利鲁唑--治疗运动神经元病的新药

运动神经元病 (ＭｏｔｏｒＮｅｕｒｏｎＤｉｓｅａｓｅ ,ＭＮＤ)是一种进行性加重的运动神经元变性疾病 ,其主要代表疾病为肌萎缩侧索硬化 (Ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＡＬＳ)。由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了 ,其治疗也是临床上的一个难题。近年来 ,临床上使用利鲁唑 (Ｒｉｌｕｚｏｌｅ)延长ＡＬＳ患者的存活时间有着较为满意的结果[1] 。本文就利鲁唑的药理机制、疗效及副作用等综述如下。1　作用机制利鲁唑 (Ｒｉｌｕｚｏｌｅ ;商品名 :力如太 ,Ｒｉｌｕｔｅｋ)由ＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃＲｏｒ…     

肌萎缩侧索硬化症肌纤维的超微结构和组织化学观察

肌萎缩侧索硬化症肌纤维的超微结构和组织化学观察洪军，丁彦青，肖焕才南方医院神经内科关键词运动神经元；肌萎缩；侧索硬化肌萎缩侧索硬化症（Ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｒｏｓｉｓ，ＡＬＳ）是一种运动神经元变性性疾病。ＡＬＳ的研究目前主要限...     

肌萎缩侧索硬化的研究进展

肌萎缩侧索硬化 (ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＬＳ)是一种以脑和脊髓中选择性的大运动神经元的变性为特征的神经系统变性疾病。 10 %～ 2 0 %的患者有家族性。家族性与散发性的ＡＬＳ具有共同的临床和组织病理学特点。临床表现为缓慢起病 ,进行性发展 ,逐渐出现四肢肌肉的无力、萎缩 ,并有锥体束征等。临床上治疗非常困难。为什么运动神经元在该疾病中选择性易损 ,是什么因素启动这些细胞的破坏 ,目前仍不清楚。近年来由于分子生物学技术的迅速发展 ,其发病机制和治疗方面取得了许多进展 ,综述如下。1　发病…     

肌萎缩性侧索硬化的影像学进展

长期以来 ,肌萎缩性侧索硬化(ＡｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃＬａｔｅｒａｌＳｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＡＬＳ)的诊断主要依靠临床症状、电生理检查、肌肉活检和死后的病理切片检查 ,目前尚无特异性的诊断方法检测ＡＬＳ〔1〕。近十年来 ,研究人员尝试使用影像学手段诊断ＡＬＳ ,并监测其进展 ,取得了大量的成果 ,现综述如下。1　磁共振成像 (ＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎ ｃｅＩｍａｇｉｎｇ ,ＭＲＩ)ＭＲＩ能够观察到ＡＬＳ患者运动区皮质和锥体束的损伤。Ｇｏｏｄｉｎ等〔2〕首次报道在 5例ＡＬＳ患者中 2例在Ｔ2发现对称的、自皮质经放射冠和内囊…     

肌萎缩侧索硬化/运动神经元病的基础与临床研究

肌萎缩侧索硬化(amyolxophlc lateral sclerosis,ALS)又称运动神经元病(motor neuron disease,MND),是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上、下运动神经元并存损害的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力及锥体束征,最终导致吞咽困难和呼吸肌无力而死亡.     

运动神经元病中医辨治及临床疗效评价标准研究思路

传统概念上的运动神经元病 (motorneurondis ease ,MND)是指一组病因未明、选择性地侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病 ,临床上可分为 4个亚型 ,即 :肌萎缩硬化症 (ALS)、进行性脊髓肌萎缩 (PS MA)、原发性侧索硬化 (PLS)、进行性延髓麻痹(PBP)。本病为难治病 ,目前尚无特异性疗法 ,中医药是值得重视的治疗选择和研究途径。此病相当于中医的“痿症” ,中医古籍中多有记载。本文拟就运动神经元病的中医诊治与临床疗效评价标准研究思路做一些探讨 ,冀得抛砖引玉之效。1　运动神经元病的中医…     

