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1.
上海社区老年人用药安全及影响因素分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:了解上海社区老年人群的用药安全情况及其影响因素,方法:以整群抽样的方法抽取上海市黄浦区两个居民委员会2985名60岁以上的居民进行问卷调查,了解其疾病和用药情况,用药反应,对安全用药的知识,态度,行为,以及影响其用药行为的因素,结果:被调查中高血压、冠心病、消化系统疾病和呼吸系统疾病的患病率分别为35.93%、10.67%、5.70%和3.71%。抗高血压药,心脑血管病药,消化系统疾病和呼吸系统疾病的患病率分别为35.93%、10.67%、5.70%和3.71%,抗高血压药、心脑血管病药,消化系统药和抗生素的使用率分别为31.72%、16.20%、2.43%和2.11%,过去30天内,51.33%的被调查用过药物,用药不良反应发生率为2.06%,对用药安全的正确知识,态度,行为率分别为71.62%、69.39%及60.67%,影响药物选择的因素中医生占88.19%,结论:老年人的用药安全仍存在问题,有待改进,医生是影响老年人药选择的最主要因素。 相似文献
2.
3.
氟喹诺酮类抗菌药物的安全性评价 总被引:9,自引:0,他引:9
自 2 0世纪 6 0年代萘啶酸问世以来 ,喹诺酮类抗菌药经历了广泛的合成和发展 ,改善了抗菌活性和药动学特性 ,并降低了毒性。萘啶酸应用局限和不良反应较多。 70年代研制的吡啶嘧啶和噌啉衍生物具有较广的抗菌谱和较好的药动学特性。然而 ,最重要的突破是 80年代氟喹诺酮类 (fluoro quinolones ,FQs)的发展 ,该类药物具有抗菌谱广、药动学特性良好和严重不良反应发生率低等优点[1] 。随着FQs药动学和疗效的改善 ,一个主要的发展目标是进一步减少不良反应[1] 。本文拟对FQs的安全性、不同品种之间的差异和在特定人群… 相似文献
4.
药物流行病学研究方法 总被引:1,自引:0,他引:1
人类应用药物已有几千年的历史,但是真正自觉地把安全性放在重要位置,不过是近几十年的事。这是20世纪以来历次药害事件中,成千上万患者致残、致死换来的惨痛教训。20世纪80年代以来,由药品上市后的安全性监测研究发展形成一门新学科——药物流行病学(pharmacoepidemiology),是临床药理学和流行病学相互渗透形成的。目前,国际上 相似文献
5.
环氧酶(COX)家族的生物学研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 综述了近年采非甾体抗炎药作用靶酶环氧化酶(COX)亚型的研究进展。方法 查阅近年来国内外具有代表性的研究论文、综述进行分析整理和归纳。结果与结论 COX-1和(或)COX-2模型不是COX作用机制的全部,COX-1和COX-2都有同分异构体存在,而且可能存在第3种COX的亚型——cox-3。 相似文献
6.
灯盏花药理作用的研究 总被引:61,自引:0,他引:61
本文观察了灯盏花浸膏对小鼠常压耐缺氧、离体豚鼠心脏灌流、体外家兔血小板聚集及家兔脑血流等的影响。发现口服灯盏花毒性较小,一次口服相当于生药80g/kg时,三天内未见小鼠死亡。口服灯盏花60g/kg1~2hr内,具有保版小鼠常压耐缺氧作用。在家兔耳静脉注射1g/kg时,具有增加家兔脑血流量及外周血流量的作用,持续时间为17min。在家兔体外血浆药物浓度为23mg/ml时,该药能抑制家兔血小板聚集。当5%灯盏花提取液进行豚鼠离体心脏灌流时浓度为0.25mg/ml和0.5mg/ml,均能增加冠脉流量。 相似文献
7.
目的研究五味子和五味子科8种木脂素成分对大鼠肝CYP3A1/2活性和人肝CYP3A4活性的影响。方法在体外大鼠及健康人肝微粒体孵育体系中加入底物睾酮和不同浓度的五味子或木脂素成分,甲醇终止反应,用高效液相色谱仪检测睾酮的羟化代谢产物68羟基睾酮的生成量反映CYP3A酶活性。人原代肝细胞和五味子水提物共同培养3d后同法测定CYP3A酶活性的变化。结果大鼠肝微粒体孵育体系中,五味子水提物和醇提物对CYP3A1/2酶活性有浓度依赖性抑制作用,IC50分别为487.8和175.7mg·L^-1,五味子酯甲、南五味子素、异南五味子素、内南五味子素和angeloyl binankadsurina A的IC50分别为3.77、6.18、20.67、16.43和23.07μmol·L^-1;人肝微粒体孵育体系中,五味子水提物抑制CYP3A4酶活性的IC50为317.3mg·L^-1,8种木脂素成分对酶活性的抑制作用与大鼠微粒体结果相似;人原代肝细胞培养中,五味子水提物(1500mg·L^-1)浓度可以抑制50%以上的CYP3A4酶活性。结论体外给药五味子和五种木脂素成分对大鼠肝CYV3A1/2活性和人肝CYP3A4活性有浓度依赖性抑制作用。 相似文献
8.
庆大霉素致儿童急性肾功能衰竭1例 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 笔者曾遇1例因庆大霉素在常规剂量内致急性肾功能衰竭的患儿。现报道如下,以引起广大医务人员警惕。 患儿,男,年龄3.8a,体重15kg,于入院前6d出现腹痛、呕吐等症状在当地医院就诊。诊断为急性肠胃炎,给静滴庆大霉素5万U,出现少尿。d2(第2天)再次静滴庆大霉素5万U,尿量明显减少。d3有果酱样大便2次,再次静滴庆大霉素4万U,此后便无尿。予以补液,应用呋塞米(呋喃苯胺酸)后仍无尿,考虑急性肾功能不全。于1991年10月26日转入儿科医院。 相似文献
9.
儿童药物不良反应研究 总被引:21,自引:1,他引:21
采用医院集中监测方法,对1662名住院患儿进行为期一年的药物不良反应流行病学研究。监测期共有257人发生药物不良反应290次,发生率为15.46%。196次为中,重度不良反应,215次属A型不良反应。 相似文献
10.
目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕沙星 1mmol·L- 1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用 ,抑制率为 (4 7.6±s2 .9) % ,而联苯乙酸 10 μmol·L- 1无抑制作用。但联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)与司帕沙星 1mmol·L- 1合用时 ,稍稍增强抑制作用 ,司帕沙星单用或合用联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)对GABA诱导电流的IC50 分别为 (2 38± 2 1) μmol·L- 1和 (89± 5 ) μmol·L- 1。司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NM DA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用。结论 :提示司帕沙星 ,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关 ,而与NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关。 相似文献