组总有效率为82.4%，治疗组总有效率为47.1%，2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性喘息型支气管炎可缓解患者的症状，改善通气功能，逆转病情继续恶化，值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2011年8月至2013年12月就诊于龙岗区第三人民医院的100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果观察组总有效率高于对照组,患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及住院时间均短于对照组,疗效满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探究白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取民权县妇幼保健院2016年7月至2018年1月收治的82例喘息性支气管炎患儿,将患儿按照随机数表法分为两组,各41例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗。统计两组临床疗效,记录症状改善时间、住院时间,比较治疗后6个月呼吸道再感染及再次发生喘息情况。结果观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解、喘息消退、咳嗽消退及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后随访6个月,无脱落病例,观察组呼吸道再感染、喘息发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿,可进一步缩短症状改善时间,降低喘息及呼吸道再感染发生率,提高临床治疗效果。     

雾化吸入布地奈德混悬液对婴幼儿合胞病毒肺炎预后的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对婴幼儿合胞病毒肺炎、毛细支气管炎预后的影响。方法选取我院儿内呼吸科2008年10月至2009年3月收住院的具有特应质的合胞病毒肺炎、毛细支气管炎患儿88例为研究对象,入院后随机分为治疗组和对照组,两组患儿均给予抗炎、吸氧、止咳、平喘、化痰等综合治疗。对照组咳喘症状缓解出院后停药。治疗组在对照组雾化吸入的基础上,加用布地奈德混悬液0.5mg,bid空气压缩泵雾化吸入,咳喘症状缓解出院后改用布地奈德气雾剂100μgbid吸入,4周后改为qd吸入,8周后停药观察。分别于出院后1个月、3个月、6个月、1年到哮喘门诊复查,观察其喘息发作的频率。结果治疗组与对照组在住院期间临床症状的消失、住院天数及停药后1年内喘息发作的例数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用布地奈德雾化液早期、足量、规范化雾化吸入可减少特应质的合胞病毒肺炎、毛细支气管炎患者再次喘息发作或转变为哮喘的机会,对改善合胞病毒肺炎、毛细支气管炎的预后及哮喘的早期干预发挥重要的作用。     

布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的　探讨布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法　将 112例 2 - 18个月的患儿分为两组 ,在常规治疗的基础上 ,治疗组 6 0例应用布地奈德气雾剂 ,对照组 5 2例予超声雾化吸入地塞米松 (DXM)。结果　在缩短病程、改善症状和体征方面治疗组均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　布地奈德气雾剂吸入治疗小儿毛细支气管炎有确切的疗效 ,方法简便 ,副作用少 ,值得临床推广     

辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨急性毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法以及减少哮喘发病情况为临床治疗提供依据。方法:将90例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组在发病期分别给予辅舒酮(丙酸佛替卡松)气雾剂,硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组仅使用传统的治疗,对照观察两组疗效;对观察组中的患儿在治愈后继续雾化吸入一定量的辅舒酮(丙酸佛替卡松)气雾剂干预治疗,观察2a内哮喘的发病情况。结果:观察组病情治愈情况明显好于对照组;观察组哮喘发病率明显低于对照组。结论:吸入激素可以提高毛细支气管炎的疗效,而且长期吸入激素可以降低哮喘的发病率。     

布地奈德吸入治疗慢性喘息型支气管炎49例疗效观察

目的观察气道内吸入布地奈德对慢性喘息型支气管炎的疗效。方法49例慢性喘息型支气管炎应用布地奈德气雾剂,每日2～3次,每次1～2喷吸入,连续使用1个月,观察患者临床症状、肺功能、动脉血气等改善情况。结果治疗后患者临床症状控制总有效率达65.3%,肺功能、动脉血气较治疗前均明显改善,其差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论气道内吸入布地奈德可明显改善患者临床症状。     

孟鲁司特加布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息疗效观察

目的探讨孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿痊愈后随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组继续吸入布地奈德加孟鲁司特,对照组不采用任何干预,统计两组日后出现喘息发作的病例数和发生哮喘的病例数。两组均随访2年。结果治疗组出现喘息发作的例数和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息疗效确切、副作用小,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量、足量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院102例诊断为毛细支气管炎患儿分为两组,两组患儿在给予抗感染、解痉平喘、祛痰止咳等常规治疗基础上,对照组50例给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组52例给予足量布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为92.3%与60.0%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状及体征消失或缓解时间、激素全身使用时间、住院天数均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论足量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

泮托拉唑联合不同药物组合雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的分析泮托拉唑联合不同药物组合雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取我院于2017年1月至2019年1月收治的胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎患儿126例,将其根据不同治疗方法均分为观察组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗)和对照组(63例,采用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗)。观察比较两组患儿治疗后其治疗效果以及症状缓解时间情况。结果治疗后观察组患儿治疗有效率、各症状缓解时间与对照组患儿相差无几,两组间差异不显著(P0.05)。结论使用泮托拉唑联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,以及泮托拉唑联合布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗胃溃疡合并小儿喘息性支气管炎,均具有较好的治疗效果,可缩短患儿症状缓解时间,整体疗效好,值得临床推广使用。     

联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选取100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,给予对照组患儿布地奈德混悬液雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。记录比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果:观察组经治疗显效41例,总有效48例,对照组显效29例,总有效41例,观察组治疗显效率及总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及患儿住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组疗效满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。     

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地萘德联合胸腺肽干预对哮喘发病率的影响

目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法60例住院患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组(50例)加用布地奈德混悬液与博利康尼雾化液氧气雾化吸入;对照组(30例)加用α-糜蛋白酶、病毒唑超声雾化吸入,对治疗后疗效结果、症状、体征消失时间进行比较。结果观察组显效率、缓解咳嗽、喘息、缩短肺部哮鸣音时间的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病情,减轻症状,疗效确切,且操作方便。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对于小儿毛细支气管炎的临床研究

目的:研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对于小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择在我院就诊的小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸治疗的观察组和常规治疗的对照组,观察临床症状、体征情况并判断治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率、血氧饱和度均明显高于对照组;咳嗽、喘息的缓解时间以及胸部X线征象消失时间均短于对照组。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗能够改善治疗效果、缩短症状消失时间,具有积极的治疗价值。     

吸入布地奈德、沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的探讨吸入布地奈德及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿喘息的疗效。方法随机将符合诊断条件的喘息婴幼儿136例分为两组各68例,治疗组采用吸入布地奈德、沙丁胺醇气雾剂＋常规治疗;对照组采用口服舒喘灵,静滴地塞米松＋常规治疗,分别观察喘息相关指标的变化情况。结果治疗组吸入布地奈德、沙丁胺醇气雾剂能够有效缓解喘息症状,与对照组相比较有显著性意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,吸入布地奈德、沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿喘息起效快、疗效好、操作方便。