咳嗽变异性哮喘43例临床分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特点,为诊断治疗提供依据。方法:对43例CVA患儿的有关资料进行回顾性分析。结果:43例CVA患儿中有过敏性疾病28例(占65.1%),家族过敏史12例(占27.9%),误诊为反复呼吸道感染19例(占44.1%)。经口服酮替芬、美普清治疗临床全部治愈。结论:提高临床医生对CVA的认识是诊治的关键。     

利多卡因雾化吸入佐治儿童哮喘62例

目的:观察利多卡因雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作的临床作用。方法:儿童支气管哮喘急性发作124例,随机分为雾化吸入利多卡因治疗组62例,对照组62例,观察治疗前后的临床疗效。结果:治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短(P值均<0.01),治疗组与对照在心率、呼吸频率、呼气流速峰值(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)等方面,有显著差异(P<0.01)。结论:利卡多因雾化吸入佐治儿童哮喘急性发作有明显临床疗效。     

小儿支原体肺炎的临床诊治分析

目的：观察并探讨小儿支原体肺炎的临床疗效分析。方法：选取2014年5月～2015年11月来我院治疗的120例小儿支原体肺炎患儿进行回顾性分析。结果：患儿出现临床发热114例（95%）、咳痰42例（35%）、气促6例（5%）、啰肺部干湿音105例（87.5%）、发热无咳嗽5例（4.2%）,所有患儿在治疗5d后体温均正常,13d后经X线检查均好转出院,30d无复发,患儿痊愈。结论：小儿支原体肺炎属临床较为常见的儿童疾病,可采用阿奇霉素联合红霉素,临床疗效明确。     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2011年6月—2013年12月广汉市妇幼保健院收治的病毒性上呼吸道感染患儿78例,将所有患儿按入院顺序编号后随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组患儿给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,均治疗3 d。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗3 d后,治疗组患儿痊愈17例、显效16例、有效4例、无效2例,对照组患儿痊愈11例、显效14例、有效6例,无效8例,治疗组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咽喉肿痛及鼻塞流涕症状消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗组患儿不良反应发生率为7.7%(3/39),低于对照组的12.8%(5/39)(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效良好,能明显改善患儿临床症状,且安全性高。     

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地萘德联合胸腺肽干预对哮喘发病率的影响

目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。