感染日本血吸虫小鼠CD4^＋,CD8^＋T细胞凋亡相关基因转录水平

探讨日本血吸虫感染过程中，宿主ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞凋亡的相关基因ＴＧ－β在转录水平上的变化。方法：用地高辛标记的探针作原位杂交，观察促凋亡基因ＴＧＦ－β在ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋细胞的ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的表达随感染时间的延长而升高，感染后１０周起ＣＤ４＾＋Ｔ细胞ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的表达明显高于ＣＤ８＾＋细胞，差异有显著性意义。结论在日本血吸虫感染过程中，ＣＤ４＾＋细胞凋亡比率超过ＣＤ８＾＋细胞     

细胞融合肝癌疫苗体内抗肿瘤特异性及T细胞作用的初探

目的：观察大鼠ＢＥＲＨ－２肝癌细胞与自体激活Ｂ细胞的融合细胞作为疫苗抗肿瘤作用的特异性，并观察该肝癌疫苗体内抗肿瘤作用与Ｔ细胞亚群的关系。方法：（１）应用聚乙二醇（ＰＥＧ）融合大鼠ＢＥＲＨ－２肝癌细胞与激活Ｂ细胞制备细胞融合大鼠肝癌疫苗；（２）事先经该肝癌疫苗免疫的大鼠分别接种肝癌ＢＥＲＨ－２细胞和大鼠膀胱癌ＮＢＴ－Ⅱ细胞，观察该肝癌疫苗抗肿瘤作用的特异性；（３）该肝癌疫苗免疫大鼠之前或之后，以小鼠抗大鼠ＣＤ４单抗或抗ＣＤ８单抗多次注射，以清除大鼠ＣＤ４＋或ＣＤ８＋Ｔ细胞，随后观察大鼠的成瘤性。结果：ＢＥＲＨ－２细胞不能在经细胞融合大鼠肝癌疫苗免疫的大鼠体内致瘤，而ＮＢＴ－Ⅱ细胞可致瘤；事先清除ＣＤ４＋或ＣＤ８＋Ｔ细胞的大鼠经细胞融合大鼠肝癌疫苗免疫后仍能被肝癌ＢＥＲＨ－２细胞致瘤；而经该肝癌疫苗免疫的大鼠，清除了ＣＤ４＋细胞后不能被ＢＥＲＨ－２细胞致瘤，清除了ＣＤ８＋细胞后则可被ＢＥＲＨ－２细胞致瘤。结论：细胞融合大鼠肝癌疫苗有特异性抗肿瘤作用，这种作用与ＣＤ４＋和ＣＤ８＋Ｔ细胞有关     

西咪替丁对过敏性紫癜患者T细胞亚群及白细胞介素Ⅱ活性 …

为探讨西咪替丁对过敏性紫癜患者细胞免疫功能的影响，用双标记流式细胞技术测Ｔ细胞亚群，ＭＴＴ比色法测外周血ＩＬ－２水平，评价治疗前后的变化。结果显示：治疗后ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４Ｔ细胞的百分比，ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８的比值及ＩＬ－２水平较治疗前升高，ＣＤ＾＋８Ｔ细胞治疗前后无变化。结论：西咪替丁能促进Ｔ细胞增殖分化，增强ＴＨ１细胞功能。     

食管鳞癌中Langerhans细胞和浸润T淋巴细胞的关系

采用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法对４１例食管鳞癌中ＣＤ１ａ阳性Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）和ＣＤ４、ＣＤ８阳性Ｔ淋巴细胞进行标记。结果：６０．９８％（２５／４１）癌组织中可见ＣＤ１ａ阳性ＬＣ，６３．４１％（２６／４１）有ＣＤ４＋淋巴细胞，３９．０２％（１５／４１）有ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞浸润，经统计学处理发现ＣＤ１ａ＋ＬＣ与ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞浸润有相关性，与ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞无明显关系。结论：食管鳞癌组织中ＣＤ１ａ＋ＬＣ可能与ＣＤ４＋淋巴细胞的激活有关，但Ｔ细胞在肿瘤免疫中可能存在信号传递的异常，不能有效地激活ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞。     

