RSV毛细支气管炎后早期干预对哮喘发病率的影响

目的:观察吸入布地奈德(budesonide)早期干预对RSV毛细支气管炎患儿哮喘发病率的影响。方法:RSV毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入和不吸入布地奈德,随访2年比较两组哮喘的发病率。结果:吸入组患儿哮喘发病率20.7%,对照组为42.4%,两组有显著性差异(P<0.05);血清IgE水平正常的患儿中,吸入组哮喘发病率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在RSV毛细支气管炎缓解后早期吸入糖皮质激素(布地奈德)干预可减低哮喘发病率,尤其在血清总IgE水平正常患儿中效果较明显。     

吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息

目的探讨布地奈德吸入对预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的疗效。方法将52例治愈后毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组23例和对照组29例,治疗组给予布地奈德雾化吸入3个月,对照组不用药,2组均随访2年。结果治疗组出现喘息征象和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0.01）。结论毛细支气管炎后吸入布地奈德能有效预防喘息的反复发作,减少哮喘的发生。     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。     

毛细支气管炎早期干预效果观察

目的:分析布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎及预防日后哮喘发作的效果。方法:50例患儿随机分成两组,对照组只行基础治疗,治疗组在此基础上予以布地奈德气雾剂雾化吸入,观察两组急性期疗效;治疗组于毛细支气管炎痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发生率。结果:急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,随访1年,治疗组喘息发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入治疗毛细支气管炎急性期效果好,小剂量气雾剂能明显减少日后哮喘的发生率。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗,观察组40例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察2组患儿主要临床症状消失时间及疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);2组患儿均无明显不良反应发生。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予抗感染、吸氧、止咳平喘等常规治疗;观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿主要临床症状消失时间及疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);两组患儿均无不良反应发生。结论:布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法治疗组采用布地奈德+喘乐宁氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松+病毒唑+α-糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,比较两组显效率及治疗后转归时间。结果治疗组显效率68.7%,对照组显效率35.7%,两组有非常显著差异(P<0.01);治疗组在气促缓解时间、哮鸣音及肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎有明显疗效。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量、足量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院102例诊断为毛细支气管炎患儿分为两组,两组患儿在给予抗感染、解痉平喘、祛痰止咳等常规治疗基础上,对照组50例给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组52例给予足量布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为92.3%与60.0%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状及体征消失或缓解时间、激素全身使用时间、住院天数均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论足量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效观察

目的 观察吸入辅舒酮能否减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率.方法 将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组23例采用辅舒酮吸入预防,疗程为2个月;对照组29例则不用药预防.临床随访半年、1年,观察两组患儿哮喘的发生率.结果 完成1年以上随访者,观察组仅3例(13.04%)发生哮喘,对照组中则有24例(82.76%)发生哮喘,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 吸入辅舒酮可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的患病率.     

应用布地奈德早期预防毛细支气管炎后哮喘的临床分析

目的布地奈德早期干预毛细支气管炎后哮喘的临床疗效。方法选择我院141例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组。2组在急性期治疗时均给予综合治疗：抗感染、吸氧、吸痰、镇静、补液、营养支持,雾化吸入沙丁胺醇等治疗。治疗组：在急性期给予布地奈德100μg雾化吸人,2次/d,5～8d;急性期治愈后给予布地奈德100μg雾化吸人,1次/d,疗程为3个月。对照组在急性期痊愈后只在再次出现喘息时给予抗感染及对症处理。随访1年,记录2两组患儿哮喘发生率。结果随访1年,治疗组哮喘发生4例,发生率为5.5%;对照组哮喘发生20例,发生率为28.9%,治疗组哮喘发生率低于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德早期干预毛细支气管炎可以预防毛细支气管炎后哮喘的发生,临床效果显著,值得临床借鉴。     

