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1.
2.
目的探讨血清对U937细胞分化成熟及细胞周期的影响。方法应用乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)诱导U937细胞分化,血清作为调节因素,通过倒置显微镜观察细胞的形态与贴壁情况并计算细胞贴壁率并依此作为细胞分化成熟的标志,采用流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果 FCS+PMA组细胞贴壁生长;其他3组细胞悬浮生长;细胞周期测定结果显示,与FCS组相比,NOFCS、NOFCS+PMA和FCS+PMA组的G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少(P〈0.05)。NOFCS+PMA组经血清恢复后细胞贴壁率明显升高,与FCS+PMA组相比有显著性差异(P〈0.05),与NOFCS+PMA组相比细胞周期无明显差异。NOFCS组经血清恢复后,细胞悬浮生长,细胞周期与NOFCS组相比G1期细胞下降,S期细胞明显增多(P〈0.05);血清加PMA组在无血清培养与血清培养条件下,细胞都贴壁生长,二者贴壁率没有改变,细胞周期无显著差异。结论血清促进PMA诱导的U937细胞分化成熟并调节细胞周期的变化。 相似文献
3.
4.
人WAF1基因的克隆及其生物调控作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 克隆人WAF1基因,构建成WAF1-pcDNA3真核表达质粒,探索WAF1基因的生物调控功能。方法 采用RT-PCR和DNA直接测序方法从Hela细胞中扩增人WAF1基因,通过克隆到pcDNA3真核克隆载体上,用脂质体法转染Hct-8细胞;经免疫荧光和免疫组化方法鉴定WAF1外源基因的表达活性和对Rb基因,cyclinD1基因的调控作用。结果 从Hela细胞扩增的从WAF1基因克隆至真核克隆表达载体pcDNA3中,获得了人WAF1-pcDNA3重组质粒和高效表达P21WAF1/CIP1的Hcl-8细胞株;证实了WAF1具有促进Rb,抑制cyclinD1蛋白表达的调控作用。结论 成功地构建了人WAF1表达质粒WAF1-pcDNA3,外源基因WAF1的表达对下游基因具有生物调控效应。 相似文献
5.
6.
用人巨细胞病毒-DNA探针,采用斑点杂交方法,对23例输血者HCMV院内感染-血源传播进行了研究。结果表明,输血组HCMV-DNA阳转率为39.13%,而对照组仅为7.40%,两组间差异显著。提示监测HCMV血源传播,对控制医院内感染尤为重要。 相似文献
7.
基因治疗的研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
基因治疗是随着对遗传性疾病的认识的深入和分子生物学技术的发展而诞生的。在80年代初期,就提出了基因治疗的模式,即1)基因修正法(GeneCorrection);2)基因替代法(GeneReplacement);3)基因加入法(GeneAddition)和4)基因修饰法(GeneActivation)。到90年代,世界首例腺苷脱氨酶(ADA)缺乏性重症联合免疫缺陷病的基因治疗获得成功。到目前为止,已有20多种基因治疗方案开始实施,并取得了一定成绩。本文就基因治疗的三大基本环节研究状况综述如下。1受体细胞的选择基因治疗受体细胞来源十分广泛,不仅局限于当初的只选用… 相似文献
8.
白血病CD34与MDR1表达的调控关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨白血病CD34分子与MDR1分子表达的调控关系。方法 :采用流式细胞术双标记法检测 30例白血病外周血细胞CD34分子和MDR1分子的表达。结果 :白血病外周血细胞CD34分子表达与MDR1分子表达密切相关 (r =0 92 ,P <0 0 1) ;经曲线回归分析表明 ,CD34分子表达调控着MDR1分子的表达 ,且呈一元二次曲线关系 (R2 =0 88) ;回归方程式为 :MDR1=1 79 0 94CD34 0 0 1CD342 。结论 :在白血病外周血细胞中 ,CD34分子的表达调控MDR1分子的表达。 相似文献
9.
采用整群抽样方法,对吉林省东丰县农村767名0~18个月小儿的生长发育状况进行调查。结果表明,各年龄组小儿生长发育状况与1985年资料比较,与吉林省及北方农村同龄儿间差异不显著;男孩3~5个月以后,女孩6个月以后,明显优于全国及南方。提示,小儿生长发育有明显的地区分布特征。 相似文献
10.
本文通过对肾病综合征(NS)患者白细胞三烯的测定,探讨了NS患者白细胞吞噬功能与白细胞三烯的关系及在发病中的可能作用,并选择急性肾炎及健康儿童做对照。结果表明NS患儿白细胞吞唑功能减弱与白细胞三烯减少相一致,急性肾炎与正常儿童组白细胞吞唑功能均正常,提示LTB_4合成减少是NS病人外周血白细胞吞唑功能降低的原因。 相似文献