外周血T细胞亚媲与胰岛细胞自身抗体在迟发性糖尿病大鼠中？…

通过检测链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱导的迟发性糖尿病大鼠外周血Ｔ细胞亚群及胰岛细胞自身抗体（ＩＣＡｓ）的水平，了解Ｔ细胞亚群与ＩＣＡｓ在糖尿病外周血中变化规律与发病机制的关系及临床意义。结果显示：大鼠在糖尿病发病后１￣５周内，外周血ＣＤ２＾＋与对照组比较无显著性改变，ＣＤ４＾＋明显升高，ＣＤ８＾＋显著降低，ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值升高；ＩＣＡｓ阳性率在发病后第１￣２周内为４５．４５％，第３周为２７．２     

膀胱癌TIL的体外培养及细胞表型分析

目的：探讨膀胱癌ＴＩＬ的体外培养方法并进行表型分析。方法：采用Ｗｈｉｔｅｓｉｄｅ等提供的方法分离１例手术切除膀胱癌组织中的ＴＩＬ并进行培养扩增,并用Ｔ细胞亚群单抗试剂分析ＴＩＬ部分膜抗原的表型。结果：该ＴＩＬ体外扩增倍数达到１３５倍,免疫组化分析表明：经ＩＬ－２激活的ＴＩＬ体外培养一定时期后,其ＣＤ＋３细胞数及ＣＤ＋４细胞数／ＣＤ＋８细胞数比值明显上升。结论：膀胱癌ＴＩＬ在体外经ＩＬ－２培养后能大量扩增,ＴＩＬ中以成熟Ｔ细胞（ＣＤ＋３）为主,辅助性Ｔ细胞（ＣＤ＋４）略占优势。     

T细胞亚群改变与乙型肝炎病毒携带关系的初探

本文应用Ｔ细胞ＯＫＴ单克隆抗体，采用荧光免疫法对１４例乙肝病毒携带者Ｔ细胞亚群进行了检测。结果表明：乙肝病毒携带者ＣＤ＋４细胞百分率低于对照组（Ｐ＜０．０５），而ＣＤ＋３细胞百分率、ＣＤ＋８细胞百分率、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值均显著低于对照组，Ｐ＜０．０１。结果提示：ＣＤ＋３细胞减少，使ＴＣＲ—ＣＤ＋３不足，则ＣＤ＋４细胞和ＣＤ＋８细胞难以发挥作用；ＣＤ＋４细胞和ＣＤ＋８细胞减少提示机体已形成免疫耐受，是乙肝病毒携带的分子免疫基础。     

过敏性接触性皮炎浸润T细胞的亚类分析

观察过敏性接触性皮炎皮损Ｔ细胞ＣＤ４，ＣＤ８抗原的表达特点。方法；组化方法。ＡＣＤ病人２６例，正常人对照３例。结果；２６例ＡＣＤ各期病人，无论真皮还是表皮，浸润淋巴细胞多以ＣＤ＾＋，Ｔ细胞为主。结论：ＡＣＤ反应ＣＤ＾＋４Ｔ细胞的主要参与。     

外周血T细胞亚群与胰岛细胞自身抗体在迟发性糖尿病大鼠中的动态变化

通过检测链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱导的迟发性糖尿病大鼠外周血Ｔ细胞亚群及胰岛细胞自身抗体（ＩＣＡｓ）的水平，了解Ｔ细胞亚群与ＩＣＡｓ在糖尿病外周血中变化规律与发病机制的关系及临床意义。结果显示：大鼠在糖尿病发病后１～５周内，外周血ＣＤ＋２与对照组比较无显著性改变，ＣＤ＋４明显升高，ＣＤ＋８显著降低，ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值升高；ＩＣＡｓ阳性率在发病后第１～２周内为４５４５％，第３周为２７２７％，第５周为２０％，于第５周以后均转为阴性。从而进一步证实了胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）是细胞免疫介导的，ＣＤ＋４Ｔ细胞是发病的基础。ＣＤ４、ＣＤ８与ＩＣＡｓ是用于临床诊断ＩＤＤＭ的指标。为临床诊断或胰腺移植诊治提供捕捉阳性率最高的病程阶段     