以呼吸系统症状为首发的运动神经元病临床特征分析

运动神经元病是指一组病因未明,选择性地侵犯上、下运动神经元的运动系统进行性变性病。其临床分类主要是根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同组合分为4种主要类型：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性脊髓性肌萎缩（PSMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）。此外约有3％表现为以呼吸系统统症状为首发症状,临床上极易误诊。笔者分析我院自2002年以来收治的运动神经元病患者资料,其中有2例以呼吸系统症状起病,现结合文献讨论如下。     

血管紧张素Ⅱ对人内皮细胞转录因子NF-κB的激活机制及其对PDGF-B基因转录的影响

Ｍｕｌｔｉｐｌｅｄａｔａｈａｖｅｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｎｉｎ ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｓｙｓｔｅｍ (ＲＡＳ )ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓｔｏｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ Ａｃｏｍｍｏｎｆｅａｔｕｒｅｉｎａｌｌｓｔａｇｅｓｏｆａｔｈｅｒｏｇｅｎｅｓｉｓｉｓｔｈｅｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｖｅｓｓｅｌｗａｌｌ 1　Ｔｈｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ,ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ ｋａｐｐａＢ (ＮＦ …     

医学职称英语考试模拟试题(10)

Ｉ.阅读理解 :阅读下列短文 ,然后回答文章后面的问题 ,从四个供选择的答案中挑出正确的一个。ＦＤＡＡｐｐｒｏｖｅｓＭｕｌｔｉｐｌｅＳｃｌｅｒｏｓｉｓＤｒｕｇＴｈｅｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔｈａｓｇｉｖｅｎｉｔｓａｐｐｒｏｖａｌｆｏｒｄｏｃｔｏｒｓｔｏｕｓｅａｃａｎｃｅｒｄｒｕｇａｓｔｈｅｆｉｒｓｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｐｅｏｐｌｅｗｉｔｈｃｒｉｐｐｌｉｎｇｌａｔｅ ｓｔａｇｅｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ Ａｎｅｓｔｉｍａｔｅｄ 35 0 ,0 0 0ＡｍｅｒｉｃａｎｓｓｕｆｆｅｒｆｒｏｍＭＳ ,ａｄｉｓｅａｓｅｔ…     

肌萎缩性侧索硬化症病因病理方面的某些进展（综述）

肌萎缩性侧索硬化症病因病理方面的某些进展（综述）黑龙江省计划生育科学研究所王殿卿，于力君，宋咏梅自１８６９年Ｃｈａｒｃｏｔ首先报道肌萎缩性测索硬化症（ＡｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃＬａｔｅｒａｌＳｏｌｅｒｏｓｉｓＡＬＳ）是病变累及随意运动神经系统内皮层脊髓束...     

针灸治疗运动神经元病的进展及展望

运动神经元病属于神经系统变性疾病,是一种神经科的疑难病,病因迄今为止尚不明了,现代医学仍无有效的治疗方法,预后多不佳,给患者及其家属带来了极大的痛苦。MND根据功能缺损分布（四肢或延髓肌）及性质（上或下运动神经元）可分为4型：肌萎缩性侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。本文就针灸治疗运动神经元病的现状进行文献回顾,以期为临床治疗提供参考依据,并进一步探讨针灸治疗MND的前景。     

运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论

运动神经元疾病中的原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化和进行性脊肌萎缩与颈椎病(尤其是脊髓型颈椎病)在疾病早期，临床表现可极相似，若不作详细检查或考虑不周到，容易造成误诊。颈椎病为临床常见病，而运动神经元疾病发病率较低，据国外统计，肌萎缩性侧索硬化年发病率为6／10万，由于临床医师对该病的临床特点还缺乏认识，国内将其误诊为颈椎病的并不少见。当运动神经元疾病合     

神经肌电图检查在运动神经元病中的应用现状

<正>运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角、脑干脑神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,包括了肌萎缩侧索硬化症(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩症(PSMA)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化症(PLS)。发病率为2/10～3/10万,是常见的神经系统变性疾病之一,目前没有确实有效的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3～5年左右[1]。     