布地奈德和硫酸特布他林吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组:治疗组和对照组各33例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,吸入时间10～15min/次,疗程5～7d,对治疗后的临床症状和体征改善时间及平均住院天数进行比较。结果:治疗组的总有效率(97%)明显高于对照组(75.8%),治疗组咳嗽、喘憋、气促缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数明显比对照组短,差异有统计意义(P<0.01或P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予抗感染、吸氧、止咳平喘等常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察两组患儿主要临床症状消失时间及疗效.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.01);观察组喘憋消失时间、哮呜音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P＜0.01);两组患儿均无不良反应发生.结论:布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

布地萘德、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察布地奈德、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的效果.方法将毛细支气管炎82例患儿随机分为两组,观察组48例加用布地奈德、博利康尼雾化吸入,对照组34例按常规治疗.结果观察组总有效率93.75%,明显优于对照组的67.65%(P<0.01),观察组平均住院天数也明显少于对照组(P<0.01).结论布地奈德、博利康尼雾化吸入有利于快速解除毛细支气管炎患儿呼吸道阻塞、改善通气、控制喘憋症状.     

孟鲁司特加布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息疗效观察

目的探讨孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿痊愈后随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组继续吸入布地奈德加孟鲁司特,对照组不采用任何干预,统计两组日后出现喘息发作的病例数和发生哮喘的病例数。两组均随访2年。结果治疗组出现喘息发作的例数和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特加吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息疗效确切、副作用小,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨博利康尼雾化液、布地奈德混悬液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将69例患者随机分为观察组(36例)和对照组(33例)。对照组进行抗病毒吸氧、止咳化痰等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入博利康尼、布地奈德雾化液,比较两组疗效。结果:观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼雾化液、布地奈德混悬液吸入可有效改善毛细支气管炎患儿症状,辅以正确的护理措施,可明显缩短病程,减轻家庭、社会负担,值得进一步推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗价值及对毛细支气管炎的远期影响。方法：76例毛细支气管炎患儿,均为首次发病,随机分为观察组和对照组各38例。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入а-糜蛋白酶,静点氨茶碱,观察组在综合治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液及特布他林。观察各组患儿临床症状恢复情况、住院天数及2年内复发及发展为哮喘的情况。结果：观察组咳喘及肺部喘鸣消失时间、住院天数与对照组相比差异有统计学意义P〈0.05,随访2年后对照组复发的例数及发展为哮喘的例数均明显高于观察组。结论：吸入布地奈德混悬液及特布他林无论对毛细支气管炎急性感染期咳嗽、喘憋的控制还是对日后喘息反复发作及哮喘的预防均有明确的疗效。     

毛细支气管炎患儿吸入激素治疗后血清皮质醇的变化

目的:探讨吸入布地奈德早期干预毛细支气管炎(毛支)对减少哮喘发病率的影响及血清皮质醇水平的动态变化。方法:将75例毛支患儿临床缓解后随机分为两组,干预组33例(失访3例)吸入布地奈德3个月,未干预组42例(失访13例)不再用药。两组病人干预前测定血清皮质醇基础值,12周后复查。以21例无喘息症状的同龄儿为正常对照组。结果:112周后干预组30例血清皮质醇虽有一定程度的下降,但与未干预组29例相比无显著性差异(P>0.05)。2随访至1年时干预组哮喘发病率(16.7%)低于未干预组(44.83%),两者相比有显著性差异(P<0.05)。干预组喘息复发率(30%)低于未干预组(58.62%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:毛支患儿早期吸入激素干预治疗可降低哮喘发病率,对肾上腺皮质功能无明显影响。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎患者的疗效。方法 90例小儿毛细支气管炎患者随机分为治疗组60例和对照组30例。2组患儿均采用相同的综合性基础治疗,治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。观察2组患儿喘憋、气促、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间。并于治疗7d后给予症状评估。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均明显缩短,具有显著的统计学意义。但心率正常时间两组无差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果显著,不失为治疗毛细支气管炎的有效措施。