慢性丙型肝炎患者外周血T细胞及其亚群的变化和意义

目的研究丙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）慢性感染过程中ＨＣＶ与机体免疫功能间的关系。方法用间接免疫荧光法检测７５例ＨＣＶ慢性感染者及５０例正常人外周血ＣＤ３＋Ｔ细胞及ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞亚群的数量。结果发现：①慢性感染者外周血ＣＤ３＋Ｔ细胞及ＣＤ＋４Ｔ细胞亚群明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），ＣＤ８＋细胞亚群明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；②ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性的慢性感染者外周血ＣＤ３＋Ｔ细胞及ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞亚群均低于ＨＣＶ－ＲＮＡ阴性组（Ｐ＜０．０１）；③ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性或阴性的丙肝慢性感染者在不同病程、不同年龄、不同性别间其外周血ＣＤ＋３Ｔ细胞及ＣＤ４＋、ＣＤ８＋Ｔ细胞亚群的变化无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论机体免疫状态的改变与ＨＣＶ感染的慢性过程有一定的关系。     

系统性红斑狼疮患者外周血T细胞CTLA-4表达及其临床意义的研究#

目的：研究系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）T细胞中CTLA-4的表达及临床意义。 方法：分离正常人和SLE患者的外周血单个核细胞（PBMCs）,以抗-CD3、抗-CD28刺激培养48h,刺激培养前后收取细胞,以流式细胞术（FCM）检测CD4+和CD8+T细胞中CTLA-4+细胞比例,并分析其与SLE疾病活动性指数（SLE Disease Activity Index,SLEDAI）和肾损害的关系。再以ELISA法检测培养上清中游离的CTLA-4水平。 结果：SLE患者刺激前的CD4+和CD8+T细胞中、主要是CD25+T细胞中CTLA-4+细胞的比例较正常人显著增高,且与SLEDAI呈正相关;而其CD8+CD28- T细胞中CTLA-4+细胞比例也显著高于正常人,但与SLEDAI之间无显著相关性;经抗-CD3、抗-CD28抗体刺激后,其CD4+CD25+T细胞、CD8+CD25+T细胞或CD8+CD28- T细胞中CTLA-4+细胞的比例却显著低于正常人,但与SLEDAI之间无显著相关性,仅在活动性SLE患者中有肾损组的CD8+CD28- T细胞中CTLA-4+细胞的比例显著低于非肾损组;而且经刺激培养后SLE患者PBMC上清中游离的CTLA-4水平也显著低于正常人。结论：SLE患者新鲜分离的T细胞（CD4+及CD8+）中CTLA-4表达异常增高,反映T细胞异常活化和疾病活动;另一方面,SLE患者T细胞又存在CTLA-4诱导性表达障碍,可能与SLE T细胞体外再活化的能力减弱有关。     

急性白血病患者血清白细胞介素-2及T淋巴细胞亚群水平测定

目的 :探讨急性白血病 (AL)患者血清白细胞介素 2 (IL 2 )及血液T细胞亚群水平。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)及荧光免疫法测定 3 0例急性白血病 (AL)患者血清白细胞介素 2 (IL 2 )及血液T细胞亚群水平 ,并与对照组进行比较。结果 :AL患者血清IL 2含量显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,T细胞亚群中CD+ 3 、CD+ 4均低于对照组水平 (P <0 .0 1) ,CD+ 8高于对照组水平 (P >0 .0 5 ) ,经治疗缓解患者IL 2 ,CD+ 3 、CD+ 4、CD+ 8达正常水平。结论 :IL 2和T细胞亚群可作为AL辅助诊断指标 ,为临床治疗提供实验依据。     

异位性皮炎患者循环T细胞激活表型和化学趋化功能研究

目的：为了明确异性皮炎患者循环Ｔ细胞的体外细胞生物学功能,和阐明Ｔ细胞在异位性皮炎发病过程中的可能作用。方法：运用４８孔微型化学趋化装置,测定２１例异位性皮炎患者与２０例正常人的纯化Ｔ细胞对白细胞介素８（ＩＬ－８）的化学趋化反应,同时用单克隆抗体荧光免疫法在流式细胞仪上测定Ｔ细胞表面ＨＬＡ－ＤＡ和白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）等激活表型,以及用ＥＳＫＳＡ法测定血肖ＩＬ－８水平。结果：（１）异们性皮     

原发性肾病综合征患者外周围血淋巴细胞亚群、白介素2及其高亲和力受体表达的研究

OBJECTIVE: To understand the cellular immune response during relapse and remission stage in primary nephrotic syndrome (PNS). METHODS: We applied the radioligand binding assay (RBA), the bioactivity measurement of IL-2, and monoclonal antibody sensitized red blood cell method to evaluate the expression of IL-2R, the production of IL-2 and T lymphocyte subsets of PBMC from 22 patients suffering from PNS, 17 patients with PNS in remission, and 25 normal subjects matched age and sex. RESULTS: CD3, CD4, CD8, IL-2, IL-2R in relapse were significantly lower than those in control (P < 0.05); all above except CD8 in remission patients were significantly higher than those in relapse, but lower than those in control (P < 0.05). CONCLUSION: This study suggested that the cell mediated immunity (CMI) during acute nephrotic phase decreased; the deficiency of CMI of PNS in remission improved a lot when compared with the acute phase, but still not recovered completely; the deficiency of CMI with PNS in remission might be one of the causes of easily recurring of PNS.     