肌萎缩侧索硬化一家系报道

我们最近在重庆潼南县发现一肌萎缩侧索硬化 (Ａｍｙｏｔｒｏ ｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＡＬＳ)家系并进行了家系调查 ,报告如下。　　先证者Ⅲ1 ,男 ,现年 3 8岁 ,教师。因自觉全身肉跳 16年 ,四肢无力 2年于 1999年 10月来我院门诊就诊。患者自 1983年起不明原因出现全身肌肉不自主跳动 ,为阵发性 ,每日数次 ,每次持续数秒钟 ,不伴有其它不适 ,在家服用维生素Ｅ、维生素Ｂ等 ,自觉肉跳次数有所减少 ,1997年起出现四肢无力 ,主要表现为用力不能持久 ,行走时间不能过长 ,并觉声音易嘶哑、干咳 ,有时饮水呛咳 ,有时全身肉…     

Advances in the pathogenesis of atherosclerosis.

ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓＳｈｅＭｉｎｇｐｅｎｇ佘铭鹏，ａｎｄＹｕＬｉｑｉｎｇ余立清Ｉｎｒｅｃｅｎｔ１０ｙｅａｒｓ，ａｌｏｎｇｗｉｔｈｔｈｅｒａｐｉｄｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｙ...     

运动神经元病合并的精神障碍

运动神经元病(Motor neuron disease,MND)是以损害脊髓前角、大脑、脑干运动神经元和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,主要包括了肌萎缩侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化症(PLS)等.该组疾病临床表现相似,主要为肢体肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、咀嚼无力、吞咽困难、构音不清、胸闷气短、强哭、强笑等.发病率约为2～3/10万.目前没有确实有效的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3～5年[1].     

Wistar大鼠过敏性脑脊髓炎动物模型的建立

1933年Ｒｉｖｅｒｓ等采用多次肌肉注射兔脑提取物的方法 ,首次成功建立了和人类多发性硬化 (ｍｕｌ ｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＭＳ)临床特征和病理改变相似的动物模型 ,即实验性过敏性脑脊髓炎 (ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｌｌｅｒ ｇｉｃｅｎｃｅｐｈａｌｏｍｙｅｌｉｔｉｓ ,ＥＡＥ)动物模型。随后Ｍｏｒｇａｎ和Ｋａｂａｔ又把福氏佐剂 (Ｆｒｅｕｎｄａｄｊｕｖａｎｔ ,ＦＡ)引入到ＥＡＥ的建立过程中 ,即把抗原与福氏佐剂混合制成乳剂 ,单次免疫即可成功诱发ＥＡＥ[1] ,这不但简化了ＥＡＥ的建立过程 ,而且极大地提高了模型的可…     

Study on Chinese Medicines Inhibiting Atherosclerosis at the Molecular Level

ＳｔｕｄｙｏｎＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅｓＩｎｈｉｂｉｔｉｎｇＡｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓａｔｔｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＬｅｖｅｌＺｈａｎｇＱｕｎ－ｈａｏ（张群豪）ａｎｄＣｈｅｎＫｅ－ｊｉ（陈可冀）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕ...     

运动神经元病合并呼吸衰竭患者的护理

<正>运动神经元病(MND)是一种疑难病,是由多种原因导致的脊髓前角细胞和锥体柬损害的慢性进行性变性疾病,表现为进行性肌肉萎缩,肌力减退,锥体囊的损害,最终可因呼吸肌麻痹导致呼吸衰竭而死亡。我院于2006年4月收治了一名运动神经元病(肌萎缩侧索硬化型)的患者,现将护理体会报告如下。     

多发性硬化68例临床观察

本文总结了湘雅医院 1995年 1月～ 1998年 1月住院的 62例多发性硬化 (ＭｕｌｔｉｐｌｅＳｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＭＳ)病人和湘潭市第一人民医院住院 6例ＭＳ ,结合文献对其临床特点、诊断和治疗进行探讨。1　临床资料1.1　一般资料根据赵氏[1] 诊断标准 ,临床确诊 68例 ,男 2 3例