CD8+调节性T细胞亚群在系统性红斑狼疮患者外周血中分布的初步研究

目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD8 CD28-调节性T细胞和CD8 CD28 效应性T细胞的比例,以及CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间的比值及其临床意义。方法:对37例SLE患者及15例健康对照新鲜外周全血以双抗体标记流式细胞术测定CD8 CD28-、CD8 CD28 T细胞亚群比例,计算CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间比值,并分析以上数据与SLE活动度、SLE活动性评分(SLEDAI)、免疫球蛋白增高或补体下降或肾损害的关系,观察激素治疗对以上数据变化的影响。结果:(1)稳定期SLE患者外周血CD8 CD28-T细胞群比例较正常对照及活动性SLE显著升高,而高活动性SLE患者CD8 CD28 T细胞群比例显著降低,同时CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间比值显著升高;(2)SLEDAI与CD8 CD28 T细胞亚群比例存在负相关(P<0.05),与CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间比值存在正相关(P<0.05);(3)SLE患者中补体水平降低者较补体水平正常者、有肾损害者较未发生肾损害者CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间比值显著升高;(4)对10例活动性SLE患者进行追踪,经激素治疗达到稳定期后,其CD8 T细胞、CD8 CD28-T细胞比例及CD8 CD28 T细胞比例均显著增高。结论:SLE患者体内免疫系统紊乱可表现在CD8 T细胞亚群比例改变上,其中CD8 CD28 T细胞群比例以及CD8 CD28-/CD8 CD28 细胞间比值改变可能反映了细胞免疫功能的紊乱,而CD8 CD28-调节性T细胞比例增高与病情活动的控制有关;CD8 CD28-/CD8 CD28 比值与病情活动性和补体异常及肾损害相关,可以作为病情监测的指标。     

原发性肾病综合征患者外周血淋巴细胞亚群、白介素2及其高亲和力受体表达的研究

目的　探讨原发性肾病综合征 ( PNS)患者发病期及缓解期的细胞免疫状态。方法　分别采用单克隆抗体致敏红细胞检测法、白介素 2 ( IL - 2 )生物活性检测法和受体的放射性配体结合法 ,对 39例 PNS患者及 2 5例正常对照的外周血淋巴细胞亚群、IL - 2活性及高亲和力白介素 2受体 ( IL - 2 R)的表达进行检测。结果　 PNS组2 2例发病期患者的 T淋巴细胞 ( CD3 )、辅助淋巴细胞 ( CD4)、抑制淋巴细胞 ( CD8)以及 IL - 2、IL - 2 R均显著低于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;17例缓解期患者的 CD3 、CD4、IL - 2、IL - 2 R高于发病期组 ,但低于对照组 ,且与后两组的上述各项指标均有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论　 PNS患者发病期细胞免疫功能低下 ,缓解期有所恢复 ,但仍未达正常水平。缓解期细胞免疫功能低下可能是 PNS易于复发的原因之一。     

类风湿性关节炎患者细胞免疫功能检测43例分析

目的：探讨类风湿性关节炎（ＲＡ）患者的细胞免疫状态及其在发病机理的中应用，方法：检测４３例ＲＡ患者外周血ｓＩＬ－２Ｒ，Ｔ细胞亚群及淋巴细胞转化率，结果：ＲＡ患者ｓＩＬ－２Ｒ淋巴细胞转化率明显高于正常人，经治疗好转后，有明显降低。活动期ＣＤ４细胞增加，ＣＤ８明显降低ＣＤ４／ＣＤ８比值升高，治疗好转后，ＣＤ４降低不明显ＣＤ８明显回升，ＣＤ４／ＣＤ８比值下降。结论：ＲＡ患者体内淋巴细胞处于高激活状态，其     

卵巢癌患者外周血Treg细胞和Th1、Th2细胞因子的变化及其与临床病理特征的关系

目的: 探讨卵巢癌患者外周血中Treg细胞占T细胞的百分比以及Th1细胞和Th2细胞因子与卵巢癌临床病理特征的关系。方法: 选择我院妇科收治经腹腔镜卵巢癌根治术治疗并经病理确诊的卵巢癌患者60例,设为恶性组;另选择同期医院收治的卵巢良性疾患60例(良性组)和健康体检妇女60例(对照组)。检测各组外周血中Treg细胞和Th1、Th2细胞因子的变化;分析不同临床分期和组织学分型病例Treg细胞和Th1、Th2细胞因子的水平。结果： 对照组和良性组IL 2、IL 4、IL 10、INF γ、TNF α浓度以及Treg细胞占外周血 CD4+T细胞的比例差异无统计学意义(P均>0.05)。与对照组和良性组相比,恶性组IL 2、INF γ、TNF α水平明显降低,IL 4、IL 10水平以及Treg细胞比例均明显升高(P均<0.05)。随着卵巢癌临床分期的提高,INF γ、TNF α水平逐渐降低(P<0.05),但IL 2水平差异无统计学意义;IL 4和IL 10水平及Treg细胞所占比例逐渐升高(P均<0.05)。与黏液性和其他组织学分型相比,浆液性卵巢癌IL 4、IL 10及TNF α水平明显增高(P均<0.05)。 结论： 不同临床分期及组织学分型的卵巢癌患者外周血中Th1细胞和Th2细胞因子表达均失衡;随临床分期升高,恶性卵巢癌患者Treg细胞百分比升高。     

白细胞介素-7诱发皮肤T细胞淋巴瘤细胞JAK-3的磷酸化和活化

目的：ＩＬ７可刺激一些良性和恶性淋巴细胞增生,其中包括来自皮肤样Ｔ细胞瘤（ＣＴＣＬ）病人的肿瘤细胞。Ｊａｎｕｓ激酶家族（ＪＡＫｓ）与许多细胞因子受体的信号传导系统有关。ＪＡＫ３是ＪＡＫｓ激酶家族的新成员,其在自然杀伤细胞（ＮＫ）和活化的Ｔ细胞上表达,并在这些细胞中从功能上和物理上与白细胞介素２受体（ＩＬ２Ｒ）结合起来。为此,本研究进一步探讨白细胞介素７（ＩＬ７）引起皮肤样Ｔ细胞瘤肿瘤细胞ＪＡＫ３的磷酸化和活化。方法：ＣＴＣＬ外周血中分离的肿瘤细胞,用ＩＬ７分别处理１、５、１０、２０ｍｉｎ,蛋白裂解物用抗ＪＡＫ３抗体,抗ｐ５９ｆｙｎ抗体进行免疫沉淀,用抗ＪＡＫ３和抗磷酸化酪氨酸作Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测。结果：ＩＬ７能引起ＣＴＣＬ肿瘤细胞的ＪＡＫ３酪氨酸磷酸化,抗ｐ５９ｆｙｎ抗体能结合ＪＡＫ３,未发现ＩＬ１２能诱导ＣＴＣＬ细胞的ＪＡＫ３磷酸化。结论：提示ＩＬ７可能在ＣＴＣＬ的病理生理学上起一定的作用,且证实在ＣＴＣＬ细胞中ＩＬ７受体介导了酪氨酸磷酸化的信号传导途径。     

卵巢恶性肿瘤患者T细胞亚群及其与IL-2、sIL-2R的相关性研究

为探讨卵巢恶性肿瘤（ＭＯＴ）与细胞免疫的关系，对４０例ＭＯＴ患者和３０例正常对照（ＮＣ）妇女的Ｔ淋巴细胞亚群和白细胞介素－２（ＩＬ－２）、可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）进行了同步检测及相关性研究。结果：ＭＯＴ组ＩＬ－２、ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８均低于ＮＣ组，ｓＩＬ－２Ｒ、ＣＤ＋８均高于ＮＣ组（Ｐ＜０．０１～０．００１），其中ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８与ＩＬ－２呈正相关，与ｓＩＬ－２Ｒ呈负相关（Ｐ＜０．０１～０．００１）。提示本病患者Ｔ淋巴细胞免疫功能低下，ＣＤ＋３、ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８值的降低与ＩＬ－２活性下降和ｓＩＬ－２Ｒ水平增高有关，它们均可能是本病发生发展的重要因素。